Die mechanischen Eigenschaften des Herzmuskels an und fur sich. 333 



deutlich kleincr als in der Norm bei mittlerem Anfangsdruck, so verbraucht das 

 Herz unverhaltnisrna'Big mehr Sauerstoff als vorher (Rofide 1 ). 



Am Froschherzen hat v. Weizsdcker 2 beobachtet, daB bei der gleichen Anzahl 

 von Kontraktionen der Sauerstoffverbrauch mit zunehmendem Anfangsdruck 

 zunimmt, und zwar wachst die mechanische Arbeit dabei schneller und erreicht 

 wesentlich spater ihr Maximum, als dies mit dem Sauerstoffverbrauch der Fall ist. 

 Der Wirkungsgrad ist also urn so groBer, je groBer die Arbeit ist, vorausgesetzt, daft 

 das Druckoptimum dabei nicht iiberschritten wird. 



Unter Annahme, daB 1 g Sauerstoff == 3,5 Kal. ist, berechnet sich bei diesen 

 Versuchen der Wirkungsgrad gleich 1,536 Proz. Die geringeren Werte beziehen 

 sich auf die kleineren Anfangsdrucke. 



Nach Pick 9 ist die von 1 g Skelettmuskel des Frosches bei einer energischen 

 Zuckung geleistete maximale Arbeit gleich 27,4 g-cm und die gesamte Warme- 

 produktion dabei 2,48 Mikrokalorien ; beim Froschherzen beobachtete v. Weizsdcker 

 pro 1 g Substanz bei einer Systole eine Arbeitsleistung von 180 g-cm und eine ge- 

 samte Warmebildung von 11,93 Mikrokalorien, also das 6,6 bzw. 4,8fache. Hier- 

 bei nuiB aber auch der wesentlich schnellere Ablauf der Kontraktion beim Skelett- 

 muskel beriicksichtigt werden. Wie sich die Arbeit bei beiden verhalt, wenn diese 

 auf die Zeiteinheit bezogen wird, ist daher durch die vorliegenden Angaben noch 

 nicht entschieden. 



Ferner fand v. Weizsdcker*, daB die Arbeitsleistung beiVergiftung des Herzens 

 mit Kaliumcyanid bei weitem nicht aufhb'rte, obgleich die Sauerstoffaufnahme wie 

 auch die Kohlensaureabgabe dabei sehr betrachtlich, in einigen Versuchen bis 

 auf Null herabsanken. 



Dabei war die elektrische Erregbarkeit des Herzens in mehreren Fallen ganz 

 unverandert. Es lag also hier ein anoxybiotischer Vorgang vor, der im extremen 

 Falle ohne Abspaltung von Kohlensaure vor sich ging. 



Durch besondere Versuche hatv.U^zzsacA:er 5 versucht, den Sauerstoffverbrauch 

 beim stillstehenden Herzen zu bestimmen. Bei einer Temperatur von etwa 2fi C 

 variierte dieser zwischen 0,065 und 0,164 ccm pro Stunde und Gramm Herzmuskel, 

 etwa 412 Proz. des Sauerstoffverbrauches beim arbeitenden Herzen (Frequenz 

 2535 pro Minute) entsprechend. 



Ferner nimmt der Sauerstoffverbrauch pro Kontraktion mit zunehmender 

 Schlagfrequenz, bis zu etwa 40 pro Minute, zu, und zwar geht die Steigerung 

 desselben der Frequenzzunahme einigermaBen parallel, solange dabei Schlag- 

 volumen und damit die Arbeit einer Systole nicht wesentlich kleiner werden. 



Bei hoherer Frequenz (4080 pro Minute), wo das Schlagvolumen und die 

 Arbeit bei den einzelnen Kontraktionen stark abnehmen, hat die Oxydations- 

 steigerung ihre Grenze erreicht. Es findet sich hi< r ein Bereich, innerhalb dessen 



1 Rohde, Arch. f. exp. Pathol., 68, S. 425; 1912; - - Rohde undOgmi'fl, ebenda, 69, S. 200; 

 1912. Vgl. auch Evans und Ogawa, Journ. of physiol., 47, S. 457; 1914. Uber die absolute GroBe 

 des Gaswechsels beim Herzen vgl. die oben angefiihrten Arbeiten von Gayda, Evans, Starling 

 und Rohde. 



~ v. Weizsdcker, Arch. f. d. ges. Physiol., 141, S. 472; 191 1 ; Sitz.-Ber. d. Heidelberger 

 Akad. d. Wiss., math.-naturw. KL, Abt. B, 1917, Abh. 2, S. 10, 13. 



3 Vgl. Pick, Arch. f. d. ges. Physiol., 16, S. 89; 1878. -- Ges. Schriften, 2, S. 291. 



4 v. Weizsdcker, Arch. f. d. ges. Physiol., 147, S. 135; 1912. 



5 v. Weizsdcker, ebenda, 148, S. 539; 1912. 



