Theorien der Hai'nstoffbüdung. — Uramidosäureii. 485 



Eine zweite Theorie hat Hofmeister i) aufgestellt; nach derselben kann 

 der Harnstoff durch eine oxydative Synthese gebildet werden; ein Bild 

 dieser Auffassung gibt die Oxydation der Oxaminsäure -) (s. oben) : 



CO.COONa + NH3 4- = CO.NH2 -f CO^^* 



zu Harnstoff und Kohlensäure. 



Es ist möglich, daß auch hier, wie bei der Glykogenbildung, verschiedene 

 "Wege dem Organismus gangbar sind. 



Eine weitere Theorie (Hoppe-Seyler u. a.) nahm eine Bildung von 

 Cyansäure und von Ammoniak aus dem Eiweiß an und ließ aus diesen beiden 

 Stoffen — analog der Wo hier sehen ersten Synthese des Harnstoffs aus iso- 

 cyansaurem Ammon — Harnstoff entstehen. Es ist bis jetzt nicht gelungen, 

 Cyansäure im Körper nachzuweisen. 



Ein harnstoffspaltendes Ferment in der Leber hat Jacoby^) beschrieben. 



Im Anhang ist hier die Bildung von Uramidosäuren aus Amidosäuren im 

 Tierkörper zu erwähnen (Schultzen, Salkowski). 



Es ist zwar niclit bewiesen , daß diese Umformungen in der Leber zustande 

 kommen , es ist dies aber immerhin und teilweise möglich, so daß auch mit Bück- 

 sicht auf die Frage nach der Bildung des Harnstoffs ihre Erwähnung hier er- 

 forderlich isf). Bei diesen Körpern tritt an Stelle der NHg-Gruppe die Grui^pe 

 NH2CONH— . 



Aus Athylaminkarbonat bildet sich (Hund) Athylharnstoff und tritt in 

 den Harn : 



NH2CH2CH3 — ^ C2H5. NH. CO. NH2 (Schmiedeberg'). 



Aus m-Amidobenzoesäure entsteht Uramidobenzoesäure ^) und wird im Harn 

 ausgeschieden (Mensch, Hund usw.): 



CeH^NHj.COOH — ^ NH^CONH . CgH^COOH. 



Aus o- und p-Amidosahcylsäure entsteht Uramidosalicylsäure ") : 



NHg.CeHaOH.COOH -^ NH^CONH . C6H3(OH) (COOH). 

 Taurin bildet Uramidoisaethionsäure (Salkowski^) (Taurokarbaminsäure) : 



NH2.CH2.CH2.SO3H -^ NH2CONH.CH2.CH2.SO3H. 

 Sulfanilsäure bildet Sulf anilkarbaminsäure ^) : 



NH.CöH^SO^H — ^ NH.CONH.CgH^.SOaH. 



Die Entstehung von Tryosinhydantoin aus Tyrosin sei hier ebenfalls erwähnt, 

 da es sich bei derselben um die Bildung eines Harnstoffrestes handelt, der jedoch 

 doppelt an Tyrosin gebunden ist (vgl. Harnsäure) : 



. CO 

 CH^H _^ChOH^HNH 



'"«^^CHo.CHNHo.COOH ^ ^ß^U'H.CH.CG 



^) Hofmeister, Arch. f. exper. Pathol. 37, 426, 1896; vgl. Eppinger, Hof- 

 meisters Beiträge 6, 481, 1905. — ^) Halsey, Zeitschr. f. physiol. Chem. 25, 325, 

 1898. — ^) Jacoby, ebenda 30, 167, 1900. — ■*) Über ein möglicherweise im Harn 

 auftretendes Ureid von Zuckern siehe Neuberg und Neimann, Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. 44, 97, 1905 und besonders Schoorl, Eec. des trav. chim. des Pays-Bas 22, 

 31, 1903. — *) Schmiedeberg, Arch. f. exper. Pathol. 8, 1, 1878. — «) Salkowski,. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. 7, 93, 1882; R. Cohn, ebenda 17, 274, 292, 1892. — 

 ^) Pruszinski, zit. nach Jahresber. d. Tierchem. 1892, S. 76. — ") Salkowski, 

 Ber. 6, 744 u. 1312, 1873; Virchows Arch. 58, 460, 1873. — «) Tille, Compt. rend. 

 114, 228, 1892. 



