Die vom Herzen herausgetriebene Blutmenge. 197 



sehr genau eicht. Und auch wenn ich zugebc, daB die durchgreifendc, aber 

 unvermeidliche Operation die Kra'fte des Tieres in einem gewissen Grade hat 

 herabsetzen konnen, so bleiben die bei den hierhergehorigen Versuchen gefundenen 

 RcgelmaBigkeiten betreffend die iiinwirkung verschiedenerVariabeln auf den Kreis- 

 lauf jedenfalls bestehen, denn sie konnen sich nur in bezug auf die absoluten Zahlen 

 von den unter vollig normalen Umstanden beim Kreislauf stattfindenden Verhalt- 

 nissen unterscheiden. 



24. Berechnung der herausgetriebenen Blutmenge auf Grund des 



respiratorischen Gaswechsels. 



In der letzten Zeit hat eine schon vor 50 Jahren von Fick 1 vorgeschlagene 

 Methode Resultate von groBer Tragweite gezeitigt. 



Diese Methode wurde in folgenderWeise von Fick begrundet. Man bestimme, 

 wieviel Sauerstoff ein Tier wahrend einer gewissen Zeit aus der Luft aufnimmt 

 und wieviel Kohlensaure es abgibt. Man nehme ferner dem Tierc wahrend der Ver- 

 suchszeit eine Probe arteriellen und eine Probe venosen Blutes. In beiden ist der 

 Sauerstoffgehalt und der Kohlensauregehalt zu ermitteln. Die Differenz des 

 Sauerstoffgehaltes ergibt, wieviel Sauerstoff jedes Kubikzentimeter Blut beim 

 Durchgang durch die Ltingen aufnimmt, und da man weiB, wieviel Sauerstofl 

 im ganzen wahrend einer bestimmten Zeit aufgenommen wurde, so kann man be- 

 rechnen, wieviel Kubikzentimeter Blut wahrend dieser Zeit die Lungen passierten, 

 sowie durch Division mit der Anzahl der Herzschlage, wieviel Kubikzentimeter 

 Blut mit jeder Systole des Herzens ausgeworfen wurden. Die entsprechende 

 Rechnung mit den Kohlensauremengen gibt eine Bestimmung desselben Wertes, 

 welche die erstere kontrolliert. 



Wegen Mangel an Gaspumpen konnte Fick diesen Vorschlag nicht praktisch 

 durchfuhren, und es dauerte bis 1886, als Grehant und Quinquaud 2 denselben 

 wieder aufnahmen. 



a) Uber die Verbrennung in den Lungen. 



Bevor diese Methode allgemeiner verwendet wurde, veroffentlichten Bohr und Henri- 

 <?ues 3 Versuche, in welchen sie nach der schon oben beschriebenen Methode feststellen wollten, 

 inwiefern die Lungen einen selbstandigen Anteil an der Kohlensaurebildung bzw. dem 

 Sauerstoffverbrauch hatten oder nicht. In 20 Bestimmungen an acht verschiedenen Tieren 

 (Hunden) fanden sie, daB tatsachlich eine unter Umstanden sehr bedeutende Kohlensaure- 

 bildung in den Lungen selber stattfand. In gewissen Fallen betrug der Anteil der Lungen 

 die Halfte oder sogar mehr von dem ganzen respiratorischen Austausch, zuweilen 

 sank er auf ein Minimum herab und konnte sogar ganz fehlen. So betrug unter den 20 Be- 

 stimmungen der erwahnten Autoren der Sauerstoffverbrauch in den Lungen selbst in sieben 

 Fallen mehr als 50 Proz. des gesamten Sauerstoffverbrauches; in sieben Fallen variierte er 

 zwischen 20 und 50 Proz., und war in sechs Fallen geringer als 12 Proz. (einmal '* 

 einmal Proz.). Der Anteil der Lungen an der Kohlensaurebildung betrug in sechs Fallen 

 mehr als 50 Proz., in acht Fallen zwischen 20 und 50 Proz., und war in sechs Fallen geringer 

 als 20 Proz. (einmal 2 Proz.). 



Gegen diese Resultate machten Zuntz und Hagemann* die Bemerkung, daB die von 

 Bohr und Henriques analysierten venosen Blutproben keine genauen Durchschnittsproben 



1 Fick, Sitz.-Ber. d. phys.-med. Geseilsch. zu Wiirzburg, 1870, S. XVI. 

 - Grehant und Quinquaud, Comptes rend, de la Soc. de biol., 1886, S. 159. 



3 Bohr und Henriques, Zentralbl. f. Physio!., 6, S. 225; 1892; -- Archives de physiol., 1 197, 

 S. 459, 590, 710, 819. 



4 Zuntz und Hagemann, a. a. O., S. 371. 



