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obgleich dieser ganz oder teilweise verschwindet, nicht oder kaum erhöht '). Magnus- 

 Levy*) sah bei Diabetikern der schweren Form den Sauerstoft'verbrauch fast durch- 

 weg etwas erhöht. 



Was schließlich die Ursache der hyperglykämischen Diabetesformen 

 betrifft, so hat Naunyn^) besonders auf die Störung der Glykogenauf speicherung, 

 die Dyszooamylie, hingewiesen und in diesem weitgehenden Ausfall einer nor- 

 malerweise notwendigen Synthese diese für viele Fälle gesucht. Für die schweren 

 Fälle, in welchen auch im Hunger Dextrose ausgeschieden wird, greift er zu der 

 Hilfshypothese, daß die Zersetzung der Kohlehydrate gestört sei. Pflüger dachte 

 als Ursache für die übermächtige Zuckererzeugung das "Wegfallen oder Nichtgenügen 

 der hemmenden Wirkung einer Antidiastase des Pankreas gegen die Diastase der 

 Leberzellen ■*). In letzter Zeit hat er die Vermutung erörtert, es möge sich bei dem 

 Pankreasdiabetes um eine Erkrankung handeln, die durch nervöse Ursachen 

 bedingt werde, eine Eeflexneurose*). 



Auf die Hypothese, daß es sich um Störungen der oxydativen Vorgänge handelt, 

 ist schon die Rede gekommen. Auf weitere Hypothesen soll hier nicht eingegangen 

 werden. (Über die Herkunft der bei der Pentosurie beobachteten i-Arabinose 

 (Salkowski) und ihre Beziehungen zur Galaktose siehe Neuberg").) 



9. Cholesterin, CsiH^sOH. 



Das Cholesterin ist ein einwertiger Alkohol von noch unbekannter, wahr- 

 scheinlich cyklischer Konstitution ''). Es ist löslich in siedendem Alkohol, in 

 Äther, Chloroform usw., weniger löslich in den Lösungen gallensaurer Salze, 

 (siehe diese), nicht löslich in Wasser, kaltem Alkohol usw. Cholesterin addiert 

 Brom, kristallisiert aus heißem Alkohol in großen rhombischen Tafeln, besitzt 

 optisches Drehungsvermögen (Linksdrehung). Cholesterin hat seineu Schmelz- 

 punkt bei 145". Das Cholesterin gibt verschiedene Farbenreaktionen, z, B. 

 mit konzentrierter HgSO^ eine zunächst rote Farbe, die bei Zusatz von etwas 

 Jod bald violett, blau usw. wird. Es scheinen verschiedene Cholesterine 

 im Körper vorzukommen. Im Wollfett der Schafe findet sich Isocholesterin, 

 welches nicht mit Cholesterin identisch ist, sein Schmelzpunkt liegt bei 195"^). 



Das ("holesterin findet sich in den meisten Geweben des Körpers, in der 

 Leber nachXoel Paton'')in geringer Menge, 0,016 bis 0,06 Proz. (Kaninchen), 

 (im Mittel nicht 1 Proz. des Ätherextrakts); ähnlich ist die Menge bei der 

 Katze, im Mittel 0,3 pro Mille der Leber. Beim Hund fanden Doyen und 

 Dufourt 3 bis 8 pro Mille Cholesterin in der Leber i"). 



Cholesterin wird vermutlich in der Leber, ob in den Zellen der Leber 

 oder in den Zellen der Gallengänge") ist unbekannt, gebildet; verfüttertes 

 Cholesterin vermehrt den Cholesteringehalt der ausgeschiedenen Galle (Gallen- 



') Vgl. Magnus-Levy, Verhandl. d. pliys. Gesellsch. Berlin 1903/04, S. 5; 

 F. Voit, Zeitschr. f. Biol. 29, 129, 1892; Ber. d. Gesellsch. f. Morphol. 7, 105, 

 1891. — ^) Magnus-Levy, Zeitschr. f. kliu. Med. 56, 87, 1905. — ") Naunyn, 

 Der Diabetes melitus, in Nothnagels Pathol. u. Therap. 7, 1, 1900. — ■*) PHügers 

 Arch. 96, 391, 1903; vgl. Hildebrandt, Virchows Arch. 131, 38, 1893. — • 

 ') Pflüger, Das Glykogen, 2. Aufl. 1905; vgl. Thiroloix, Bull. Soc. Anat. 62, 

 583, 1891 (zitiert noch H^don, Traveaux de physioL, Paris 1898, Doiu). — 

 ^) Neuberg, Ergebn. d. Biochemie 3, 428. — ') Vgl. Diels und Abderhalden, 

 Ber. 37. 3092, 1904; Windaus, Ber. 36, 3752, 1903; 37, 2027, 1904; Windaus 

 und Stein, ebenda S. 3699, nehmen fünf reduzierte Ringe im Cholesterin an. — 

 ^) E. Schulze, Ber. 6, 251, 1873. — ») Noel Paton, Journ. of Physiol. 19, 167, 

 188, 1896. — ^o) Doyen et Dufourt, Arch. de physiol. ö (VIII), 587, 1896. — 

 '0 Vgl. Jan kau, Arch. f. experim. Pathol. 29, 237, 1891. 



