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es lebhaft bewegliche Vibrionen, so ist die Züchtung (luich Anreicherung 

 gelungen. Bei der Stellung einer Choleradiagnose untersucht man noch, 

 ob die Vibrionen dui'ch Choleraseiuni in hoher ^'erdünnung agglutiniert 

 werden; ferner impft man auf schrägen Agar ab und sieht, ol) die 

 Pfeiffersche Reaktion am nächsten Tage positiv ausfällt; darauf soll in 

 diesen Übungen erst später eingegangen werden. Auch auf den (lelatine- 

 platten sieht man bedeutend mehr Vil)rionenkolonien als auf den direkt 

 aus dem Stuhl angelegten. Die Kulturen können beseitigt werden. 



2. Ging man von Anfang an vom Wasser aus, so beobachtet man. 

 ob die Kulturen die unter 1. erwähnten Eigenschaften zeigen. 



XL Übung: Kapselbacillen. b. 



Ist die Maus eingegangen, so wird sie in der gewohnten Weise 

 obduziert; die Organe werden teils in Formalin eingelegt, teils miki'o- 

 skopisch und kulturell untersucht. Man sieht in den mit Fuchsin ge- 

 färl)ten Präparaten kurze. i)lumi)e, oft sogar ovale Stäbchen, vielfach zu 

 zweien, mit einer Kapsel. Ferner färbt man nach (Iiam ; diese L'äilning 

 ist nur dann jjositiv. wenn man schwach entfärl)t. Man wendet daher 

 die Weigertsche Modifikation an. d. h. man spidt nach der Jodbehandlung 

 mit Wasser ab, trocknet mit Filtrieri)aitiei', labt vollends lufttrocken 

 werden und legt das Präparat so lange in ein Schälchen mit Anilinxylol 

 y (2 Teile Anilin. 1 Teil Xylol). bis es eben farblos erscheint. Dann legt 

 y^ man es einige Minuten in 2 mal gewechseltes Xylol (da das Anilin sonst 

 noch nachtj'äglich entfärben würde) und bettet in Zedernöl ein. Die 

 Bacillen erscheinen duid<elviolett. das Gewebe farblos. Sind viele Stäbchen 

 voihanden. so untersucht man auch im hängenden Troi)fen; man sieht 

 dann, dals die Stäbchen unbeweglich sind. Aus den Organen werden 

 Agar- und Gelatineplatten gegossen. 



XII. Übung: Desinfektion, b. 



Um die Bacterien in einei- handlichen Foi-m zur Pi-üfung ihrer 

 Widerstandsfähigkeit untersuchen zu können, trocknet man sie an die 

 Seidenfaden oder Granaten an. Man bringt in jedes der sterilisierten 

 Uln'schäichen 2-3 ccm steiile physiologische Kochsalzlösung und 

 schwemmt in jedem eine der Bacterienarten auf. indem man eine Öse 

 nach der anderen etwas über dem Rande der Flüssigkeit fein verreibt, 

 bis diese stark getrübt ist. Besondei's die Milzbrandkulturen müssen 

 gut vei-teilt und dann auf Si)orenbildung untersucht werden. Dann legt 

 man die Seidenfäden (oder die (iranaten) hinein und zwar zu den \'ibri- 

 onen fO, zu den Staphylococcen und Milzbrandbacillen je oO. Wenn sie 

 sich vollgesogen haben, nimmt man sie heraus, läßt an dem sterilen 

 Filtrierpajtiei' die überschüssige Flüssigkeit al)laufen und legt zunächst 

 von jeder Art einen Seidenfaden auf eine Agari)latte (Kontrolle). 



f. Prüfung auf Widerstandsfähigkeit gegen Flintrocknen. 

 Neun Fäden von jeder Art werden in Petrischalen gelegt und bei Zimmer- 

 temperatur aufbewahrt. 



2. Prüfung auf Widerstandsfähigkeit gegen Hitze. Die 

 Bakterien müssen zunächst an die Seidenfäden angetrocknet werden. 



1) War die Kultur avirnlent, so (laß sicli der Tod des Tieres lange verzögert 

 hat, so sieht uian niaiiclniial merkwürdige Involutionsfornien wie Kugeln, feine 

 Stäbchen etc. 



