52 Schlaf. 



S. 363. - - H. E. Heriug u. Sherrington, Pfliigers Arch. 68,222,1898. Horsley 

 u. Schaf er, Ludwig-Festschrift, Leipzig 1886. Laugendorff , Arch. f. Physiol. 

 1877, S. 96 u. 435. - - Lewaschew, Pfliigers Arch. 36, 279, 1885. - - Nothuagel, 

 Ziemssens Handbuch 11 (1), 101. K. Oddi, Arch. ital. de biol. 14, 1895. - 

 Sherrington, Proc. Eoy. Soc. 53, 407, 1893; 60, 414. Journ. of Physiol. 17, 27, 

 1894; 1899, Suppl. , p. 26. Derselbe u. Griinbaum , Proc. Eoy. Soc. 72, 152, 



1903. Topolanski, Arch. f. Ophth. 46, 452, 1898. Wuiidt, Gruudz. d. physiol. 

 Psychol., 1. A., 1874, S. 340. 



Anhang. 



Uber den Schlaf. 



Der Lehre von den cerebralen Hemmungsersclieinungen seien einige Be- 

 merkungen iiber die objektiven Phanomene des Schlafes angeschlossen , ohne 

 daB damit eine allgemeine Hernrnungstheorie des Schlafes vertreten werden soil. 

 Ein periodisches Aufhoren der spontanen Bewegung und des Bewufitseins - 

 soweit ein beziiglicher AnalogieschluJj vorn Menschen aus gestattet ist findet 

 sich in der Reihe der Wirbeltiere allgemein. Selbst die Fische setzen be- 

 kanntlich die Schwimmtatigkeit zeitweilig aus und ruhen dann auf dem 

 Grunde. Ein kiinstliches Wachhalten erschopft den Organismus sehr bald: 

 Hunde sind nach vier- bis f iinftagiger Schlaflosigkeit verloren , auch wenn 

 man sie nunmehr schlafen laBt und warm halt (M. de Manaceine). Die Dauer 

 des taglichen Schlafes betragt beini Menschen unter normalen Yerhaltnissen 

 etwa sieben bis acht Stunden. Bezuglich des zeitlichen Verlaufes der Schlaf- 

 tiefe bestehen erhebliche individuelle Unterschiede , welche ini allgerneinen 

 gestatten , einen normalen Typus zu unterscheiden mit rasch (in etwa einer 

 Stunde) erreichtem Maximum und anfangs raschem , dann langsamerem Ab- 

 sinken ev. mit einem zweiten Maximum gegen Morgen und einen 



anomalen , neurasthenischen Typus mit spater sich einstellendem Maximum 

 und langsameni Abfall (Kohlschiitter, Monninghoff und Piesbergen, 

 Michelson, Romer, Weygandt). Wahrend des Schlafes erweist sich 

 neben der kiinstlichen Reizbarkeit der Hirnrinde (Tarchanoff) auch die 

 Reflexerregbarkeit herabgesetzt so die Sehnenreflexe und der Cremaster- 

 reflex (Rosenbach), die vascularen Reflexe (Patrizi), der Pupillarreflex 

 (Berger und Loewy). Es spricht dieses Verhalten dagegen, daC im 

 Schlafe eine alleinige Ausschaltung des Grofihirns besteht wenigstens 



zeigen bei kiinstlicher oder pathologischer Isolierung des Hirnstammes und 

 des Riickenmarkes die Reflexe eine Steigerung (Rosenbach). Wahrend 

 des Schlafes ist auch die Nierensekretion herabgesetzt (Quincke), wahrend 

 die Arbeit der Verdauungsdriisen anscheinend unbeeinfluBt bleibt (Pawlow): 

 die Sauerstoffaufnahme und die Kohlensaureabgabe hingegen ist verniindert 

 (Saint-Martin). Eine Anderung der Hirntemperatur im Schlafe ist nicht zu 

 konstatieren (A. Mosso). Das Problem eines partiellen Schlafzustandes 

 einzelner Gehirnabteilungen , ebenso die Frage der abwechselnden Tatigkeit 

 je einer Hernisphare ist mehrfach behandelt worden (M. de Manaceine, 

 Stern). Man hat auch versucht, bestimmten Hirnteilen, so dem zentralen 

 Hohlengrau, eine vorwiegende Beteiligung am Zustandekommen des Schlafes 

 zuzuschreiben (R. Dub o is, Z. Oppenheimer). 



Von den zahlreichen Theorien iiber die Ursache des Schlafes ist wohl die 

 zirkulatorische Theorie die jilteste (Coppie 1854, Howell), und zwar sollte 



