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Die osmotische Concentration des auf die bekannte Weise an 

 Kohlensäure arm gemachten Wassers war:' 



-!^4^ = 0,108108 Molionen, 

 1,85 



während nach der chemischen Analyse, unter der Voraussetzung voll- 

 ständiger Dissociation, die Zahl der Ionen in 1 Liter Rhenser Wasser 

 0,103190 betrug. 



Die kryoskopische Untersuchung ergab somit ein Plus von 

 0,004918 Molionen. 



In Wahrheit ist diese Differenz jedoch noch grösser, denn die 

 Bestimmung der Leitfähigkeit hatte gelehrt, dass die Salzmolecüle im 

 Mittel nur zu 76,3 Procent dissociirt sind. Die osmotische Concentra- 

 tion, welche der gefundenen chemischen Zusammensetzung entspricht, 

 ist also thatsächlich geringer als 0,103190. Wie gross sie in Wirklich- 

 keit ist, lässt sich nicht genau ermitteln, weil neben Molecülen die in 

 2 Ionen zerfallen und auch noch solche vorhanden sind, die in 3 Ionen 

 sich spalten. 



Nimmt man einen Augenblick an, dass jedes Salz sich in 2 Ionen 

 spaltete, so ergiebt sich aus der chemischen Analyse von ß: 

 Gramm-Aequivalente X (1 + Dissociationsgrad) =^ Anzahl Molionen 

 0,057455 X (1 + 0,763) = 0,101293. 



Demnach liefert die osmotisch-chemische Analyse 0,101293, und 

 die osmotische Analyse, 0,108108 Molionen. Der Unterschied beträgt 

 hiernach 0,006815 Molionen und entspricht einer Gefrierijunkterniedrigung 

 von — 0,013*^. Dieser Betrag liegt ausserhalb der Fehlerquellen. 



Auch K e p p e hatte beim Liebensteiner Stahlwasser eine Differenz 

 in derselben Richtung gefunden und daraus geschlossen, dass noch 

 unbekannte Stoffe im untersuchten Wasser vorhanden sein müssen, die 

 die chemische Analyse nicht aufwies. 



Hintz und Grünhut können diese Schlussfolgerung nicht als 

 zwingend erachten ; denn für die höhere Gefrierpunkterniedrigung des 

 von der freien Kohlensäure befreiten Mineralwassers kann, jedenfalls 

 theilweise, die nach COg -Verlust eintretende Hydrolyse verantwortlich 

 gemacht werden^). 



Ich bin hierin mit den Autoren vollkommen einverstanden, füge aber 

 doch noch hinzu, dass, wie ich bereits hervorhob, nicht anzunehmen ist, dass 

 beim Auftreten einer sichtbaren Trübung bereits alle freie CO2 ausge- 

 trieben sei. Wenn man dieselbe Flüssigkeit nun auch zur chemischen 



1) Ueber den Begriff „Hydrolyse* vergl. man Bd. II, S. 481 ff. 



