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''it>'. 22. ('linlcravibrionen. 



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Im Gelatinesticli ist das Wachstum noch geriiiii'; nur wenn man 

 ihn mit einer großen Menge Kultur gemacht hat, hemei-kt man an der 

 Oberfläche Verflüssigung. — Auf dem Agarstieli hat sich ein dünnei- 

 Belag entwickelt ; das Wachstum im Stichkanal ist schwach. Auf der 

 Kai'totliel ist ein dünner gelblicher Belag zu sehen. — In Bouillon ist 

 (his Wachstum üpjjig: auf der Oberfläche hat sich ein Häutchen gebildet, 

 die Flüssigkeit ist getrübt. Dasselbe ist bei dem Pe})tonwasser der Fall. 

 Dieses wird auf Vorhandensein von Indol 



und Nitrit untersucht. — - Da, wie früher / • - 



oi'wähnt. sal])etrige Säuie und Indol die , 



Iioti'caktion ergeljcn und Choleraviljrionen , ' ' ** i" 



Imlol bilden und Nitrat zu Nitrit redu- -V' ^ ' 



zieren, so ist es nui- nötig, durch Zusatz * ^' \' ** ' "*" 



von 1 ccm 25^0 Scliwefelsäui'e das Pep- ' . "^ v 'v 



ton Wasser anzusäuern, worauf Rotfärlning •^^, _^»^ " . '^ 



eintritt. Sollte dies nicht der Fall sein. ■ ^ x ,' 



so setzt man etwas 0,5 %o Natrinmnitrit- * 



lösung zu. 



Aus dem anderen Peptonwasserröhrchen 

 wird ein hängendei" Tropfen aus oberfläch- 

 lichen Agarkolonien gefärl)te Deckglas- it.n.iUcnkultnr. m):\. 

 pi-äl»aiate angefertigt. ^lan sieht kleine 



gekrümmte Stäbchen (Fig. 2'2), in ersterem Falle in lebhafter Eigen- 

 bewegung. Die Granische Färl)ung ist negativ. 



Während man so die wichtigsten Eigenschaften dei- Choleravibrio 

 kennen gelernt hat, liegt dem folgenden Teile der («edanke zugrunde, 

 daß die Choleravil)rionen aus verdächtigem Stuhle oder Wasser zu züchten 

 wären')- Ersteren stellt man sich in der Weise her, daß man eine Öse 

 der Pei)tonwasserkultur mit etwa 1 g Stuhl — den man vorher in Wasser 

 aufschwemmen kann — gut vermischt. Das Wasser wii-d verunreinigt, 

 indem man 1 Öse Peptonwasserkultur und etwas Stuhl zu 1 1 

 zusetzt und nmschüttelt. Im mikroskopischen Piäparate sieht man im 

 Stuhl höchstens ganz vereinzelte Vibrionen neben vielen anderen Bazillen, 

 im Wasser überhaupt keine Vibrionen. Der Stuhl wird in der Weise 

 weitei' untersucht, daß man in (! Pei)tonwasserröhrchen je 1 Öse ein- 

 l)iingt und mit einer Ose Gelatineplatten gießt. Zu dem W^asser (1 1) 

 wei'den 100 ccm der zehnpi'ozentigen Peptonstammlösung zugesetzt, gut 

 umgeschüttelt und in Kölbchen zu je lüO ccm veiteilt. Brutschrank. Die 

 weitere Untersuchung wii'd am besten nach ■'> — \'2 Stunden vorgenommen. 

 Die Agarplatten können beseitigt werden, ebenso die Bouillon- und 

 Pepton Wasserkulturen. 



2. Suchte man von Anfang an \'ibrionen aus dem Wasser zu iso- 

 lieren, so fertigt man von der Oberfläche der gestern angelegten Kölbchen 

 mit Peptonwasser hängende Troi)fen und gefärbte Deckglaspräparate an. 

 Das Kölbchen, das die meisten gekrümmten Stäbchen mit Eigenbewegung 

 zeigt, wird weiter untersucht. Man impft von der Oberfläche in ein 

 Röhrchen mit Peptonwasser und gießt Gelatineplatten ; ferner gießt man 

 in .') Platten 3 böigen Agar, stellt diese, nachdem er erstari't ist, offen mit 

 dem Agar nach unten eine halbe Stunde in den Brutschiank, damit das 

 Kondenswasser vei-dunstet und bestreicht dann mit einer Öse nacheinander 

 die Oberflächen, ohne dazwischen al)zuglühen. 



1) Siehe: Anweisun,»' zur Bekäniiifiui^' der Cholera. Amtliche Ausgabe. Berlin, 

 Springer. 30 Pf 



