476 GlykokoUderivate. 



Galle von westataerikanisclien Oclisen fanden sich z. B. nach dem Hüfn er- 

 sehen Verfahren i) nur bei etwa 22 Proz. beträchtliche Mengen von Glyko- 

 cholsäure. In der Galle des Hundes fehlt sie normalerweise 2). Die Bildung 

 dieses Körpers findet, soweit die bisherigen Beobachtungen eine Entscheidung 

 möglich machen, kontinuierlich statt. Ein Teil der ausgeschiedenen Glyko- 

 cholsäure wird vom Darm durch das Blut zur Leber zurückgeführt (s. S. 514, 

 Stadelmann). Die Bedeutung der Glykocholsäure und Gallensäure für die 

 Verdauung usw. ist in dem betreffenden Abschnitt nachzusehen. 



Ferner findet sich das Glykokoll in der Leber mit Choleinsäure 

 (s.S. 471) vereinigt zu Glykocholeinsäure, die Wahlgren^) in der Galle 

 des Rindes nachgewiesen hat (auch beim Menschen findet sie sich, Orum*). 



In der Galle des Schweines ist eine Verbindung des GlykokoUs mit Hyochol- 

 säure (s. S. 472) beobachtet worden, die Hyoglykocholsäure *). 



An diese Verbindungen, welche oben (s. S. 470) teilweise mit der Cholsäure, 

 die ihre Hauptmasse ausmacht, erörtert sind, reihen sich Verbindungen der Amido- 

 essigsäure an, für die der Nachweis, daß sie ihre Bildung in der Leber erfahren, 

 nicht erbracht ist, und deren Ausscheidung aus dem Körper nicht durch die Gallen- 

 capillaren, sondern durch die Nieren (hzw. von der Leber in das Blut?) erfolgt"). 



Die Stoi^e, die dabei in Eeaktion treten, sind Säuren ; Stoffe, welche nicht 

 Säui-en sind, paaren sich nur, nachdem sie vorher durch Oxydation oder Hydratation 

 oder beides in Säuren ühergeführt sind. Die Paarlinge verteilen sich auf mehrere 

 Stoff gruppen. 



A. Benzolderivate, (Karbonsäuren) Z.B.Benzoesäure, gepaart als Hippur- 

 säure im Harn besonders der Pflanzenfresser, ist der bekannteste der hier zu 

 nennenden Stoffe; als Ort seiner Bildung ist bekanntlich heim Hunde die Niere 

 nacho-ewiesen '), bei anderen Tiei-en kommt diese Paarung von Benzoesäure und 

 Glykokoll auch anderen Geweben (Leber?) zu (Kaninchen, Frosch **). Es ist sehr 

 bemerkenswert, daß die Leber ein Ferment, Histozym (Schmiedeberg ^), enthält, 

 welches befähigt ist, die Hippursäure in ihre beiden Komponenten zu spalten 

 (Hund). Weitere hier zu nennende Verbindungen sind Toluol, Aethylbenzol, Benz- 

 amid, Benzylamiu, Chinasäure usw. 



B. Pyridinderivate, z. B. Pikolin (Methylpyridin) wird oxydiert zu Pyri- 

 dinsäure, C5H4N.COOH, und ausgeschieden als Pyridinursäure. 



C. Furf Uranderivate, z. B. Furfurol; dieses wird teilweise oxydiert zu 

 Brenzschleimsäure (Furfurankarbonsäure, C4H3O.COOH). 



D. Thiophengruppe, z. B. Thiophenaldehyd, C^H^S . OHO, oxydiert sich zu 

 Tiophensäure und wird ausgeschieden als Thiophenursäure. 



Endlich ist noch an die zahlreichen Derivate des Glycins zu erinnern, die 

 Emil Fischer'") in den letzten Jahren beschrieben hat; inwieweit dieselben für 

 die Prozesse im tierischen Körper direkt Bedeutung haben, ist noch nicht ent- 

 schieden. 



Es ist zu bemerken, daß in zahlreichen der oben genannten Paarungen 

 zugleich eine Schutzwirkung für den Organismus zu sehen ist, indem derselbe 

 auf diese "Weise vor den giftigen Eigenschaften des gebundenen Paarlings ge- 

 schützt wird (s. S. 499). 



') Mars hall, Zeitschr. f. physiol. Chemie 11, 233, 1886. — ^) Strecker, Ann. 

 d. Chem. 70, 149, 1849, u.a. — '') AVahlgren, Zeitschr. f. physiol. Chem. .^6, 556, 

 1902. — *) Örum, Skandinav. Arch. f. Physiol. 16, 273, 1904. — ') Strecker u. 

 Gundelach, Ann. d. Chem. 63, 205, 1847, u. Strecker, ebenda 70, 149, 1849; 

 vgl. Jolin, Zeitschr. f. physiol. Chem. 11, 417, 1887; 12, 512, 1888; 13, 205, 1889. — 

 — *) Näheres über dieselben ist beim Kap. Harn nachzuschlagen. — ^) Bunge 

 und Schmiedeberg, Arch. f. exper. Path. 6, 239, 1876. — ") Salonion, Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. '.i , 365, 1879. — ^) Schmiedeberg, Arch. f. exper. Path. 14, 

 379, 1881. — '") Emil Fischer, Berichte 37, 3103 usw., 1904. 



