Paarung giftiger organischer Stoffe in der Leber. 501 



Schwefelsäure und Glykuronsäure geeignet, Alkohole bzw. Phenole zu binden ; 

 dabei paart sich die Schwefelsäure nur mit Phenolen, während Glj-kuronsäure 

 auch mit Alkoholen der Fettsäurereihe zusammentritt, (ilykokoll verknüpft 

 sich mit Säuren (besonders cyklischen, iso- und heterocyklischen). 



Eine spezifische Beziehung scheint bei diesen in Paarung tretenden Stoffen 

 meist nicht vorhanden zu sein; jeder derselben kann mit zahlreichen oder 

 doch mehreren Fremdstoffen in Reaktion treten. Auch liegt die Möglichkeit 

 vor, daß derselbe Fremdstoff mit dem einen und anderen Schutzstoff sich 

 bindet (z. B. mit Schwefelsäure und mit Glykuronsäure), vielleicht abhängig 

 von der Menge, in der beide vorhanden sind. 



Nicht direkt paarungsfähige Stoffe, die dem Körper zugeführt worden 

 sind, können in demselben in vielen Fällen durch besondere Prozesse, z, B. 

 durch Oxydation, Reduktion, Hydratation, in paarungsfähige übergehen. 

 Auch zum Zusammentritt von drei Stoffen bei der „Paarung" kann es kommen; 

 z. B. bildet sich aus Glykokoll, Nitrobenzaldehyd und Harnstoff nitrohippm-- 

 saurer Harnstoff. 



Ob diese Prozesse alle in der Leber stattfinden, ist sehr fraglich ; ich habe 

 an den betreffenden Stellen einige derselben genannt, bei welchen gewisse 

 Gründe für ihr Entstehen in der Leber sprechen ^J. 



Als Veränderung besonderer Art sei erwähnt, daß Pyridin im Körper 

 methyliert wird zu Methylpyridiniumhydroxyd 2) (vgl. Tellur, S. 499), wo dieser 

 Prozeß statthat, ist nicht bekannt. Umgekehrt werden mehrfach methylierte 

 Xanthinbasen, wie Coffein (1, 3, 7-Trimeth3'l-2,6-dioxypurin), Theobromin 

 (3,7-Dimethyl-2,6-dioxypurin) zu niedriger methylierten abgebaut (oxydiert 3) 

 und zwar nach Albanese das Coffein vorzüglich in der Leber*). 



Außer diesen Möglichkeiten, daß giftige Stoffe im Körper durch Zer- 

 störung sowie durch Paarung und nachherige Ausscheidung des gebildeten 

 leicht löslichen Körpers unschädlich werden, besteht noch eine dritte, bei 

 welcher (ebenfalls) besonders die Leber beteiligt ist. Es kann nämlich das 

 Gift festgehalten werden an einer bestimmten Stelle (s. oben Anorganische 

 Stoffe, S. 499) und so verhindert werden, mit den Säften an allen Stellen des 

 Körpers forwährend einzuwirken. J. Munk ^) beobachtete, daß Seifen, in 

 die Blutbahn (Jugularvene) gebracht, eine sehr giftige Wirkung auf den 

 Organismus (besonders auf das Herz) ausübten; brachte Munk jedoch die 

 Seifen in die Pfortader, so daß sie zunächst die Leber passieren mußten, so 

 wurde ein großer Teil derselben in diesem Organ zurückgehalten oder chemisch 

 verändert und die giftige Wirkung war sehr abgeschwächt. Ein ähnliches 

 Verhalten hat ferner besonders statt gegenüber Alkaloiden. Nikotin^), Mor- 

 phium, Strychnin ''), Veratrin, Cocain ') u. a. werden nach Roger ■) vom Körper 



*) Über die Wirkung des Sulfonals siehe S. 493. — *) W. His, Arch. f. experim. 

 Pathol. 22, 253, 1887. — *) Albanese, ebenda 35, 449, 1895; Bondzynski u. 

 Gottlieb, ebenda 36, 45, 1895; 37, 385, 1896: Krüger u. Schmidt, Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. 36, 1, 1902. — ") Albanese, zitiert nach Biochem. Zentralbl. 2, 

 498, 1904. — ^) J. Munk, Arch. f. (Anat. u.) Phys. 1890, Suppl., S. 116; vgl. Frank 

 und Bitter, Zeitschr. f. Biol. 47, 267, 1905. — ^) Eothberger und Wiuter- 

 berg, Arch. de pharm. 15, 339, 1905. — ^ Gley, Compt. rend. Soc. Biol. 1891, 

 p. 560 u. 638; vgl. Schupf er, Bull. d. K. Accad. med. di Roma 19 B, 1897. — 

 *) Heger, Journ. de med., de Chirurg, et de pharmacolog. 1877; Roger, Action du 

 foie sur les poissons, Paris 1887, These; Ciuquantenaire de la Soc. Biol. 1900, Ko. 30. 



