Die allgeineinen Methoden der Bakteriologie. 40 ( .> 



Nichtfixierte eiweiBhaltige Eleuiente bilden mit den Farblosungen Nieder- 

 schliige. Die Bakterienschicht muss also vor der Farbung auf dem Deck- 

 glas fixiert werden. Dieses geschieht fiir gewolmlich uach Kocn 18 , 

 (1881) durch Erhitzung, die ein festes Haften der zu fiirbeuden Elemente 

 an dem Deckglas bevvirkt. Nach Untersuchungen von HEiiEWERTH 19 ist der 

 Wcrt der Fixation durch Hitze uur eiu beschriiukter, indem nach seineu 

 Untersuchungen auch bei vorsichtiger Wasserspiilung im Durchschuitt 

 75^" der Keime vorn Deckglas abg-espiilt werdeu. Er empfiehlt daher 

 uach KLEINS 20 Vorgang Farbung vor der Fixation uud Vermeidung der 

 Wasserspiilung (cf. KLEINSCUC Methode der Sporenfiirbung, S. 424 und die 

 Bakterienzahlmethode desselbeu Autors, S. 487). Zur Fixierung wird das 

 mit der Pinzette gefasste Deckglas in horizontaler Haltuug mit der Schicht- 

 seite uach obeu dreimal hiutereinander durch die nicht leuchteude 

 Flamme eines Bunsenbrenners gezogen mit der Geschwindigkeit etwa, 

 mit der man Brot schueidet. Die Fixierung durch hohere Temperaturen 

 kami auch in der Weise geschehen, dass man die Deckgliischeu fiir 

 einige Zeit mit der beschickteu Seite nach oben auf das eine Ende eiues 

 horizontal auf einem DreifuB liegendeu Kupferblechs legt, dessen anderes 

 Ende durch eine Flamme erwiirmt wird. 



Da, wo eine Erhitzung der Priiparate verrnieden werden soil, erfolgt 

 die Fixation durch Eiulegen der Priiparate in Alkohol, absoluten Alkohol 

 -|- Aether all, Sublimat, durch Eiuwirkung von Osmium siiurediimpfen, 

 Formalindampfen u. s. w. 



Priiparate von Milch werden nach der Fixation noch durcli Aether 

 von Milch fett befreit. 



Aus Blutpraparaten kaun man nach GiixTHER 21 durch 1 bis 5 % 

 Essigsiiure oder 2 bis 3 % wiissrige Pepsiulosung das Hiimoglobiu vor der 

 Fiirbuug extrahieren. 



/?) Die Vorbereitung der Gewebe zur Farbung. 



Nicht so eiufach wie bei Deckglaspriiparaten sind die Vor b ere i- 

 tuugen zur Fiirbuug danu, wenn es sich darum haudelt, die patho- 

 geueu Bakterien im Gewebe nachzuweisen. Eine Betrachtuug im unge- 

 fiirbten Zustaud nacb einer Methode, die etwa dem hangeudeu Tropfen 

 entspriiche, giebt es nicht. Man kann alleufalls noch auf Grund der 

 verschiedenen Resistenz der Bakterien und Gewebseleruente die letz- 

 tereu durch chemische Mittel (Siiureu oder Alkalien) zerstoreu uud dauu 

 die Bakterien im Strukturbild zur Anschauuug bringen, eiu Verfahreu, 

 das aber uatiirlich nur hochst uubefriedigeude Resultate gewahren 

 konnte uud praktisch kauin je Anwenduug fiudet. Die Untersuchung 

 geschiebt vielmehr ausschlieBlich nach Filrbung des Gewebsschuittes. 



Soil die Uutersuchung eines Gewebes in Schuitteu sofort nach der 

 Eutuahme des Organs geschehen, so werden Stiickchen desselben durch 

 Aether zuin Gefrieren gebracht und mittels des Mikrotorns (s. u.) zerlegt. 

 Das eiugreifeude Gefrierverfahren eignet sich jedoch nicht zur Erken- 

 nung feinerer Details; es ist vielmehr notig, die Gewebe, bevor man 

 sie in Schuitte zerlegt, zu fixieren und eventuell zu hiirten. 



Die Fixation hat den Zweck, die ursprlingliche Struktur der 

 Elemeute zu kouservieren, nachtragliche postniortale Veriiuderuugen, 

 vor allem eiue Vermehrung in den Gewebeu vorhandener oder nach 

 dem Tode eingedruDgener Keime zu verhindern und feruer den Eiweill- 

 korperu ihre Quellbarkeit und Wasserloslichkeit zu nehnieu. 

 Hiirtung liefert die Moglichkeit, geuiigeud diiuue Schuitte anzufertigen. 



