Teilung der Vacuolen. 805 



durch succesive Teilung zahlreiche Vacuolen hervorgehen , die ihrerseits sich 

 weiter teilen. Infolge des Färbst oifgehaltes des Saftraumes und der aus dem- 

 selben hervorgehenden Vacuolen lassen sich die Verhältnisse bei diesem Objekt 

 besonders gut überblicken. 



Weitere Untersuchungen über das Verhalten der Vacuolenhaut und über 

 die Vermehrung der Vaciioleu wurden von de Vries' Schüler Went^) aus- 

 geführt, der unter anderen Dingen die Verhältnisse in der embryonalen Sub- 

 stanz der Vegetationspunkte, wo ein besonderer Zellsaftraum noch nicht aus- 

 gebildet ist, studierte. W^enn aber Went aus der Turgeszenz dieser Gewebe 

 ein Argument zugunsten des Vorhandenseins von Tonoplasten auch an 

 diesen Stelleu zu finden glaubt, so muß dem entgegengehalten werden, daß 

 die Turgeszenz ebensogut durch den Quellungsdruck des Protoplasmas, wie 

 durch den osmotischen Druck des Inhaltes von Vacuolen bewirkt werden 

 könnte. 



Nach dem Vorausgehenden kann es nicht zweifelhaft sein, daß die Ver- 

 mehrung der Vacuolen sehr häufig wirklich durch Teilung erfolgt, was 

 übrigens in manchen Fällen schon vor den Arbeiten von de Vries und von 

 Went bekannt war. Damit ist aber weder bewiesen, daß die Vermehrung 

 nur durch Teilung geschehen kann, noch daß die Teilung durch die besonderen 

 Dispositionen der Vacuolenwand geregelt wird. Es spricht im Gegenteil sehr 

 viel dafür, daß die Teilung und Verschmelzung von Vacuolen im wesentlichen 

 ein passiver Vorgang ist, der durch Bewegungen des Protoplasmas und andere 

 äußere Ursachen bewirkt wird. Die Teilung kann häufig künstlich, z. B. 

 durch sehr starke Plasmolyse erzielt werden. 



Sehr fein ausgesonnene Versuche von Pfeffer 2) haben einen fast zwin- 

 genden Beweis erbracht, daß neue Vacuolen unabhängig von den bereits vor- 

 handenen frei entstehen können. Zu diesem Zwecke setzte Pfeffer die 

 beweglichen Plasmodien von Chondrioderma difforme (ein Myxomycet, 

 Schleimpilz) in gesättigte Lösungen schwer löslicher Verbindungen, wie Gips 

 und Aspa ragin. Die Lösungen enthielten noch Kriställchen der festen 

 Substanzen , welche von den Plasmodien in ähnlicher Weise aufgenommen 

 werden, wie dies bei Amöben oder weißen Blutkörperchen geschieht. Die 

 Kriställchen von Gips, Asparagin usw. lagen zunächst nicht in besonderen 

 Vacuolen, sondern einfach im Protoplasma der Plasmodien eingebettet. Wurden 

 aber die Plasmodien, nachdem sie viele solcher Kriställchen aufgenommen 

 hatten, in reines Wasser übergeführt, so bildete sich um jedes Kriställchen 

 eine Vacuole, die so lange wuchs, bis die Kriställchen völlig aufgelöst waren. 

 Bei einem solchen Versuche wäre die Annahme, daß die Anlagen der betreffen- 

 den Vacuolen schon vor der Aufnahme der festen Stoffe vorhanden waren, 

 sehr gesucht und unwahrscheinlich. 



Die Verhältnisse bei tierischen Geweben sprechen ebenfalls entschieden 

 dafür, daß Vacuolen im Protoplasma unter gewissen Umständen frei entstehen 

 können. 



Bei den Plasmodien der Schleimpilze konnte sich ferner Pfeffer 3) davon 

 überzeugen, daß, wenn er einen Protoplasmafortsatz durchschnitt, sich eine 



'') Jahrb. f. wiss. Botanik 19, 295, 1888. — ^) Abhandl. d. math.-phys. Klasse 

 d. Königl. Sachs. Ges. d. Wiss. 16, 197 f. — ^) I.e. S. 193 ff. 



