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nun aber nicht ausgegossen, sondern in den Röhrclien erstarren gelassen. 

 Der Rest des Materials wird in Formalin eingelegt und in gewohnter 

 Weise zu Schnitt])rä])araten weiterbehandelt (s. 48 Tag). 



XXV. Tetanus, a. 



Auch die Tetanusbacillen sind in gedüngter Gartenerde meist vor- 

 handen. Bringt man daher einem Tiere so wenig davon unter die Haut, 

 daß es nicht mehr an malignem ()dem stirbt, so geht es nach etwas 

 längerer Zeit an Tetanus ein. Man impft zu diesem Zweck eine Maus 

 mit einer Öse voll Gartenerde sulikutan, üijer der Schwanzwurzel, doch 

 nicht genau in der ]\Iitte. 



42. Tag. 



Vakat. 



43. Tag. 



XX Übung: Methoden der Anaerobenzüchtung. g. 



Die aus den Gelatineplatten abgeimpften Kulturen werden betrachtet, 

 ob sie mit den früher gewonnenen üliereinstimmen. Ist dies der Fall, 

 so können sämtliche Buttersäurebacillenkultuien (außer den zum Auf- 

 bewahren bestimmten) beseitigt werden. 



XXIII. Übung: Malignes Ödem, c 



Ebenso wie die Buttersäurebacillen können die Ödemljacülen stark 

 variieren, weshall) von der folgenden Beschreibung auch Abweichungen 

 vorkommen können. 



Die Kolonien auf Zuckeragar sind 1 — 2 mm groß, die oberfläch- 

 lichen rund, die tiefliegenden wetzsteinförmig. Bei Gofacher Vergrößerung 

 ist der Rand fein granuliert oder zeigt zahlreiche, dicht verfilzte Aus- 

 läufer. Einzelne Bacillen sind el)en sichtl)ar. — Außerdem sind noch 

 andere kleine Bacillen und Coccen gewachsen. Findet man keine Odem- 

 bacillen, so untersucht man die inneren Organe des Tieres, wo sie nun 

 in größerer Zahl und reinej' vorhanden sind, und gieist nochmals Platten 

 daraus. 



Die Odembacillenkulturen werden im hängenden Tropfen und im 

 gefärbten Deckglaspräpaiat untersucht. — Aus einigen Kolonien werden 

 Stichkulturen in Zuckeragar und Zuckei'gelatine (hohe Schicht) gemacht. 

 Fernei- werden Bouillonkulturen und Strichkultuien auf erstarrtem Serum 

 (auch Lötflersches Serum kann genommen werden) angelegt und anaerob 

 gestellt. 



In den Schüttelkulturen in hoher Schicht haben sich zunächst zahl- 

 reiche, weiterhin spärlichere Kolonien in der Tiefe entwickelt und reich- 

 lich Gas gebildet. Will man diese abimpfen, so muß man die ganze 

 Agarstange herausholen. Zu diesem Zweck kann man das Reagenzglas 

 nach äußerlicher Desinfektion in einer sterilen Schale mit einem sterilen 

 Instrumente zerschlagen ; oder man erhitzt das Reagenzglas erst oben, 

 dann nach unten gehend, bis dei" Agar am Glase flüssig ist, worauf man 



