Zersetzung des Hämoglobins. 493 



Nencki^) gibt ihm die Formel C32H32N4 04Fe, Nencki und Zaleski, sowie 

 Küster haben der Cl-Verbindung desselben (Acethämin) die Formel 

 C34H33 04N4ClFe zugeschrieben. 



Durch Abspalten des Eisens mittels HBr werden aus dem Hämatin 

 unter Wassereintritt 2 Moleküle Hämatoporphyrin erhalten, CigHigNoOs. 

 Die Identifizierung des Hämatoporphyrins kann auf spektroskopischem Wege 

 geschehen '^). 



Hämatoporphyrin wird vom Kaninchen in der Galle und im Ilarn aus- 

 geschieden, wenn dem Tier Sulfonal zugeführt wurde (Stokvis, Neubauer); 

 nach Stokvis ist dies auch der Fall, wenn das Tier kein Sulfonal erhalten 

 hat, und zweifellos ist im Haru häufig auch bei normalen Tieren (sowie beim 

 Menschen 3) Hämatoporphyrin enthalten. Als die Bildungsstelle des Hämato- 

 porphyrins wird man zunächst geneigt sein die Leber zu vermuten; Neu- 

 bauer untersuchte verschiedene Organe auf ihren Gehalt an Hämotoporphyrin 

 und fand die Leber regelmäßig beträchtliche Mengen desselben enthaltend 

 (der Befund im Blut, Knochenmark, Milz, Muskeln war negativ); da freilich 

 die Leber die Hauptausscheidungsstelle des Hämatoporphyrins ist, so ist diese 

 Beobachtung kein Beweis dafür, daß das Hämatoporphyrin wirklich in der 

 Leber gebildet wird. Bemerkenswert ist, daß gefüttertes Hämatoporphyrin 

 von den Tieren anscheinend quantitativ in der Galle ausgeschieden wurde. 

 Demnach würde das Hämatoporphyrin keine größere Bedeutung im inter- 

 mediären Hämoglobinstoffwechsel beanspruchen können. Beim Hund ist durch 

 Sulfonalzufuhr Hämatoporphyrin weder im Harn noch in der Galle zu erhalten. 



Die Hauptmenge des in der Leber zersetzten Hämoglobins erscheint (in 

 der Galle) in der Form des Bilirubins und seiner Derivate. 



Das Bilirubin dürfte aller Wahrscheinlichkeit nach mit dem Hämato- 

 porphyrin isomer sein. Für beide wurde die Formel C16H18N2O3 erhalten ■*). 



Küster konnte aus dem Bilirubin (bzw. Biliverdin) mittels Oxydation 

 durch Chromate (in Eisessig) dieselben Säuren CyHyNO^ (Biliverdinsäure) 

 und (nach Abspaltung von NH3) C3H8O5 erhalten, welche er als „Hämatin- 

 säuren" aus dem Hämatin nach dem genannten Verfahren gewonnen hatte; 

 beide Säuren führen weiter zu Methyläthylmaleinsäureanhydrid 



CH3 . C . CO 

 •• >0 

 C2H5 . C . CO 



Die Hämatinsäuren sind als dreibasische Säuren bzw. das Anhydrid der- 

 selben aufzufassen, die Biliverdinsäure als das Imid derselben. 



C5H7.CO 

 \ >NH 

 CO 

 CO OH 



•) Nencki u. Sieber, Arch. f. experim. Pathol. 24, -130, 1888; 18, 401; 20, 

 325; Ber. 17, 2267, 1884; Monatsh. f. Chem. 9, 115, 1888; Küster, Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. 40, 391, 1903; Nencki u. Zaleski, ebenda 30, 394, 1900. — 

 *) Stokvis, Zeitscbr. f. klin. Med. 28, 1, 1895; Zeutralbl. f. d. med. Wissensch. 

 34, 177, 1896; Malys Jahresber. 29, 841, 1899; A. Schulz, Arch. f. (Anat. u.) 

 Physiol. 1905, Suppl., S. 271. — ^) Auch in der Galle, Brand, Pflügers Arch. 90, 

 491, 1902. — ^) Nencki u. Sieber, Ber. 17, 2267, 1884; Küster, Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. 26, 314, 1898; Ber. 30, 1831, 1897; 32, 677, -1899; 35, 1268, 1902 u.a. 



