300 W. Kolle. 



Die Verhaltuisse drohen in dieser Beziehung sich um so verwickelter zu 

 gestalten, als im Laufe der Zeit dank dor iiberaus nViBigen Untersuchungen 

 der Bakteriologeu am kranken Mensehen, namentlich mit Hilfe des Tierversuchs, 

 einige wichtige Thatsachen gefimden waren , die scheiubar der Spezifizitats- 

 lehre der Bakterien widersprachen. Einmal hatte man die Erreger verschiedener 

 Krankheiten z. B.Diphtberiebazillen, Cbolerabakterieu, Streptokokken u. s. w. im 

 Korper bezw. in denKorperhohlen, Sekreteu anscheinend ganz gesunder Mensehen 

 gefnndeu. Zweitens batten die Priifungen der ans den Krankbeitsprodukten 

 isolierten Erreger mittelst Tierversucb ergeben, dass die PathogenitJit der 

 Bakterien keineswegs eiue konstante Gro'Be, sondern groBen Scbwankungen 

 unterworfen sei. Diese Schwankungen kouneu thatsachlich so weit geben, dass 

 die ans Krankheitsprodukten reingezuchteten Bakterien zuweilen fur Versuchs- 

 tiere bei experimenteller Priifung so gut wie gar nicht pathogen sind. Wir 

 wissen jetzt, dass das Vorkommen von pathogenen Bakterien bei Gesunden, 

 obue dass die Trager solcher Infektionserreger zu erkranken brauchen, durcb die 

 natiirliche Immunitat, durcb Resistenz nud mangelnde Disposition der Mensehen 

 erklart werden kounen. Uud die Virulenzsclnvankungen patbogener Bakterien 

 sind in neuerer Zeit bereits zu eingebend stndiert, um als Grand gegen die 

 Spezifizitat eines Krankbeitserregers angefiibrt werden zu konnen. Man 

 kann ebeu beute infektiose Eigenscbafteu eines Bakteriums imd eineu be- 

 stimmten Virulenzgrad oder eiue Pathogenitat fur bestimmte Tierarteu uicht 

 rnehr als alleiuige dift'ereutial-diagnostiscbe Merkmale von eutscheidender 

 Bedeutung auflassen, uaebdem man durcb die spezifischeu Immunitatsreaktionen 

 und Serum-Differenzierungsverfabreu (Agglutinine, Bakteriolysine, Antitoxine) 

 in der Lage ist, zu zeigen, dass Virulenz und Patbogenitat den spezifiscben 

 Bakterien voritbergebend oder dauerud verloreu geben konuen, ohne dass 

 diese ihreii spezifiscben Cbemismus anderu. Fiir diesen spezifiscben Cbemis- 

 mus ist aber die Immunitat oder Serumreaktiou das feinste Reagens, nicht 

 die patbogene Wirkuug als solche d. b. die Fahigkeit, infektiose Prozesse zu 

 erzeugen. Diese letztere ist groBeu Schwankungen unterlegeu (Virulenz- 

 scbwankungen), sie kann voriibergehend, ja dauernd verschwinden, wahrend die 

 Fahigkeit z. B. em spezifiscb-bakteriolytisches oder spezifisch-agglutinierendes 

 Serum zu erzeugen, bei deuselben Bakterien erbalten ist, die weder giftig 

 nocb int'ektios, selbst uicbt bei Verwendung groBter Doseu, zu wirken brauchen. 



Eine Grrundbedingung fiir die Anstellung derartiger Versuche ist 

 allerdings die Herstelhing einer hochwirksamcn Serums, bei dem der 

 Titer, d. b. der Grenzwert gegeniiber einer Oese hocbvirulenter Infek- 

 tionserreger, iu \ ccm Bouillon aufgeschwemmt. mindestens Img betragt. 

 Wenn man liber ein derartiges Serum verfligt, so kann man olme wei- 

 teres jede liakterienart, welcbe Typhus oder Cholera ist, sicher damit 

 erkenneu. Es ist nur notwendig, einen Kontrollversuch mit einer eut- 

 sprechend holieren Dosis iiormalen Serums anzustellen, um, falls die 

 Kultur uberliaupt nach den Vorversuchen sich als tierpathogen erwiesen 

 hat, innerhalb weniger Stuudeu mit Sichcrheit sagen zu kounen, ob es 

 sieb in der That um eine echte Typhuskultur haudelt. Nur bei alteu 

 Clidlera- oder Typhuskulturen, welche lange Zeit im Laboratoriurn fort- 

 gezlichtet sind und daher ihre Tierpathogenitat ganz oder zum groBen 

 Teil verloren haben, kann diese Methode der Differenzierung unter Um- 

 stiiudeu im Stich lassen. Denn solche Kulturen verfallen schon bei Eiu- 

 verleibuug kleiuer Meiigen normalen Serums der Auflb'sung. Es wird 

 allerdings der Geiibte auch in solchen Fallen stets mit Hilfe der ge- 

 naueu Austitrierung, d. h. der Bestiuimuug der Greuzwerte des normalen 



