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CIIAIMTIJK X 



a la durer clioisic j)our 1'unile <!< lemps, la quantite 

 de diabase elaul evaluee, romine nous savons le faire, par 

 la (piaulile (!< maliere transformee pendant le ineme temps, 

 rVsl-a-dire an inoyeii de Ja mcmc unite (jue a. Nous aurons, 

 en suppnsant (pic la quanlite de diastase initialc corresponde 



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Fig. 16. 



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a une ordonnee initiale ()D, une courbe telle quc Dli, la 

 pertc etant faible pour les temperatures ordinaires et allaut 

 en 'croissant rapidement ensuite. Cette second e courbe vien- 

 dra necessairement couper la premiere, et la superposition 

 cles deux actions se traduira, ainsi qn'il est facile de le 

 comprendre, par une coupure de IVxtremite de la courbe A 

 ct la production d'tmo courbe resultante OMC, avec un maxi- 

 mum M tel que cclui quc revele 1'expericnce. 



Nous compreiious aussi, avec cette explication, que ce maxi- 

 mum no soit pas tixe, les deux courbes qui le fournissent par 

 leur superposition variant independamment 1'ime de 1'autre, 

 tout eu conservant leurs allures generales. La courbe A depend 

 surtout de la reaction acide, neutre, ou alcaline cles liquides, 

 suivant les cas. La courbe B depend un pcu aussi de ces in- 

 fluences, mais aussi de beaucoup d'autres, par exemple, de 

 plienomencs de coagulation ou d'oxydation, qui sont sans effet 

 sur la courbe A. 11 n'est done pas etonnant que le maximum 



