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ist und läßt die beiden ersten Lösungen 10, die letzte 30 Sekunden 

 darauf. Dann si)iilt man mit Wasser ab, nimmt das Deckglas aus der 

 Pinzette und trocknet es zwischen Filtrierpai)ier. Letzteres darf niemals 

 zum zweiten Male benutzt werden. Hierauf l)ringt man auf die Mitte 

 eines Objektträgers ein Tröpfchen Zedernöl, legt das Präi)arat mit der 

 gefärbten Seite nach unten darauf drückt es mit dem Finger leicht an 

 und bringt oben darauf ebenfalls Zedernöl. Die Einstellung geschieht 

 wie beim ungefärbten Tropfen, nur mit ganz offener Blende und l)ei 

 bestem Lichte. 



Man sieht: l. in dem mit verdünntem Ivarljolfuchsin gefärbten 

 Prä])arat: Bacillen. Coccen, Spirillen, Detritus wie vorher. Protozoen sind 

 kaum mehr erkennbar, da sie durch die Fixierung in der Flamme zerstört 

 worden sind. Die P)acterien haben meist einen intensiv i-oten Farbton 

 angenommen; doch finden sich auch schlecht gefärbte darunter; diese 

 sind schon länger abgestorben; ihr Chromatin ist ausgelaugt. Selbst- 

 verständlich sind alle unbeweglich; doch kann es bei schlechter Fixierung 

 vorkommen, dal] sich einzelne vom Deckglase ablösen und ([uer durch 

 das Gesichtsfeld ziehen. 



2. Li dem mit Methylenblau gefärl)ten Präparate sieht man das- 

 sell)e; nur treten die Bacterien vor dem Detritus und den koagulierten 

 Stoffen aus der Jauche noch deutlicher hervor. Methylenblaufärbung 

 empfiehlt sich deshalb besonders, wenn dei'artige Stotfe. Gewebsstoffe, 

 Sei'um etc. vorhanden sind: dagegen sind die Präparate nicht so lange 

 haltliar. 



o. Li dem mit unverdünntem Karbolfuchsin sind fast nur diese 

 störenden Stotfe zu sehen; sie verdecken die Bacterien größtenteils; das 

 Präparat ist überfärbt, die Farblösung für diesen Fall also unbrauchliar. 



Mögliche Fehler: a) Auf der Präparatseite ist überhaui)t nichts 

 sichtbar. Ursache: das Präparat war schlecht fixiert und wurde durch 

 das Wasser abgespült, oder man hatte die Präi)aratseite für die reine 

 Seite gehalten und abgewischt oder auf der falschen Seite gefärbt. 



b) Die Bacterien kommen nur undeutlich zum Vorschein: Ui'sachen: 

 die Beleuchtung ist schlecht; oder: wenn gleichzeitig Tröpfchen zu sehen 

 sind: das Präparat wurde noch feucht in das Zedernöl eingelegt, dadurch 

 hatte sich eine Emulsion desselben in Wasser gebildet. 



c) Die Bacterien sind sehr matt gefärlit; die Farbe des Präparates 

 spielt etwas ins liräunliche: Ursache: das Präparat wurde beim Fixieren 

 zu stark erhitzt. 



Beim Färben auf dem Objektträger begegnet es Anfängern öfters, 

 daß sie diesen mit der Präparatseite nach unten unters Mikroskop legen 

 und (hinn überhaupt kein Bild erhalten. 



Trennung und Züchtung der IJacterien. Li den Präi)araten 

 waren noch sehr viele Arten von Bacterien durcheinander zu sehen ; 

 will man eine einzelne Art studieren, so ist es nötig, sie von allen 

 anderen und von den sonstigen anhaftenden Stotfen getrennt zur Ver- 

 mehrung zu bringen. Hierzu ist der erste Schritt die Isolierung, am ein- 

 fachsten durch Plattengießen. 



Technik: Man bringt drei Gelatinerölirchen in heißes Wasser, bis 

 die Gelatine flüssig ist. Sind sie dann so heiß, daß man sie nicht I)e- 

 queni in der Hand halten kann, so wartet man bis dies der Fall ist, da 

 andernfalls eingebrachte Bacteiien durch die Hitze getestet werden. Da 

 die Gelatine erst bei 23 — 27 " erstarrt, braucht man sich nicht zu beeilen. 



