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normalen Atemrhythmus auf (die Atmung wird periodisch mit sogar 

 stundenlangen Pausen vollfuhrt); auch nach Zerstorung des 

 Trigeminus- oder aber des Vagusgebietes konnen noch 

 rhythmische Bewegungen beobachtet werden (jederzeit 

 reflektorisch von der Haut, sonst in sehr ungleichen Zwischenraumen). 

 Nach der glatten Abtrennung des Ruckenmarks in der Hohe der Spitze 

 des Calamus scriptorius stellt sich bald nicht nur die Atmung von 

 Nase, Kehlkopf und Mundboden wieder her, sondern auch ,,die Mit- 

 beteiligung der Rumpfmuskulatur, wohl reflektorisch von dem V order - 

 tiere hervorgerufen (denn nach Unterdriickung der Respiration des 

 Vordertieres hort auch das Riickenmarkstier auf zu atmen)". Nach 

 Entfernung der ganzen Medulla bis zur Spitze des Cala- 

 mus scriptorius konnte der Autor die Tiere (im Winter) wochen- 

 lang beobachten , Atembewegungen stellten sich nicht 

 wieder ein. 



Diese Beobachtung iiber das Fortbestehen der Flankenbewegungen 

 nach der hohen Riickenmarksdurchtrennung hat auch LANGENDORFF 

 bestatigen konnen, aber er hat zugleich gezeigt, daB sie auch nach 

 der Vernichtung des ganzen Ruckenmarks erhalten sind, da es sich 

 nicht um reflektorisch ausgeloste aktive, sondern um passive Be- 

 wegungen handelt (Zusammenfallen der expandierten Lungen nach 

 Eroffnung der Atemritze). 



Es ware aber vielleicht doch moglich, daB das 2. Rticken- 

 markssegment, von dem die Aspiratoren und einige Inspiratoren 

 innerviert werden, ein ,,segmen tales Atemzentrum" besaBe, d. h. teilweise 

 auch unabhangig von den Oblongatamechanismen tatig sein konnte, 

 woriiber man erst eingehender nachforschen miiBte. Uebrigens waren 

 auch ahnliche Untersuchungen tiber die segmentale Natur der 

 respiratorischen Oblongatamechanismen wiinschenswert 

 (bei den Selachiern, vgl. p. 647, ist es HYDE gelungen, eine deut- 

 liche segmentale Anordnung derselben klarzulegen) ; obwohl beim 

 Frosche der Atemakt sicher einheitlicher ist, konnten doch einige An- 

 zeichen einer Zusammensetzung aus mehreren Teilmechanismen sicher- 

 gestellt werden, woftir auch die oben beruhrten Ergebnisse einiger 

 operativer Eingriffe an der Oblongata zeugen. 



LANGENDORFF (117) hat bei Esculenten das Gehirn bis zur Ob- 

 longata entfernt und das Riickenmark distal ,,vom Atemzentrum" 

 durchtrennt und vernichtet (s. dariiber eingehend in dem Abschnitt 

 iiber die Ansichten uber den reflektorischen Ursprung des Atem- 

 rhythmus), worauf in zahlreichen Fallen eine regelmafiige, tiefe, fre- 

 quente Atmung viele Stunden hindurch bestand. In einigen Fallen 

 ist der Schnitt nicht nur proximal vom Abgange des 2. Spinalnerven- 

 paares, sondern auch proximal vom XI. Gehirnnervenpaare gefuhrt 

 worden, mit ahnlichem Erfolge. Die fur die Inspiration bedeutsamen 

 Zentralteile scheinen ihm am oberen und unteren Ende des Kopf- 

 markes zu liegen. Es geniigt ein Stuck der Oblongata im Betrage 

 von 5 mm zwischen den Schnittflachen hinter dem Kleinhirn (= Ab- 

 gang des VII. Nervenpaares) und hinter dem Abgange des X. Gehirn- 

 nervenpaares, um rhythmische Atembewegungen zu unterhalten. In 

 diesem Bereiche ist dem Autor kerne weitere Analyse gelungen. 



Bei DANILEWSKI (67) wird angegeben, dafi die ,,Ateranot" bei groBhirnlosen 

 Froschen in viel geringerem Grade auftritt als in der Norm; doch handelt es sich 



