\/,, Minute. Die 

 in den blauen 



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meisten Si)oren schon aus den Fäden lierausgefallen sind. — Wie sich 

 vorhin ge/.eii^t hat. fäihen sich (h'e Sporen nicht mit den gewöhnlichen 

 Farhstotlen. Man muli zuerst ihre widerstandsfähige Haut nu^zerieriui, 

 was am besten mit 5 "/(i Chi'omsäure geschieht. Die Einwirkungs(Uiuer 

 niul.l in jedem Falle ausproltiei't werden. Man fertigt daher f) Deckglas- 

 l)i'äl)arate an (trocknen, fixieren) und bedeckt sie mit der Chromsäure, 

 läßt diese 1, .'), ö, 10, If) Minuten einwirken und spült mit Wasser ab. 

 Dann bedeckt man sie mit unverdünntem Karbolfuchsin (Ziehlsche Lösung), 

 erhitzt 1 Minute bis zum Kochen, spült mit Wasser ab und entfärbt 

 f) Sekunden mit f) "/„ Schwefelsäure. Ab- 

 spülen mit Wasser, nachfäi-ben mit Lötf'lei- 

 schem Methylenblau 

 S})oren erscheinen rot 

 Fäden. (B'ig. 8.) 



Kapselfärbung. Einer der gestern 

 fixierten Organausstrichc wii'd auf Kai)seln 

 gefärbt. Die Färbung geschieht entweder 

 mit 2w',) wäßriger ^lethylvioletth'isuiig l)is 

 zur Damiifbildung. Abs})ülen mit Wasser, 

 dann mit Essigsäure (> — 10 Sekunden, 

 odei" mit 3 "^/o wäßriger Safraninlösung bei 

 Zimmertemperatur o Minuten; abspülen 

 mit Wasser; untersuchen in Wassei', d. h.: 

 nicht trocknen, sondern sofort auf den 

 ()l)jektträger legeih 01)erseite abtrocknen, 

 Zedernr)l darauf. Bacillen rot, Kai)seln gelb, 

 keine Kapseln gefärbt werden. 



Aidegen von Kulturen aus den oberflächlichen Plattenkoloiiien : 

 Agarstich, Agarstrich, Gelatinestich, Einimpfen in Bouillon, Ausstreichen 

 auf Kartoffel (1 ol)erflächlicher Strich). Die Gelatinekultur wird liei 2'^'\ 

 die ül)rigen bei 37 '^ aufliewahi't. 



Die in Foinialin hxiei'ten Organe werden 24 Stunden in tließendeiu 

 oder oft gewechseltem Wassei' ausgew^aschcn; damit die Lunge nicht 

 davonschwimmt, bindet man sämtliche Organe in Gaze ein. 



Fig. S. Milzbrandbazillen. Aus- 



stricli pinor24stiindigen Aüni-kultiir. 



Si)()renfilrlmng S(K) : 1. 



— An der Reinkultur können 



III. Übung: Methoden zur Differentialdiagnose zwischen zwei 

 nahe verwandten Bacterienarten : Typhus und Coli. a. 



Steht von einer Sektion ein Stück Tyi»husmilz zur ^'erfugung. so 

 wird sie im gefäri)ten Deckglasi»räi)ai-at und im hängenden Tropfen unter- 

 sucht. Man findet darin mittelgroße Stäl;)chen, einzeln oder zu zweien, 

 nach Gi'am unfärbbar. Außerdem findet man, wenn die Milz nach dem 

 Tode längere Zeit gelegen hat. verunreinigende Bacterien, Coccen, große 

 Stäbchen etc. darin. Dann gießt mau Gelatineplatten mit einigen Ösen 

 davon. — Steht keine Tvi>husniilz zur Verfügung (Tyi)husstuhl ist hier 

 nicht brauchbar), so gießt mau die Gelatinei»latten aus einer Reinkultur. 

 Man nimmt davon mit der Ose nur ganz wenig ab : an der Öse darf 

 kaum etwas zu sehen sein. — Ferner werden aus normalem Stuhl Ge- 

 latineplatten gegossen (3 Ösen Stuhl in das erste Röhrchen). Auch der 

 Stuhl wird vorher im gefärbten Ausstrichpräparate untersucht; er besteht 

 zum großen Teil aus Bacterien, meist Stäbchen. 



