Regeln bezüglich der Durchlässigkeit der Plasmahäute usw. 823 



gruppen durch Alkyle, Phenyle, Säureradikale usw. aus, d. h. der Tei- 

 lungskoeffizieut der resultierenden Verbindungen wird zugunsten des Äthers 

 verschoben. Beispiele: INIethyl- und Phenyl harnstoff sind leichter 

 löslich in Äther, schwerer löslich in Wasser als der Harnstoff 

 selber, was für Phenylharn stoff , der größeren Anzahl Kohlenstoffatome 

 entsprechend, in höherem Maße gilt als für Methylharnstoff. Diäthyl- 

 harnstoff ist leichter löslich in Äther als Monoäthylharnstoff , Tri- 

 äthylharnstoff wieder leichter als Diäthylharn stoff usf. — Auch für 

 diese Substanzen bestätigt sich der Satz, daß die Verbindungen mit der 

 relativ größeren Ätherlöslichkeit in lebende Zellen rascher ein- 

 dringen. Methyl- und Äthylharnstoff und die entsprechenden Thio- 

 harnstoff derivate dringen rascher ein als die nicht substituierten 

 Harnstoffe; Phenylharnstof f und Phenylthioharnstof f rascher als die 

 Monomethylderivate. Diäthylharnstoff dringt rascher ein als Mono- 

 äthylharnstoff, Triäthy 1ha rn stoff rascher (Gleichgewichtszustand sofort 

 erreicht) als Diäthylharnstoff. 



8. Wenn ein Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom vertreten wird, 

 so verschiebt sich der Teiluugskoeff izient zugunsten des Äthers. 

 Beispiele: Die Teilung von CSg zwischen Wasser und Äther fällt stärker 

 zugunsten des Äthers aus als die Teilung von COg, ebenso die Teilung der 

 Mercaptane und Mercaptide stärker als diejenige der entsprechenden 

 Alkohole und Alkyloxyde, die Teilung von Thioharnstoff geht etwas 

 weniger zugunsten des Wassers als die Teilung des gewöhnlichen Harn- 

 stoffs. Der Thioharnstoff dringt denn auch etwas rascher in die 

 Protoplasten ein als der gewöhnliche Harnstoff. Die übrigen genannten Ver- 

 bindungen dringen alle zu rasch in die Zellen ein , um eine Geschwindig- 

 keitsmessung zu ermöglichen. 



9. Die Stammsubstanzen der heterocyklischen Verbindungen und 

 die entsprechenden hydrierten Verbindungen sind meist leichter löslich 

 in Äther als in AVasser (Pyridin und Piperidin, die übxigens auch mit 

 Äther mischbar sind, bilden Ausnahmen). Piperazin dagegen ist, ähnlich 

 wie die aliphatischen Diamine, viel leichter in Wasser löslich als in 

 Äther, Olivenöl usw. Piperazin dringt dementsprechend ganz ähnlich wie 

 die Diamine nur recht langsam in lebende Zellen ein, während Pyridin, 

 Chinolin, Piperidin usw. und ihre höheren Homologe äußerst rasch 

 eindringen. Im übrigen wird in den Derivaten dieser Substanzen eine ganz 

 ähnliche Verschiebung der Teilungskoeffizienten zwischen Wasser und Äther 

 durch die besondere Konstitution der Seitenkette hervorgebracht wie 

 in den Methanderivaten. 



10. In den organischen Säuren (übrigens auch in den anorganischen) 

 bedingt der Ersatz des Wasserstoffs der Karboxylgruppen durch die 

 Alkalimetalle, in etwas geringerem Grade auch durch die Erdalkalimetalle 

 (also die Bildung von Alkali- und Erdalkalisalzen), stets eine starke Ver- 

 schiebung des Teilungskoeffizienten zugunsten des Wassers. Die 

 Alkali- und Erdalkalisalze der ersten Glieder der homologen Reihen sind 

 in Wasser leicht löslich, in Äther praktisch unlöslich; das lebende 



