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eine Spur einer Bactei'ienkolonie hineingebracht, so daß er sich eben 

 trübt. In (liosei- Weise werden mehrere verschieden aussehende Kolonien 

 untersucht; die einzehien Kolonien werden auf der Rückseite der Platte mit 

 Tinte nunierieit. Besonders ist auf den Rand des Tropfens zu achten. Man 

 sieht in jedem Ti-oi»fen nur eine einzige Bacterienart (Zweck des Platten- 

 gießens). Teils sind es Coccen. teils Bazillen, teils Spiiillen (sehr kleine 

 Kolonien). Bei den Coccen achtet man auf die (iWUSe und die Lagerung, 

 bei den Bazillen außerdem noch auf die Bewegung. Diese kann fehlen 

 (vgl. das oben über Molekularbewegung gesagte) oder vorhanden sein 

 und ist dann langsam odei' schnell, schlängelnd, wackelnd etc. Manche 

 Bacillen hängen zu zweien aneinander, andere sind zu Fäden ausgewachsen. 

 Vereinzelte Stäbchen, die aufrecht stehen, haben den Anschein von 

 Coccen. 



Hierauf färlit man dieselben Kolonien mit 10 fach verdünntem 

 Karbolfuchsin, doch muß man die Kolonien, da sie eine zähe Masse 

 bilden, in einem Tröpfchen Wasser auf dem Deckglas verreiben. Die 

 richtige Größe des Tiöi)fchens erhält man. wenn man die Spitze der 

 Platinnadel unter einen starken Wasserstrahl hält. Man achtet wieder 

 auf (iestalt, Gi'öße und Lagerung, bei den P)acillen u. a. darauf, ob sie 

 direkt aneinander liegen oder zwischen allen sich ein Zwischenraum be- 

 hndet, da letzterer auf das NOrhandensein einer Hülle schließen läßt. 

 Letztere kann auch die Bacillen als schwach gefäi'bter Saum umgelten. 

 Im übrigen soll der Unteigiund ganz klar sein: hat er sich mitgefärbt, 

 so ist dies ein Zeichen, daß man zu tief in den Agar gekommen ist. 



4. Fortzüchten der Bacterien. Von i\ oder 4 der bezeichneten 

 Kolonien wird je auf schrägen Agar und auf schräge Oelntine abgeimi)ft. 

 indem man mit der ausgeglühten und wieilei' abgekühlten Platinöse die 

 Kolonie leicht berührt, und nach Öffnung des Röhrchens (Wattestoi>fen 

 in der Hand behalten; Röhi-chen schräg halten!) einen oberfiächlichen 

 Längssti'ich macht. Ferner werden Agar- und Gelatinestichkulturen in 

 der Weise angelegt, daß man die Kolonie mit der ausgeglühten und al)- 

 gekühlten Platinnadel leicht berührt und in das ijetreffemle Röhichen 

 einen Stich in die Mitte genau nach unten führt. Der Strich soll nicht 

 ganz bis auf den Boden gehen. Iknm Herausziehen der Nadel achtet 

 man darauf, ob in der (ielatine ein kleines oberffächliches Loch geblieben 

 ist, das ev. zui' \'erweclislung mit \'ertiüssigung Anlaß geben könnte. 

 Ferner sieht nuin nach kurzer Zeit nach, ob die (ielatine längs des 

 Stiches in ganzer Breite einen Sprung bekommen hat; dies kommt dann 

 vor, wenn die Gelatine schon etwas eingetrocknet wai*; das Röhrchen ist 

 zu verwerfen und dafür in ein anderes ein neuer Stich anzulegen, doch 

 muß dieses zuerst verflüssigt werden und wieder ei-starren. Die Kulturen 

 sind mit der Nummer dei' Kolonie, Datum, Nährl)oden zu bezeichnen, 

 die Agarkulturen bei 37*^, die Gelatinekulturen bei 22** aufzubewahren. 



ö. Übung des Abimpfens dicht stehender Kolonien 

 („Fischen"). Man stellt unter dem Mikroskop eine Kolonie ein, die nahe 

 bei anderen liegt und kann nun in zweierlei Weise voi-gehen. 



a) Entweder num hebt den Tulnis und sucht mit der Platinnadel 

 die Kolonie zu beiühren. Die Kolonie liegt meist etwas näher bei dem 

 Untersucher, als dieser anfänglich anzunehmen pflegt. Glaubt man sie 

 getroffen zu haben, so senkt man den Tul)us wieder und sieht nach. 

 Wuide die Kolonie getroffen, so ist ihre Foi-ni zerstört. Ist außer 

 der gewünschten noch eine andere berührt, so ist das Resultat un- 

 brauchbar. 



