50 Entwicklungsmechanik der Differenzierung. 



,,Etwas anders verlauft das Experiment, wenn man die 

 Isolierung an einem Material imgleicher Blastomeren vornimmt, 

 also z. B. an einem Aclitzellenstadiuni [VII, 5] derail, daB die 

 vier kleinen Furchungskugeln nach der einen, die vier groBen 

 nach der andern Seite geschieden werden. 



,,Die vier kleinen Blastomeren teilen sich zunachst weiter, 

 bleiben aber dabei fast in einer Ebene [VII, 5a]; eine Abrundung 

 zu einem Zellhaufen tritt nicht ein, auch horen die Teilungen 

 bald auf. Ofters weichen die Zellen ganzlich auseinander und 

 stets gehen die gesamten Teilprodukte zugrunde. Die vier gro- 

 fieren Blastomeren dagegen bilden meist nach kraftiger Weiter- 

 teilung eine Morula, allerdings von sehr imregelmaBigem Gefiige 

 und ungleich groBem Material. In einer Reihe von Fallen geht 

 die Entwicklung bis zur Wimperplanula und noch bis zu den 

 Tentakelansatzen weiter [VII, 5&]; es zeigen sich aber dabei 

 mancherlei Abnormitaten, namentlich in der Stellung der Tentakel 

 zum Schirmrand und manchnial bleiben groBe, schollenartige 

 Blastomeren noch im sonst weitergeteilten, epithelartigen Ento- 

 derm zuriick. Manches davon kann sich noch ausgleichen, aber 

 im ganzen ist das Resultat der Ziichtung aus sehr groBen Blasto- 

 meren, wenn auch giinstiger, wie das aus kleinen, die stets ein- 

 gehen, doch schlecht im Vergleiche zu den ersterwahnten Ver- 

 suchen mit gleichen Teilstiicken; denn hier gelangte kaum ein 

 Viertel der Isolierungsprodukte zum Larvenstadium." 



,,Ahnlich verhalten sich auch die Ergebnisse, wenn man 

 an ungleichem Material die Teilung so vornimmt, daB auf jedes 

 Produkt zwei kleinere und zwei groBere Blastomeren entfallen. 

 Es kann dann zur Abrundung, zur Schichtenbildung und noch 

 zu weiteren Stadien kommen, aber es ist nicht, wie bei der Iso- 

 lierung gleicher Zellen, die Regel und die Produkte sind bedeu- 

 tend unregelmaBiger und verzerrter." 



Es gelang Maas ferner, mittels wiederholtem Herein- und 

 Hinaustreiben durch eine Pipette mit weiter Offnung eine Aus- 

 einanderziehung der Furchungszellen, bis dieselben bloB mehr 

 eine einzige einer Fadenalge ahnliche Zellreihe bildeten, zu 

 erzielen [VII, 6]; dieselben schlossen sich wieder zu Kugeln und 

 entwickelten sich normal weiter, obzwar die sekundare Anordnung 

 der Furchungskugeln von der primaren bedeutend abweichen 

 konnte. Bei alien Versuchen richtete sich die Verteilung des 

 Exo- und Endoplasmas nicht nach den einzelnen Furchungs- 



