METHODES DE CULTURE 115 



platinc recourbee angle droit, on trace line on plusieurs stries 

 superficielles paralleles an grand axe de 1' ellipse. On pent de 

 meme, et sur le meme milieu, faire, a cote 1'une del'autre, deux 

 stries dc deux etres qu'on vent comparer, ecarter plus ou moins 

 ces stries ou les faire chevaucher 1'une sur 1'autrc pour savoir 

 comment ces deux etres se partagent la nourriture ou s'influen- 

 cent Tun 1'autre. Mais il faut pour cela qu'aucun d'eux ne liquefie 

 la gelatine. 



G2. Numeration des colonies. Si on fait rensemenceinent 

 dans la gelatine pendant qu'clle est encore liquide, si on agite 

 pour y repartir uniformement les germes, et si on laisse refroidir 

 ensuite, chaquc germe, s'ils sont bien separes, deviendra 1'ori- 

 gine d'une colonie visible a 1'ceil nu, ce qui en rend la numera- 

 tion possible. Mais pour faire cette operation sans laisser trop de 

 place aux cause d'erreur, il faut prendre quelques precautions 

 que nous allons decrire. 



On commence par preparer les vases de culture. Ce sont de 

 preference des boites plates, dites boites de Petri, (fig. 34) for- 



Fig. 34. 



mees dedeux petits cristallisoirs qui entrent Tun dans 1'autre sans 

 frottement. On les sterilise en les pliant dans du papier, et en 

 portant le tout au four a flamber. II faut que le papier jaunisse un 

 peu, mais ne se carbonise pas. On liquefie d'un autre c6te, dans 

 un bain-marie chauffe a 30-35, ou plus simplement en la tenant 

 dans sa main, la gelatine contenue dans des tubes a essai, et 

 lorsqu'elle est bien liquide, on prend a 1'aide d'un fil de platine 

 une gouttelette de culture, et on 1'y iutroduit. On rebouche le 

 tube, on flambc le coton et les bords de l'orifice, on sterilise 

 1' aiguille, puisonfait rouler rapidement le tube entre lespaumes 

 des deux mains, enle tenant bien vertical, de facon a bien me- 

 langer ce qu'il contient sans y former de bulles d'air. 



Ce premier tube contient beaucoup de microbes, pour peu que 



