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wahrend die Typhusbakterieu in ganz winzigeu, hellen Kolonieeu, ahulich 

 wie Streptokokken auf gewolmlichem Agar wachseu. 



Weit haufiger als zu Agar siud jedoch zur Gelatine Zusatze eni- 

 pfohlen wordeu urn einerseits eiue Anzahl fremder, iusbesondere ver- 

 tiiissigender Bakterienarteu in der Entwicklung zuriickzuhalten oder gauz 

 auSzuschalten, audererseits die Uuterschiede zwischen Typhus- und Coli- 

 bakterieu starker hervortreten zu lasseu. Eine Anzahl soldier Vor- 

 schlage siud bereits bei der Besprechuug- der Differenzieruug beider 

 Bakterieuarteu erwahnt worden (s. o.). 



In dieser Weise wirkt auch die HoLzsche Kartoifelsaftgelatine 16 (die 

 Herstelluug- ist im Band I beschrieben), welche insbesondere die ver- 

 fliissigenden Keime genugend zuriiekha.lt und die Beobachtungszeit der 

 Flatten uni mehrere Tage verlangert. GRAWITZ I? verwaudte den HOLZ- 

 schen Xahrboden zur Stuhluutersuchuug; bevor er die Aussaat machte, 

 lieB er jedoch die Stuhlproben 1224 Stunden lang gefrieren und dann 

 auftauen, urn dadureh eiue Anzahl anderer Bakterienarteu, die weniger 

 resistent sind, abzutoten. Diesen Zweck erreicht man jedoch dadureh 

 nicht, da alle Arten von Bacterium coli und eiue grofie Menge der sonst 

 in Faeces vorkommenden Bazillen dieselbe oder eiue grb'Bere Widerstauds- 

 fahigkeit, wie der Typhusbadllus, besitzen. Ebensowenig haben sich. 

 wie bier glddi bemerkt sei, alle Versuche bewahrt, durch cheniische 

 Schadlichkeiten in eiuer sogenanntcu Vorkultur zunachst die Zahl der 

 fremden Bakterieuarteu herabzusetzcu , die man zur Plattenaussaat 

 schreitet; im Gegenteil hat sich gezeigt, dass in solchen Vorkultureu, 

 von deueu spiiter bei Besprechuug der Methoden zur Isolieruug von 

 Typhusbazillen aus dem Wasser noch ausfuhrlicher die Rede sein wird, 

 geradezu die etwa sparlich vorhandeuen Typhuskeime tiberwuchert werden. 

 REUSE 1S> euipfahl eiue uicht alkalisierte Gelatine mit 0,05 % Kar- 

 bolsaurezusatz, welche er ausschlieBlich zur Oberflachenaussaat beuutzte, 

 wobei das Material sorgfaltig mit eiuem feiiien Piusel verteilt wurde. 

 Auch dieser Xahrbodeii haft eine Auzahl anderer, insbesoudere ver- 

 ttussigender Bakterienarten zuriick, gestattet dabei aber die Bilduug der 

 charakteristischen Oberflachenkolouieen, die auBerdem noch den Vorzug 

 haben. sich olme weiteres abinipfen zu lasseu. Der Autor hatte mit 

 dieser einfachen Methode recht gute Erfolge bei Stuhluntersuchungen. 



Auch LOESEXER 19 fand eine rnit 0,03 0,05^" versetzte Gelatine als 

 den brauchbarsten Xiihrboden zur Isolierung der Typhusbazillen aus 

 Gemischen von Bakterieu ; von einem Ersatz des Karbols durch a-Naph- 

 thol 'nach RAwrrscn-STSCHERBA 20 ) in einer Kouzeutratiou von 0,1/ 00 sah 

 derselbe Autor keineu Yorteil. 



Viel aiigewaudt ist das Verfahren von ELSXER 21 , welches im Zusatz 

 von \% Jodkalium zu der HoLzscheu Kartoffelsaftgelatine besteht. 

 Audi in diesem Xahrbodeu werden besouders die verfliissigenden Arten 

 geniigend zuriickgehalten. aber auch die Typhusbazillen soweit geheinrnt, 

 dass sie erst nach ungetahr 24 Stunden als zarte, fast ungefarbte und 

 kauni granulierte Kolonieen erscheiueu, wahreud Bacterium coli schon 

 in 24 Stunden groBere, gelbliche oder braunliche, und stiirker granulierte 

 Kolonieeu bildet. Da sich alsbald zeigte (POLLACK 22 , CmzzoLA 23 u. a.), 

 dass eiue Anzahl typhusahulicher Stabcheu sowie der Bacillus faecalis 

 alcaligenes auf der Jodkaliumgelatine durchaus wie Typhus wachsen, 

 so miissen natiirlich auch bei diesem Verfahren die verdiichtigen Kolo- 

 nieen stets isoliert und gepriift werden, wobei die Sprodigkeit des JSIahr- 

 boclens das Abstechen wesentlich erschwert. 



