228 Pharmakologisches. 



3. Die Säureamidgruppe. 



4. Die alkoholische Hydroxylgruppe. 



5. Die Aldehydgruppe. 



Sind in einer Verbindung mehrere verzögerende Atomgruppen vorhanden, so 

 nimmt die Grösse der verzögernden Wirkung mit der Anzahl dieser Gruppen in einer 

 raschen geometrischen Progression zu. 



Schon eine einzige Amidosäuregruppe in einem Molekül, auch ohne Anwesen- 

 heit anderer wirksamen Gruppen, hebt die Fähigkeit der Verbindung, auf rein osmo- 

 tischem Wege in die Zelle einzudringen, fast völlig auf. So dringen z. B. Glykocoll, 

 Alanin, Leucin, Taurin etc. fast gar nicht merklich ein. 



Der Einfluss der Carboxylgruppe (von den Amidosäuren abgesehen) scheint in 

 verschiedenen Verbindungen ein veränderlicher zu sein. Wegen der schädlichen 

 Wirkung der Säuren auf die meisten Zellen schon in niedrigen Concentrationen, ist 

 es sehr schwer, genauere Untersuchungen über den Einfluss dieser Gruppe auszu- 

 führen. 



Die Säureamidgruppe übt eine viel geringere retardirende Wirkung aus, 

 als eine Amidosäuregruppe; doch genügt schon eine einzige solche Gruppe, um in 

 den nöthigen Concentrationen der betreffenden Verbindung eine allerdings rasch 

 vorübergehende Plasmolyse zu erzeugen. Bei Anwesenheit zweier solcher Gruppen 

 im Molecül ist der Uebergang der Verbindung in die Zelle schon ein recht 

 langsamer, 



Ist in einer Verbindung bloss eine einzige alkoholische Hydroxyl- 

 gruppe vorhanden und keine andere wirksame Atomgruppe im Molekül vertreten, so 

 ist der verzögernde Einfluss dieser Gruppe zu klein, um auf osmotometrischem Wege 

 überhaupt nachweisbar zu sein. Alle einwerthigen Alkohole diosmiren so schnell 

 in den Protoplast, dass sie unter keinen Umständen eine Plasmolyse hervorrufen, 

 resp. vermehren können. Enthält aber eine Verbindung ausser der Hydroxylgruppe 

 noch eine andere wirksame Gruppe, so vermehrt die Hydroxylgruppe den ver- 

 zögernden Einfluss der anderen wirksamen Gruppe. So dringt z. B. Lactamid 



PH Ptr (Jn 



langsamer in die Zelle ein als Acetamid oder Propionamid. 



Enthält eine Verbindung zwei alkoholische Hydroxyle, so ist die 

 retardirende Wirkung der Hydroxylgruppe sehr deutlich. Solche Verbindungen, 

 z. B. Aethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol etc. können eine Plasmolyse 

 herbeiführen, doch geht dieselbe ziemlich schnell zurück. Zwei Hydroxyle üben eine 

 etwas stärker verzögernde Wirkung aus, als eine einzige Säureamidgruppe. Bei 

 Vorhandensein von drei alkoholischenHydroxylen ist die Verzögerung schon 

 sehr bedeutend, und eine Verbindung mit vier solchen Gruppen, z. B. Erythrit, 

 dringt nur noch sehr langsam in eine Zelle ein. Enthält endlich ein Körper fünf 

 oder mehr Hydroxylgruppen, so tritt derselbe überhaupt nicht mehr nach- 

 weisbar in den Protoplast ein. 



Eine noch etwas geringere verzögernde Wirkung als die alkoholische 

 Hydroxylgruppe scheint die Aldehydgruppe zu haben, wie der Vergleich von 

 Glyoxal (welches Doppelmolecüle bildet) mit Erythrit, oder von Arabinose mit 

 Quercit zeigt. 



