So retscher Streifen. 41 



wobei die untere Keilschneide der Null entspricht. Nach Lewin, Miethe 

 und Stenger sind die beiden bisher behandelten Streifen noch bei 0,007 Proz. 

 sichtbar. Die beiRollett sich findende Angabe, daß bei 0,003 bis 0,01 Proz. 

 nur der „linke", dem Rot nähere Streifen sichtbar ist, dürfte der Verwendung 

 des Brechungsspektrums zur Last fallen. Von 0,4 Proz. an (immer bei 1 cm 

 Schichtdicke) verdeckt der „linke" Streifen die D-Linie. Von 0,65 Proz. an 

 fließen beide Streifen zusammen, und mit 0,85 Proz. tritt Unsichtbar- 

 werden des Grün ein, indem der „rechte" dem Violett nähere Streifen bzw. 

 die beiden längst miteinander verschwommenen Streifen nunmehr auch zu- 

 sammenlaufen mit einer diffusen Absorption des gesamten violetten 

 Spektralteiles, welche anfangs sehr schnell bis zur Mitte zwischen den 

 Fraunhoferschen Linien G und F, nachher langsamer vordringt und bei 

 etwa 0,5 Proz. 1^ erreicht. [Das erste Auftreten von „Grün" beim Verdünnen 

 des Blutes hat seinerzeit Preyer i) zur Grundlage einer spektrokolorimetri- 

 schen Bestimmung des Hämoglobins gemacht, siehe beiRollett, S. 49.] Diese 

 nach dem Rot zu vorschreitende diffuse Absorption halte ich nun, wenn es 

 auch nirgends ausdrücklich ausgesprochen wird, für nichts anderes als für 

 die ins sichtbare Spektrum hinein stattfindende Ausbreitung des erst von 

 Soret2) vermittelst Fluoreszenzokular wahrgenommenen, dann auch photo- 

 graphisch fixierten, später von Gamgee^) weiter untersuchten begrenzten 

 Absorptionsstreifens in der für das Auge kaum mehr sichtbaren, 

 dagegen photographisch sehr wirksamen Gegend des äußersten 

 Violett nahe der Grenze des „Ultraviolett". Derselbe liegt nach den Mes- 

 sungen von Gamgee sowie Lewin, Miethe und Stenger bei X = 413 bis 

 415 (U^u-, vielleicht mit minimalem Unterschiede bei verschiedenen Tierarten. 

 Kein anderer bekannter Farbstoff, insbesondere auch nicht die vorhin er- 

 wähnte Karmintinte zeigt diesen Streifen zwischen G und H. Dagegen ist 

 er, wie wir gleich sehen werden, in etwas veränderter Form und Lage auch 

 beim sauerstofffreien Hämoglobin, sowie bei allen Gasverbindungen und Deri- 

 vaten des Blutfarbstoffes zu erhalten. Dazu genügt ferner eine geringere 

 Konzentration bzw. Schichtdicke, als zur Wahrnehmung der im sichtbaren 

 Spektrum gelegenen Absorptionsstreifeu: nach Lewin, Miethe und Steuger 

 ist derSoretsche Streifen auf der photographischen (Isokol-Bade) Platte noch 

 gut erkennbar bei 0,0025 Proz. Oxyhämoglobin. 



Von etwa 0,65 Proz. ab (immer bei 1 cm Schichtdicke) beobachtet man ferner 

 eine Absorption im äußersten Rot an den Fraunhoferschen Linien a bis C. 

 Die neuere Angabe von Ville und Piettre''), daß Oxyhämoglobin vom Pferde 

 noch einen Streifen bei X = 634 //u zeige, wird von Lewin als durchaus falsch 

 bezeichnet und auf Verunreinigung mit Methämoglobin zurückgeführt. 



Lösungen von sauerstofffreiem Hämoglobin erhält man zwecks 

 Untersuchung ihres Absorptionsspektrums , indem man zu aufgehelltem und 

 mit Wasser verdünntem Blut oder zu reinen Oxyhämoglobinlösungen ein 

 Reduktionsmittel fügt; als solches kann Schwefelammonium dienen, hat 

 aber den Nachteil, daß dabei leicht die angebliche SchwefelwasserstofEverbin- 

 dung des Hämoglobins oder Methämoglobins in genügenden Mengen entstehen 



*) Ann. d. Chem. 140, 187, 1866. — ^) A. a. O. u. Compt. rend. 97, 642, 

 1883. — =*) A. a. 0. u. Zeitschr. f. Biol. 34, 505, 1896. — ") Zeitschr. f. angew. 

 Chem. 1906, Nr. 18. 



