Die Mechanik und Innervation der Atmung. 537 



Diese Durchbrechungen der Schale, welche auch bei vielen Pleurotomariiden 

 und bei Haliotiden vorkommen (und vereinzelt auch in anderen Abteilungen), 

 sind urspriinglich mediane Einschnitte des vorderen Schalenrandes, welche dem be- 

 treffenden Einschnitte des Mantels entsprechen : so z. B. bei Scissurella, Pleuroto- 

 maria, Emarginula, und auch bei der jugendlichen Fissurella, wo aber nachher die 

 Schale ganzrandig fortwachst, so daB die Oeffnung endlich fast auf die Schalen- 

 spitze zu liegen kommt. Einen Anlauf zur Atemsiphobildung sieht man bei Emargi- 

 nula, wo die den vorn liegenden Mantelspalt umgrenzenden Rander sich beim 

 lebenden Tiere zu einera rohrenformigen Gebilde aneinanderlegen, welches etwas vorge- 

 streckt werden kann (LANG, 78). 



Diese Trennung der Ein- und Ausfuhroffnung des 

 Atemwassers 1st von groBer Bedeutung fiir den Gaswechsel; es werden 

 aber wieder Falle angetroffen, wo die zweite Oeffnung der Mantel- 

 hohle fehlt (z. B. Parmophorus [LANG, 78] ; es ist moglich, dafi hier 

 der groBe, die auBere Schale nflac he bedeckende Mantel- 

 be zirk einen Teil des Gaswechsels verrichtet). Fiir die Fissurel- 

 liden (Fissurella gibba, F. reticulatd) gibt BOUTAN (21) an, daB 

 ebenfalls die Mantelanhange und die FuBkrause als respiratorische 

 Hilfsorgane tatig sind, welche insbesondere dann fiir die Kiemen 

 eintreten , wenn diese clurch den SchluB der Manteloffnung auBer 

 Funktion gesetzt werden. 



Auch bei den Haliotiden besteht eine Ausfuhroffnung fiir 

 das Atemwasser resp. eine Reihe von Schalenlochern, die in Abhangig- 

 keit von dem periodischen Wechsel der ganzrandigen Schalenbildung 

 mit der Schlitzbildung (d. h. es wird der Vorgaug der Bildung des 

 Fissurella-Loches vielfach wiederholt) entstehen: unter dem Schalen- 

 loche weichen die Rander des Mantelschlitzes zur Herstellung einer 

 freien Kommunikation der Mantelhohle mit der AuBenwelt ausein- 

 ander; die alteren Oeffnungen werdeu nachtraglich durch Schalen- 

 substanz verschlossen (LANG, 78). Nach FLEURE (42) findet der Aus- 

 tritt des respiratorischen Wasserstromes hauptsachlich durch das zweit-, 

 dritt- und viertalteste Loch (von den 6 resp. 57) statt (durch die 

 zwei jiingsten treten zwei Schlitztentakel des Mantels hervor). 



Bei den Trochiden, Turbiniden und Neritiden fehlt die 

 2. Manteloffnung. 



Der Wasserwechsel wird wohl hauptsachlich durch die Flimmer- 

 bewegung der Kiemenflache unterhalten (z. B. nach WEGMANN, 133, 

 sind die Wimperstrome auf den beiden Seiten der Blatter einander 

 entgegen gerichtet, nach MILNE-EDWARDS, 85, sind bei den Patellen 

 die Atemstrome vom Rande des Mantels gegen die Seite des Tieres 

 gerichtet, von auBen nach innen iiber die Kiemenoberflache). In betreff 

 des Trochus s. bei Littorina und Cerithium p. 539 und 540. Anderer- 

 seits aber muB man wahrscheinlich auch der Wasserverschiebung bei 

 der Lokomotion eine Bedeutung zuerkennen. Nach PAGENSTECHER 

 (91) soil bei den Fissurelliden bei der Zusammenziehung des 

 Tieres und beim Anpressen gegen den Boden ein Wasserwechsel durch 

 die Schalen statttinden, ja er schreibt iiberhaupt der Atemhohle der 

 Prosobranchier die Fahigkeit zu, blasebalgartig ihren Wasser- 

 wechsel durchfiihren zu konnen. Es sincl spezielle Forschungen hier- 

 iiber erforderlich. 



Die Kieme der Acmaideu kann nach LANG (78) aus der Atem- 

 hohle hervorgestreckt werden. 



