Malariaparasiten. 



liegen liisst (je nacli der I lobe der Zimmertemperatur) oder iudem man sie 

 in den diinnen Losungeu (' /50 1 ioo^ Methylenblau) erwarmt imd nur 6 7 

 Minuten farbt*). RUGE zieht das letztere Verfahren vor. In alten Trocken- 

 praparaten kann man das Cliromatin nur in starken Losuugen (Y 4 VioX 

 Methylenblau), die erwarmt werden, zur Darstellung bringen. 



Im einzelnen ist folgendermaBen zu verfahren. Man legt das Priiparat 

 mit derBlutschicht nacb unten in die Farblosung und erwarmt so lange 

 bis eine ganz geriuge Dampfentwicklung beginnt (mit einem Bunsenbrenner 

 8 10 Secunden), die man gerade noch bemerken kann. In dieser Zeit bildet 

 sich auf der Oberflache der Farblosung ein dunnes metallisches Hautchen. 

 Dies ist das Zeichen dafiir, dass die Farbimg gelungen ist. Fehlt dieses 

 Hautchen, so ist auch die Chromatinfarbung uicht zustande gekommen. Ehe 

 man das Praparat aus der Farbflotte herausnimmt, entfernt man mittelst Flies- 

 papier das metallische Hautchen. Das Praparat sieht makroskopisch graurot 

 bis graugriin aus. Sehr gut dargestellt ist in solchen warm gefarbten Pra- 

 paraten das Chromatin in den Gameten, das auch erhalten bleibt, weil nicht 

 differenziert zu werden braucht. In so behandelten Praparaten sind 

 die von Tertianparasiten befallenen Blutkorperchen getiipfelt. 



Alte Praparate rniissen auch in warmen Losungen iiberfarbt (10 bis 

 20 Minuten lang), daun mit Essigsaure differenziert werden (iTropfen Essigsiture 

 auf ein Glas voll Wasser), bis sie in ihren diinnsten Stelleu rosa werden. Die 

 uoch vorhaudeneu Niederschlage miissen durch Alkohol ansgewaschen werden**). 



Kalt gefarbte Praparate sehen, wenn sie aus der Farblosung genomnien 

 werdeu, schmutzig grauviolett aus. Sie werdeu mit Essigsaure differenziert 

 wie eben angegeben, konnen auch mit essigsaurem Alkohol (1 Tropfeu Essig- 

 saure auf 50 ccm Alkohol) ausgewaschen (1 3 Sekunden) werden. Alte Pra- 

 parate lassen sich in kalten Losungen nur schlecht farbeu. 



Jede Farbmischung kann nur einmal benutzt werden. 



Will man sich fiberzeugen, ob die Farbimg gelungen ist, so imter- 

 sucht man das Praparat zunachst mit schwacher VergroBeruug (LEITZ, 

 Obj. Nr. 3). Erscheinen daun die Kerne der weiKen Blutkorperchen 

 violett, so ist auch das Chromatin gefiirbt und das Praparat kann zur 

 weiteren Untersuchung in Oel eingeschlosseu werden. 



Aus den Angaben von MAURER & PANSE geht hervor, dass die ROMANOWSKT- 

 Fiirbung in den Tropeu wegen der hoheren Luftternperatur leichter gelingt als 

 bei uns. PANSE, der in Ostafrika (Tanga) stets kalte Losungen anwandte und 

 mit Yjoproz. Methylenblau fiirbte, hebt die kurze Fiirbedauer fiir frische 

 Praparate (7 10 Min.) hervor. Er difierenzierte mit angesauertern Alkohol 

 (1 Tropfen Essigsaure auf 50 ccm Alkohol). Er benutzte sonst das oben ein- 

 gehend beschriebene Verfahren von RUGE uud hat es so einfach gestaltet, dass 

 er alle seine Malariapraparate von zwei 12jahrigen Negerjungen fjirben lasst. 



In neuster Zeit ist nun versucht wordeu, den Niederschlag, der sich l)c'i 

 der Mischung der Methylenblau- mit der Eosinlosung bildet, mit einem Filter 



*) Das Chromatin des Proteosoina und Halteridium filrbt sich schwerer als 

 dasjenige der raenschlichen Malariaparasiten. Anch frische Trockenpraparate, die 

 Proteosoma resp. Ilalteridien enthalten, diirfen nicht in Losungen gefiirbt werden, 

 die weniger als V&X Methylenblau enthalten. Die Fiirbedauer bei Erwiirmung 

 ist 1015 Minuten. 



**) lu alten Praparaten gelingt trotz aller Miihe die Rouianowsky-Farbung 

 luanchmal nicht. Das sind solche Praparate, die in der Farbnotte rein dunkelblau 

 bleiben. In ihnen ist wohl das Chromatin gefiirbt, verschwindet aber schon durch 

 Differenzierung mit Essigsaure, weil in solchen Fiillen sehr energisch differenziert 

 werden muss, urn die roten Blutkorperchen zu entiiirben und die blaugefiirbten 

 Parasiten in den ebenfalls blangefiirbten Blutkorperchen zur Darstellung zu bringen. 



