454 Glykuronsäure. — Jecorin. 



einfachen Paradigmen und mit der Aufstellung verschiedener Fermente vor- 

 sichtig zu sein. 



Daß beim Diabetes nach Pankreasexstirpation die Zuckerzersetzung im 

 Organismus aufgehoben sei, hat sich nicht beweisen lassen i). 



4. Glykuronsäure, COH. (CHOH)^ . COOK. 



Siehe oben, S.435, 438, 451. 



Die Glykuronsäure ist rechtsdrehend, liefert, mit Säure erhitzt, wie die 

 Pentosen Furfurol. 



Die Glykuronsäure-) paart sich im Organismus mit zahlreichen 

 (auch körperfremden) Stoffen, welche eine Hydroxylgruppe besitzen, sowie 

 mit anderen Stoffen, wahrscheinlich nachdem an denselben durch Oxydation, 

 oder Reduktion, oder durch beides, eventuell auch durch Hydratation eine 

 Hydroxylgruppe sich gebildet hat. Alle diese gepaarten Säuren drehen links. 

 Die Glykuronsäure wurde von Lepine in der Leber beobachtet^). 



Es ist zu vermuten, daß die Paarung der Glykuronsäure zum Teil in 

 der Leber stattfindet. BiaH) gibt an, nach Mentholfütterung in der Galle 

 (Hund) Mentholglykuronsäure konstatiert zu haben. J. Pohl'') zeigte, daß 

 bei Vergiftung mit Äthylendiamin die Paarung bei den verschiedenen mit 

 Glykuronsäure zusammentretenden Stoffen bald gar nicht (Phenolglykuron- 

 säure), bald stark gehemmt ist (z. B. Urochloralsäure). Ob diese Erscheinung 

 auf eine Verschiedenheit des Ortes der Bildung zu beziehen ist oder auf 

 mehrere Momente, bleibt fraglich. 



Eine kurze Zusammenstellung der hauptsächlichen Paarungen der Gly- 

 kuronsäure im Tierkörper wird an anderer Stelle (Harn) gegeben, so sei hier 

 im wesentlichen darauf verwiesen und nur bemerkt, daß die in Paarung 

 tretenden Stoffe sowohl der aliphatischen wie der cyklischen Reihe angehören. 



Durch ihren Kohlehydratgehalt schließen sich einige Stoffe den bisher 

 aufsfezählten Stoffen an. 



Das .Jecorin. 



Jecorin wurde von Drechsel'') aus der Leber (Pferd, Delphin) dar- 

 gestellt, findet sich auch in anderen Organen, z. B. im Blut') usw. 



Jecorin ist löslich in Äther, unlöslich in absolutem Alkohol; es reduziert 

 (wie Traubenzucker) alkalische Kupferoxydlösung beim Kochen, gärt mit 

 Hefe, läßt sich nach Bing zerlegen in Lecithin -|- Dextrose. Dementsprechend 



^) Über die Herabsetzung der Oxydationsprozesse im Tierkörper bei Pbosphor- 

 intoxikation liegen Beobachtungen von J. Bauer vor (J. Bauer, Zeitschr. f. 

 Biol. 7, 63, 1871; 14, 527, 1878; vgl. hierzu Atbanasiu, Pflügers Arcb. 74, 511, 

 1899; vgl. auch Jacoby). — *) Vgl. Neuberg, Erg. der Biochemie 3, 373, 1904. — 

 ■:') Lepiue, Compt. rend. 135, 139, 1902; 134, 398, 1902; Compt. rend. Soc. Biol. 

 1901. — ") Bial, Zentralbl. f. Phys. 1904, S. 39; vgl. van Leersum, Hofmeisters 

 Beiträge 3, 522, 1903; siehe dagegen P. Mayer, Berl. klin. Wochenschr. 1903, 

 Nr. 13. — ") J.Pohl, Arch. f. exper. Pathol. 41, 97, 1898; vgl. Embden, Hof- 

 meisters Beiträge 2, 591, 1902. — ^) Drechsel, Journ. f. prakt. Chem. 33, 425, 

 1886; Zeitschr. f. Biol. 33, 85, 1896; Baldi, Arch. f. (Auat. u.) Physiol. 1887, 

 Suppl., S. 100. — Jacobsen, Skaud. Arch. f. Physiol. 6, 262, 1895. 



