METHODES DE CULTURE 



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quantity de scmcnce convenable pour avoir des colonies sepa- 

 rees. En ensemencant plusioui's tubes avec des quantites de se- 

 mence de plus en plus petitos, on arrive toujours a une separa- 

 tion parfaite des colonies. On etrangle le tube a la lampe, unpeu 

 au-dessus de la partie renflee, en c. On pousse le coton obtura- 

 teur jusqu'a cet 6tranglement, et on etire le tube en A. L'appa- 

 reil ainsi dispose est mis en communication avec la machine a 

 vide, et il est purge d'air comme nous Favons deja explique. On 

 le separe en fondant an chalumeau en A, et on le couche sur un 

 plan horizontal. La gelatine s'etale sur la paroi inferieure. Elle 

 fait prise, et comme la couche est tres mince, on pourra exami- 

 ne? & travers la paroi du verre la forme des colonies. Pour pui- 

 ser dans Tune d'elles, on ouvre la pointe effilee, on fait rentrer 

 de Fair ou du gaz inertejqui est filtre sur le coton C, on coupe le 



Fig. 40. 



verre en e, et avec un long fil de platine ou une tige de verre un 

 peu recourbee a I'extremite, on peut atteindre la colonie que 

 1'on veut ensemencer. Si les microbes liquefient la gelatine et 

 que Ton ne puisse pas renverser le tube pour Texamen au mi- 

 croscope, on fait en d un trait avec un couteau a verre, puis, 

 avec un charbon de Berzelius, on complete la section du tube. 

 Par 1'ouverture on pourra introduire un diatnant monte sur une 

 tige rigid e, et faire un trait interieur sur chaque paroi du tube ; 

 on detachera facilement la gouttiere superieure, et la gouttiere 

 inferieure pourra etre examinee sous le microscope a la facon 

 d'une plaque ordinaire. 



