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hatte. Nach HAYASCHIKAWA muss man sicli auf die Diagnose der Kolo- 

 nieen erst einiiben, alsdann wirel man aus der Grb'Be, dem Farbenton 

 und der Art der Ausfaserung die Typlmskolonieen mit groBer Sicher- 

 heit erkenuen uud fast stets von solcheu atypischer Colibakterien unter- 

 scheiden. Die verdachtigen Kolonieen wurdeu nacli 24 Stunden in 

 Bouillon abgeimpft und 6 Stunden spater hierin die Agglutinations- 

 probe vorgenommen. 



PIORKOWSKIS Bemlihungeu waren tibrigens nicht die einzigen in 

 ihrer Art, sondern eine Anzahl von Forschern liaben schon vorher in 

 ahulicher Rlchtung Versuche augestellt. Lo'FFLER 55 erwiihnt gelegeut- 

 lich, dass im Greifswalder Institut zufallig eine gewohnliche Gelatine 

 gefundeu wurde, in welcher Typhusbazillen lippig wuchsen und Kolo- 

 nieen mit uacli alien Seiten ausstrahlenden Fortsatzen bildeteu, so dnss 

 sie imter alien anderen Bakterieukolouieen sofort erkannt werden 

 kounten. LOFFLER versuchte vergeblicli, die Ursache dieser eigentiini- 

 licken Wachstumsweise zu fiuden. Aucli Verfasser sah einmal in ge- 

 wolmlicher, nicht besonders weicher Gelatine olme erkenubare Ursaclie 

 fast sanitliche Typhuskolonieen eigeuartig gewundene Fortsatze bilden. 



Bereits vor PIORKOWSKI studierte RosENTHAL 56 die Differenzen, 

 welclie Bacterium coli uud Typhusbazillen in niedrigprozentiger Gela- 

 tine zeigen; seine Untersuchungeu wurden von KLiE 57 fortgesetzt, der 

 Typliusbazilleu in lOproz. Gelatine bei holierer Ternperatur , oder mit 

 besserem Erfolg in 3,3proz. bei 18 19 wachseu lieB uud neben ge- 

 wolmlichen Kolouieeu solehe rnit spirilleuartigeu und fadenforniigeu 

 AusHiufern auftreten sali; Bacterium coli zcigte zuweilen ahuliche, 

 jedoch grb'Bere Kolonieeu mit weuiger Auslaufern. Da aber Ueber- 

 gangsformeu vorkamen, Melt der Autor das Verfahren fiir nicht branch- 

 bar zur Diagnose. 



Hiss 58 studierte die Bilduug der Kolonieen in verschiedeneu bei 37 

 halbflussigen Medieu uud gab schlieBlich folgeuden Nahrbodeu an: Agar 

 10,0, Gelatine 25,0, Liebigextrakt 5,0, Dextrose 10,0, NaCl 5,0, Aqua 

 ad 1000,0. Die Reaktion soil 2^ Normalsaure (mit Phenolphthallem als 

 Indikator) entsprechen. Hieriu wachseu Typhusbazillen in kleiueu, mit 

 fadeuforniigeu Auslaufern versehenen, Colibakterien in groBen, rundeu 

 Kolonieen. PARK 59 kounte mit diesem Niihrboden aus 50^" der Fiille 

 in der ersteu Krankheitswoche die Bazillen ziichten. Auch STODDART 60 

 empfiehlt ein halbfliissiges Gemisch von Agar uud Gelatine, giebt jedoch 

 an, dass dariu auch typhusahuliche Bazillen ebenso wie Typhus 

 wachsen. 



Wlihrend die augefilhrten Untersuchungen bereits vor PIORKOWSKI 

 gemacht waren, hat neuerdings WEIL SI als Ersatz des PiORKOWSKischen 

 Nahrbodens eiuen 0,75 proz. Agar, der aus Kartoffelsaft hergestellt ist, 

 empfohleu. Feruer hat in jlingster Zeit KRAUSE RI:V eiuen Nahrboden aus 

 1 % Agar, 13 % Gelatine und Zusatz von 2,5 % Harnstoff und 0,3 % 

 Milchsaure hergestellt, worauf Typhuskolonieen ebenfalls charakteristische 

 Ausliiufer bilden. M^u darf hieruach wohl hoffeu, dass sich aus nil 

 dieseu Versuchen eiu Verfahren ergebeu wird, welches bei eiufacher 

 Handhabuug die Vorzlige des PiORKOWSKischen besitzt. 



Vielfach ist versucht worden, durch das verschiedene Verhalteu der 

 Typhus- und Colibazillen in zuckerhaltigen Nahrboden die Isolierung 

 der ersteren zu erleichtern. So schlug KRAUs fi2 vor, die verdiinnten 

 Faeces in 2 proz. Traubenzuckerglycerinagar zu Platten auszugieBen, wo- 

 bei sich die Colikolonieen durch kleine Glasblascheu keuntlich machen. 



