Undurchlässigkeit des Zellkernes. 19 



Wir fragen nun, was uns dieses Ergebniss über die Permeabilität 

 des Epithels für Salzlösungen aussagt. Darf man das abgeschabte Darm- 

 epithel als durchlässig für Kochsalz betrachten. Hiergegen scheint die 

 Thatsache zu sprechen, dass die Concentration einen, wenn auch ge- 

 ringen, so doch jedenfalls merklichen Einfluss auf das Volumen des 

 Epithels ausübt, einen Einfluss, der auch nach längerer Einwirkung nicht 

 verschwindet. 



Anfangs meinte ich den betreffenden Einfluss der Salzconcentration 

 einer Vermischung des Epithels mit Zellen zuschreiben zu müssen, die 

 ebenso wie die rothen und weissen Blutkörperchen für Salz impermeabel 

 sind, z. B. einer Vermischung mit lymphoiden Zellen, welche zugleich 

 mit dem Epithel abgeschabt worden waren. Ich glaubte hierzu umso- 

 mehr berechtigt zu sein, weil in den vier Versuchen von Fall 1 (vgl. 

 S. 18) gar kein Einfluss auf das Zellvoluraen bemerkbar war. 



Als mir aber die grosse Uebereinstimmung zwischen den sub. 2 

 zusammengestellten Volumdifterenzen (S. 18) aufgefallen w-ar, schien es 

 mir doch gewagt, anzunehmen, dass jedes Mal nahezu dieselbe Menge 

 lymphoide Zellen abgeschabt worden sei. Ausserdem lehrte die mikro- 

 skopische Untersuchung, dass die Menge dieser Zellen gering war. Des- 

 halb dachte ich an die Kerne der Epithelzellen. „War es nicht 

 möglich, dass die Kerne eine relativ geringe Durchlässig- 

 keit für Kochsalz besässen und so durch ihre Schrumpfung 

 und Quellung für die Volumänderung der Zellenmasse im 

 Ganzen verantwortlich gemacht werden müssten?" 



Um diese Frage zu prüfen, w-ar es erforderlich, die Grösse der 

 Kerne unter dem Einfluss verschiedener Concentrationen mit einander 

 zu vergleichen. 



Von Volumbestimmungen der isolirten Kerne konnte natür- 

 lich nicht die Rede sein. Es Wieb also nichts anderes übrig, als mikro- 

 skopische Messungen von zwei Dimensionen auszuführen. 



Mikroskopische Messung der Zellkerne. 



Zu diesem Zweck wurde die Darmmucosa des eben getödteten Thieres mit 

 NaCl von 0,9 °/o abgespült; dann wurde die Schleimhaut abgeschabt, das Epithel in 

 ein wenig NaCI von 0,9 °/o vertheilt und von diesem Gemisch je ein wenig mit NaCl 

 von 0,7 7o und 1,5^0 versetzt. Nach bestimmten Ein wirkuugszeiten wurden Präparate 

 angefertigt und in Paraffinleistchen eingeschlossen. 



Von jedem Kerne wurde Längs- und Querachse gemessen, und zwar mittelst 

 Ocularmikrometer 272 Obj. F. Zeiss. 



Da natürlich die Einwirkungsdauer bei dem zuletzt gemessenen Präparate die 

 grösste sein musste, wurde, um diesen Factor bei den vergleichenden Bestimmungen 



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