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durcli vielerlei Einwirkungen auf das Blut in vitro einhalten werden , welche 

 bei RoUett, S. 61 mit ihren Autoren zusammengestellt sind; außer diesen 

 meist oxydierenden Agenzien, wie geringe Mengen Säure, Jodkalium, Chlorate, 

 Nitrite, Kaliumpermanganat, Ozon , Wasserstoffsuperoxyd gehören auch Re- 

 duktionsmittel, wie naszierender Wasserstoff und Pyrogallol, dazu. Viele 

 dieser Stoffe verwandeln nicht nur gelöstes Hämoglobin , sondern auch das- 

 jenige innerhalb der intakten Ei-ytbrocyten in Methämoglobin, so z. B. Nitrite, 

 chlorsaures Kali, Acetanilid, Pyrogallol, weshalb nach Vergiftung mit diesen 

 Substanzen das Methämoglobin im lebenden Menschen oder Tiere 

 etwa nach der oben beschriebenen Vierordtachen Methode nachweisbar ist 

 (Rost), da es ein gleich zu beschreibendes charakteristisches Absorp- 

 tionsspektrum liefert. Bei hämolytisch wirkenden Giften bzw. Erkran- 

 kungen findet es sich ferner im Harn, indem der im Plasma gelöste Blut- 

 farbstoff zum Teil in Gestalt des Methämoglobins durch die Nieren aus- 

 geschieden wird. 



Man erhält es leicht in wässeriger Lösung, wenn man zu einer ver- 

 dünnten Blut- oder Oxyhämoglobinlösung einige Tropfen konzentrierter Lösung 

 von Ferricyankalium fügt. Die wässerigen Lösungen des Methämoglobins haben 

 bei neutraler oder schwach saurer Reaktion schokoladenbraune, bei 

 alkalischer tiefrote Farbe. Durch Alkoholzusatz und Kälte kann man 

 aus seiner konzentrierten reinen wässerigen Lösung braune, den Sauerstoff- 

 hämoglobinkristallen isomorphe Kristalle erhalten. 



Die Untersuchung des Absorptionsspektrums einer neutralen oder 

 schwach sauren Methämoglobinlösung läßt einen sehr charakteristischen 

 Streifen im Rotorange erkennen, näher der C- als der D-Liuie, dessen 

 genauere Lage Miethe, Lew in und Stenger bei A = 626|U^a angeben, 

 zwei schwächere bei k = 575 und 533 ^ji nach denselben Autoren und einen 

 weiteren breiten und kräftigen im Violett bei A ■= 499 ft/Lt. Außerdem zeigt 

 das photographische Spektrum noch den Soretschen Streifen, nach Gamgee 

 nach dem Ultraviolett zu verschoben und verbreitert, nach Lewin usw. bei 

 A = 410 ^ft. Findet sich das Methämoglobin in alkalisch reagierender 

 Lösung, so hat eine Verschiebung und relative Intensitätsänderung der Ab- 

 sorptionsstreifen statt, welche hauptsächlich den sogenannten „Extrastreifen" 

 im Rot beti'ifft, indem dieser viel schwächer erscheint und der J>-Linie und 

 damit dem violetten Ende näher rückt: Lewin, Miethe und Stenger geben 

 seine Lage bei A = 608 fi;u an, die drei anderen bzw. bei A = 579, 540 

 und 493 jUfA. 



Der Soretsche Streifen soll nach ihnen für das alkalische Methämo- 

 globin bei A = 415 jW|i liegen. Es ist darüber gestritten worden, ob die 

 beiden mittleren Streifen im Absorptionsspektrum beider Methämoglobine mit 

 den beiden Sauerstoffhämoglobinstreifen identisch sind oder nicht: am weitesten 

 gingen L. Lewin ') und Formanek, welche ihr Aufti-eten geradezu auf das 

 Vorhandensein unveränderter Reste von Sauerstoffhämoglobin zurückführten ; 

 V. Zeynek und Kobert^) dagegen weisen auf den Lageuuterschied und den 

 spektrophotometrisch meßbaren Unterschied der Absorj)tionsiutensität hin, um 

 die eigene Selbständigkeit der Methämoglobinstreifen zu stützen. Fügt man zu 



^) Deutsche med. Wochenschr. 1897, S. 217. — ^ A. a. 0. 



