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septischen Kautelen. Bei stark verunreinigtem Ausgangsrnaterial ist daneben die 

 Verimpfung auf die unverletzte Conjunctiva und die Verfiitterung vorzunehmen. 



Neben den Ratten konnen auch Meerschweinchen benutzt warden. Die 

 Impfimg derselben geschieht am besten durch Einreiben des zu untersuchenden 

 Materials auf die rasierte Baucbhaut. 



2. Zur Bestimmung einer aus verdachtigem Materiale geziichteten Rein- 

 kultur: Irnpfung von Ratten. 



Die Versucbstiere sind am zweckmaBigsten in hoheu, in Wasserdampf 

 sterilisierbaren GlasgefaCen mit Drahtumhulluug und fest anschlieiJeudem 

 Drahtdeckel mit Watteabschluss uuterzubringeu. Die Kadaver siiid durcb 

 Verbrennen oder Auflosen in konzentrierter Schwefelsaure zu vernichten, be- 

 zieliungsweise durcb. langere Einwirkimg von Wasserdampf sicber unschadlich 

 zu machen, die infizierteu Kafige mit den Streumaterialien und Futterresten 

 durch Wasserdampf zu sterilisieren. 



Die verendeten Tiere sind unter Beobachtung peinlicber VorsiehtsmaCregeln 

 gegen Verspritzen des Materials zu seziereu. Blut, Milz, Driisensaft, Peritoneal- 

 exsudat sind mikroskopiscb und kulturell zu untersuchen. 



D. Agglutinationsprobe. 



1. Zur Bestirnrnimg einer geziichteten Kultur: Wirksames Serum immuui- 

 sierter Tiere wird in den eutsprechenden Verdiinnungen zu einer frisch be- 

 reiteten, moglichst bomogenen Aufschwenimung zweitiigiger Agarkulturen in 

 Bouillon oder Kochsalzlosung binzugefiigt. Die Beobacbtung der eintreteuden 

 Agglutination erfolgt am besteu in kleiuen Reagenzglascben mit Hilfe der 

 Lupe. Es empfieblt sich, die Probe rnit dem Serum gut durcbzuschtittelu 

 und dann bei Bruttemperatur y 2 Stunde lang ruhig stehen zu lassen. Positiver 

 Ausfall der Reaktion an dem Auftreten zu Boden siukender Flockcben 

 mit Klarung der iiberstebenden Fliissigkeit erkennbar - - spricht mit gro'Bter 

 Wabrscbeiulichkeit fur Pestbazillen. 



2. Zur Prtifung des Blutserums eines unter verdiicbtigen Erscbeiuungen 

 erkrankt gewesenen Menscben: In Verdiinnuug des Serums 1:1, 1:2, 1:5, 

 1 : 10 in 0,6 prozentiger Kochsalzlosuug wird je eine Oese einer zweitagigen 

 Agarkultur von Pestbazillen auf 1 ccm der Serummischung gut verteilt und 

 gut umgescbiittelt. Die so bergestellten Proben werden, wie bei 1 angegeben, 

 weiter behandelt. Tritt makroskopiscb sicbtbare Agglutination auf, so liandelt 

 es sich mit groCter Wahrscheinlichkeit um einen abgelaufenen , in Rekon- 

 valeszenz befindlichen Pestfall. Ein negativer Ausfall der Probe spricht nicbt 

 gegen die Diagnose Pest. 



10. Epidemiologie. 



Die europaischeu Pestepidemieen aller Jahrhuuderte lassen sich mit 

 Siclierheit sauitlich auf den Orient zimickfiihren. Wir nehmen zur Zeit 

 4 endemisclie Pestherde an, von deneu aus die Seuche sich von 

 Zeit zu Zeit epidemisch ausbreitet. Eiu Herd ist in China, in der Pro- 

 vinz Yunnan, rait deni der Pestausbruch in Hongkong in Verbiuduug 

 steht, ein zweiter ist im Himalaya, von dem die Bombayer Epidemie 

 wahrscheinlich ihreu Ausgang genomnieu hat, eiu dritter in deni siidlich 

 von Mekka, an der Westseite von Arabien sich hinziehendeu Gebirgs- 

 laude Assir. Eiu vierter Herd wurde von R. KOCH 69 uud ZUPITZA 168 im 

 Inneru von Afrika in Uganda (Britisch-Ostafrika) am Quellgebiet des 

 weiBen Nil festgestellt, von wo aus bereits eine Verschleppuug nach dem 



