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ceteris paribus überhaupt jeder Kern bloß eine bestimmte Menge 

 Zjtoplasma beherrschen kann und da beim Wachstum der Zelle 

 die Oberfläche des Kernes bloß in der zweiten Potenz zunehmen 

 wird, während das Volumen des Zjtoplasmas in der dritten zu- 

 nimmt, so werden die Stoffverkehrsverhältnisse für den Kern 

 immer ungünstiger (Kernplasmaspannung — ■ R. Hertwig 1903, 

 1908), bis durch die Teilung die normale „Kernplasmarelation" 

 (R. Hertwig) wieder hergestellt wird. 



Der Versuch, diese relativ einfachen Anschauungen auf das 

 sich furchende Ei und die übrige Embryonalentwicklung zu über- 

 tragen (Seeigel — Eh. Erdmann 1908, Mollusca: Crepidula, 

 Fulgur; Tunicata: Styela — E. G. Conklin 1912; Rana tem- 

 poraria, R. esculenta — Chambers 1908), war insofern weniger 

 glücklich, als es sich hierbei nicht um Wachstum als Vergrößerung, 

 sondern um Differenzierung handelt, wobei die Zellen kleiner 

 bleiben. Analoges gilt für die Spermato-auxoziten, wo eine Ab- 

 nahme der Größe des Kernes im Verhältnis zum Plasma sich 

 ergab (Geotriton, Salamandrina — Levi u. Terni 1911). Eine 

 Änderung der chemischen Bestandteile gestattet es nicht mehr, 

 aus den Größenverhältnissen Schlüsse zu ziehen, wie lange der 

 betreffende Kern seinem Rayon gewachsen sein wird. Hingegen 

 zeigte es sich beim Vergleiche homologer Blastomeren gleicher 

 Stadien bei verschiedenen Exemplaren einer und derselben Spezies, 

 daß das Größenverhältnis zwischen Kern und Zytoplasma das 

 gleiche war. AYollen wir die mehrzelligen Tiere zum Studium des 

 Wachstums heranziehen, so müssen wir zunächst scharf zwischen 

 der Differenzierung bei der ersten Entwicklung und zwischen dem 

 eigentlichen Wachstume unterscheiden, das in der Vergrößerung 

 der einmal gebildeten Organe beruht. Von den einzelligen Wesen 

 unterscheiden sich die vielzelligen zunächst durch das Aneinander- 

 bleiben der durch Teilung vermehrten Zellen. Diese wachsen aber 

 in den Stadien nicht sofort wieder auf das Maß der Eizelle 

 heran. Erst nachdem die Embryonalentwicklung abgelaufen ist, 

 kommt es zur Wiederausbildung der charakteristischen Größe jeder 

 einzelnen Zellart, wie sie auch beim Muttertiere vorhanden war. 



Ein instruktives Beispiel liefern die niederen Kruster, welche 

 auch oft parthenogenetisch sich fortpflanzen, so daß wir auf die 

 eventuelle Rolle eines Vatertieres nicht einzugehen brauchen. 



Die Länge von Daphnia magna nimmt von Häutung zu 

 Häutung durchschnittlich um 1-28, also wieder fast genau in der 



