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haftet. (v. ESMARCH suchte das durcli Zusatz von Gummi arabicuni zum 

 Agar zu verineiden.) Da das Agar ferner sehr leicht erstarrt, so er- 

 fordert das fiir die Gelatine beschriebeue Verfahren viel groBere Schuellig- 

 keit des Arbeitens mid em zu friihzeitiges Wiedererstarren des Agars ist 

 haufig nicht zu vermeideu. In der Regel begniigt man sich daher bei der 

 Verwendung von Agar nrit einer oberflachlichen Aussaat nach dem Prinzip 

 der alten Kocnschen Objekttragerkultureu. Das in Schalen ausgegossene 

 Agar wird erst nach dein Erstarren oberflachlich infiziert. Das zu 

 impfende Material, von dem bei hohern Bakteriengehalt eventuell vorher 

 uoch Verduunungen in steriler Bouillon angelegt werden iniissen, wird 

 zu dem Zweck nut einer Platinose oder eineni vorher sterilisierten und 

 infizierten kleinen Piusel (KRUSE 88 ) liber die ganze Oberflache der Platte 

 gestrichen. M. NEissER 89 infiziert ein steriles Wattebauschchen mit dem 

 auszusiienden Material und streicht damit einmal iiber die Platte. An 

 dem Ausstrich wird ein zw^eites Wattebauschchen infiziert und damit ein 

 Impfstrich parallel dem ersten augelegt, dieser dient wieder als Impf- 

 niaterial fiir ein drittes Wattelmuschchen und so fort iiber die gauze 

 Platte. Die envahnten Verfahren bieten den Vorteil, dass man ausschlieB- 

 lich leicht abimpfbare Oberflacheukolouieen erhiilt. Will man jedoch 

 auch Tiefeuwachstum von Kolonieeu beobachteu, so iibergieBt man einen 

 Teil der geimpften Agarflache mit einen zweiten Schicht sterilen Agars. 



e) Modifikation des Plattenverfahrens fiir fliissige Niihrboden. 

 Fiir die Keimtrennung in fliissigen Niihrmedien nach dem Prinzip 

 der Plattenmethode ist eine Methode von DROSSBACH 90 ausgearbeitet. 

 Sterile Glasplatten, die mit gepressten oder geschliffenen Vertiefungen 

 von 2 3 mm Tiefe versehen sind, werden rnit eiuer Aufschwemmung 

 der bakterienhaltigeu Substanz in Bouillon iibergossen. Das Impfmaterial 

 ist so verdiinnt, dass 2 3 ccm weuiger als 1000 lebensflihige Keime 

 euthalten. Mit ungeleimtem, sterilisiertem Papier wird der Ueberschuss 

 der Fliissigkeit von der Platte entfernt, so dass diese uur in den Ver- 

 tiefungen zuriickbleibt. Die Bebriitung der Flatten erfolgt in feuchten 

 Kammeru. Ist in eiuer Vertiefung nur ein Keim vorhanden, so wird wie 

 hier eine Reinkultur entstehen. Ein iihnliches Verfahren hat HoLTEN 91 

 beschrieben. Er hat auBerdem eine mit einer Anzahl von Stiften ver- 

 sehene sterile Platte nach erfolgtem Wachstum so auf die Kulturplatte 

 gebracht, dass die Stifte in die einzelnen Bouillontropfen hineiuragten. 

 Mit Hilfe dieser infizierteu Stifte impfte er danii eine Gelatineplatte. 

 Die Glasplatten kann man durch Petrischiilcheu ersetzen, die mit er- 

 starrtem Paraffin ausgefiillt und in die Vertiefungeu mit Hilfe eines 

 Korkbohrers eingelassen sind. 



3. Die ZiichtuDg von Bakterien in sauerstoflffreier Atmosphare. 



Das Wachstum mancher Bakterienarten wird durch die Anwesenheit 

 von Luftsauerstoff gehemmt (anaerobe Bakterienj. Es ist deshalb der 

 Sauerstoff sowohl aus dem Nahrrnedium wie aus deni umgebeuden Eaum 

 auszutreiben. Die Befreiung des Nahrmediums von Sauerstoif geschieht 

 auf einfache Weise mittels Austreiben der Luft durch Kochen. Zweck- 

 maBig beuutzt man zur Anaerobenziichtung iiberhaupt Nahrboden, die 

 mit reduzierendeu Substanzen, Zucker, ameisensaures Natron, 0,3 0,5^, 

 indigschwefelsaures Natron, 0,1^, (nach deni Vorgaug von KITASATO & 

 WfiYL 92 ) versetzt siud. HAMMERL 93 enipfiehlt als reduzierendes Mittel das 



