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mit dem Finger 2627, nach Freigabe der Arterie 33, Zusammen- 

 pressung 30, 27, 24; nach der Ligatur 3125, 18, 20, 18, 10,5, 

 89 in 1 Minute wahrend 25 Minuten). Ausgekochtes Meer- 

 wasser bedingt eine deutliche Verlangsamung des Atemrhythmus. 

 Wird das Tier einige Minuten auBerhalb des Wassers gehalten (um 

 Asphyxie zu erwecken), und clann ins normale Wasser gelegt, so er- 

 scheint ebenfalls nur eine Verlangsamung der Atemtatigkeit. AuBer- 

 halb des Wassers kommen nach einige Sekunden dauernder Be- 

 wegungslosigkeit kleine langsame Atembewegungen zum Vorschein, 

 aber immer seltener; das Tier wird sehr unruhig. - Bei der Reizung 

 (wahreud der Verfolgung) wird einige Zeit Beschleunigung des Atem- 

 rhythmus wahrgenommen. 



Aus alledem ist zu ersehen, daB die A tern regulation bei 

 Octopus wahrscheinlich nur reflektorisch zustande kommt. 

 Ueber den regulatorischen EinfluB der Nn. viscerales auf die Atem- 

 bewegungen haben schon friiher auch P. BERT (3) und RANSOM (106), 

 spater auch FUCHS (51) Erfahrungen gesammelt (der letztere hat die 

 Atembewegungen mit verhaltnismaBig guter Methodik registriert). S. am 

 Ende dieses Abschnittes die Ergebnisse von POLIMANTI (102). 



STEINER (119) hat nach Vernichtung des Dorsal ganglions 

 von Octopus und Sepia alle Formen der Lokomotion, also auch die 

 respiratorische Durchstromung der Mantelhohle er halt en ge- 

 sehen. Nach der Vernichtung der hinteren subosophagealen 

 Ganglien masse aber wird Atemlahmung und baldiger Tod beob- 

 achtet. Bei Eledone moschata (Fig. 91) konnte UEXKULL (125, 127). durch 

 Reizung verse hiedener Stellen des Visceralganglions (von oben- 

 hinten) Exspiration und (von vorn-unten) Inspiration, beider- 

 seitig oder an der entsprechenden Seite auslosen. DaB es sich um 

 zentrale Nervenorgane und nicht um Durchgangsstellen von Atem- 

 bahuen handelt, ergibt sich aus dem Versuche, daB nach tiefer Durch- 

 schneidung der hinteren Kommissuren die Mantelatmung normal 

 weitergeht, ja sogar noch nach der Durchschneidung des Pedalganglions, 

 durch die der Trichter gelahmt wird. Wird nur die eine Halfte des 

 Visceralganglions erhalten, so atmet die entsprechende Mantelhalfte 

 weiter. Es muB sich also in jeder Halfte des Visceralganglions ein auto- 

 matisch arbeitender Mechanismus befinden (Fig. 92), der selbst dann 

 noch in Tatigkeit bleibt, wenn nach Durchschneidung der Visceral- 

 nerven der auBere AnstoB ausbleibt; die bei den automatischen 

 Maschinen sind dann eng miteinander verkniipft, so daB z. B. jede 

 Beschleunigung, die man nach medianer Durchschneidung der Ober- 

 schlundmasse nur in einer Halfte des Visceralganglions auslost, 

 genau im selben Tempo auch die andere Halfte beschleunigt (iiber 

 weitere Angaben s. das Original, 4, p. 593). Der Trichter hat nicht 

 die Fahigkeit automatisch zu atmen, wenn sein (Pedal-)Ganglion er- 

 halten bleibt, sondern ist vom Pedal- sowie vom Visceralganglion 

 abhangig. Der SchluB des Trichters geschieht passiv, nur seine Oeff- 

 nung und Streckung kann durch Reizung eines oder beider Trichter- 

 nerven hervorgerufen werden. 



Aber auch die Ganglien der Ob erschlundmasse (Fig. 91) 

 spielen eine wichtige Rolle bei der Atmung. Es laBt sich in der vorderen 

 oberen Partie des letzten Zentralganglions (Fig. 93) eine Erregungsstelle 

 fiir die E i n a t m u n g sicherstellen : ein richtig gefiihrter Schnitt in dieser 

 Gegend geniigt, um den Mantel des Tieres auf die Dauer zu einem 



