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empirische Formel aufzustellen, wie das früher oft geschehen ist. Wir 

 wissen nicht einmal, ob in ihm ein oder mehrere Moleküle 

 seiner Komponenten, Eisenatome usw. enthalten sind. 



HämoglobinmeDge. 



Die quantitative Bestimmung des Hämoglobins im Blute ist 

 eine Aufgabe von gleicher physiologischer und klinischer Wichtigkeit wie 

 die Zählung der Erythrocyten, mit welcher sie übrigens in engem Zusammen- 

 hange steht, insofern man ja annehmen wird, daß Veränderungen dieser 

 beiden annähernd parallel gehen müssen. A priori gegeben ist dieser 

 Parallelismus nicht, da ja bei Vermehrung der Erythrocyten diese gleich- 

 zeitig kleiner oder ärmer an Hämoglobin werden könnten , umgekehrt bei 

 ihrer Verminderung. Es hat sich in der Tat einerseits gezeigt, daß die 

 Feststellung eines Quotienten: Ery thr ocy ten z ahl zu Hämoglobin- 

 gehalt von Bedeutung ist und dieser Schwankungen zeigen kann; ander- 

 seits aber laufen beide Werte im großen Ganzen in der Tat 

 parallel, wie viele Beobachtungen der Autoren zeigen, welche den Hämo- 

 globingehalt des Blutes und vielfach gleichzeitig die Erythrocytenzahl zum 

 Objekt umfangreicher Untersuchungen gemacht haben. Die Autoruamen sind 

 für beides denn auch größtenteils identisch und die wichtigsten bereits früher 

 auf S. 25 erwähnt; auch hier kann bezüglich ausführlicherer Berichterstat- 

 tung und Literaturzusammenstellung auf die Arbeit von Schwinge ver- 

 wiesen werden. 



Was die Methoden der Hämoglobinbestimmung betrifft, deren 

 genauere Besprechung hier nicht erfolgen kann, so ist schon von Welcker 

 das kolorimetrische Prinzip versucht worden und in neuerer Zeit in voll- 

 kommener Form von Hoppe-Seyler 1) ausgebildet worden, dahingehend, daß 

 eine reine Hämoglobinlösung von bekanntem Gehalt hergestellt i;nd das zu 

 untersuchende aufgehellte Blut mit dieser verglichen wird. Da Kohlenoxyd- 

 hämoglobin, wie oben erwähnt, sich besser hält, als Sauerstoffhämogiobin , so 

 wird Sättigung beider Lösungen mit C ein guter Behelf sein , wie sie auch 

 bei dem schon früher erwähnten Chromophotometer von Plesch angewendet 

 wird. Da aber immerhin eine reine Hämoglobin-Normallösung nicht immer 

 zu haben ist, so ist schon sehr früh für klinische Zwecke in der einen oder 

 anderen Form eine haltbare, dem Blute möglichst gleich gefärbte Lösung, 

 meist Pikrokarmin, angewendet worden. So sind Rajewski, Quincke, 

 Malassez und vor allem Gowers 2) verfahren, dessen verbreitetes Hämo- 

 globinometer neuerdings von Sahli^) dahin modifiziert worden ist, daß 

 er eine Lösung von salzsaurem Hämatin von bestimmtem Gehalt verwendet 

 und im zu untersuchenden Blute gleichfalls den Blutfarbstoff in Hämatin in 

 salzsaurer Lösung überführt. Die Vergleichslösung in ihrer Eigenschaft 

 als Flüssigkeit entbehrlich zu machen, war Fleischl bei seinem Hämo- 

 meter*) bestrebt, in welchem ein Keil aus Goldpurpurglas neben dem in 

 einer Kammerhälfte befindlichen verdünnten zu untersuchenden Blut so lange 

 verschoben wird, bis beides (bei Gaslicht) gleich gefärbt erscheint. Die den 



') Zeitschr. f. phyaiol. Chem. 15, 179, 1891; 16, 505, 1892; 21, 461, 1896. — 

 '^) The Lancet 1878, p. 822. — '■') Lehrb. d. klin. Untorsuchungsmethoden, 4. Aufl. 

 1905, S. 660 ff. — ■») Wien. med. Jahrb. 1885, S. 425. 



