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vorher beschriebenen Bewegungen hemmt (auBerdem werden die 

 letzteren spater auch mechanisch behindert, dadurch, daB der ver- 

 groBerte Korper die Kapsel ganz ausfiillt). Es handelt sich um eine 

 Synchronie derselben sowie der eigentlichen Atembewegungen; spater 

 wird diese Verkniipfung gelost. Nach den Zahlen, welche POLIMANTI 

 anfuhrt, besteht eine merkwiirdige Uebereinstinimung zwischen der 

 Frequenz der ursprunglichen ,,provisorischen" (s. weiter BABAK) und 

 der nachherigen definitiven Atembewegungen, als ob dem ganzen 

 Zentralnervensystem die Fahigkeit zu dem betreffenden Rhythmus 

 eigen ware. Nach ,,apnoischen" Perioden erfolgen starke Bewegungen 

 (worin der Autor ein ,,Gesetz der Kompensation" sieht). Nach starker 

 Unruhe werden die Atembewegungen verstarkt. Der Rhythmus der 

 Kiemenatmungen ist am Anfange intermittierend, unregelmaBig. 



AuCerhalb des Wassers (in der Eikapsel) widersteht der Embryo 

 der Asphyxie bis zu einer halben Stunde, er zeigt keine Atem- 

 bewegungen; wieder ins Wasser gebracht beginnt er nach einer 

 Viertelstunde wieder zu atmen (intermittierend, etwa 65 in 1 Minute). 

 POLIMANTI stellt die Verhaltnisse des Atemrhythmus so dar, daB die 

 Atemtatigkeit durch die Dottersackoberflache (und vielleicht durch die 

 Haut) allmahlich ungeniigend wird, um so mehr, als sich der Dotter- 

 sack verringert (und fiigen wir hinzu was w r ohl noch wichtiger 

 ist: als die Korpermasse weit rascher als die Korperoberflache wachst); 

 das venos gewordene Blut gibt den Antrieb zum ersten Atemzuge, 

 der ermoglicht wird, da sich inzwischen der Kiemenapparat, das 

 Myeleucephalon und die betreffenden Nervenbahnen entwickelt haben. 

 Die erwahnte motorische Hyperaktivitat unmittelbar vor der Periode 

 der definitiven Atembewegungen weist nach dem Autor darauf hin, 

 daB sich der Embryo unter ungiinstigen Verhaltnissen befindet. 



Zur gleichen Zeit mit POLIMANTIS Untersuchungen konnte BABAK 

 (12, 13) bei Fischkeimen schon in derjenigen Entwicklungsphase, in 

 der die Kiemen noch nicht als funktionsfahige Organe ausgebildet 

 sind oder wenigstens keine Kiemenatmungsbewegungen ausgefiihrt 

 werden, eigene Bewegungsmechanismen entdecken, durch welche der 

 Gaswechsel zwischen dem inneren und auBeren Medium begiinstigt 

 wird, so daB man mit vollem Rechte von ,,provisorischen A tern - 

 mechanismen" sprechen kann. Bei den Embryonen von Acara 

 coeruleopunctata wurden die ersten Beobachtungen iiber im Dienste 

 des Gaswechsels stehende rhythmische Schwa nzschwingun gen 

 angestellt (nachher auch bei Cichlasoma nigrofasciatum u. a. Cich- 

 liden): die Embryonen strecken beim Ausschliipfen aus der Eihulle 

 zuerst die Schwanzchen hervor, so daB der mit Eiern dicht besetzte 

 Stein eine lebhaft flimmernde Flache vorstellt; die Schwanzoscillationen 

 dauern unter gewohnlichen Aquariumverhaltnissen ununterbrochen an, 

 nachdem die Tierchen von den Eltern aus den Eihiillen entfernt und 

 in flache Gruben tibertragen wurden (s. weiter unten). Zu dieser 

 Zeit ist das Kopfende noch sehr wenig differenziert, die Kiemenbogen 

 sind auBen nur angedeutet, der Mund ist verschlossen, keine Spur 

 von Kiemenatembewegungen ist vorhanden. Das Schwanzchen ist 

 verhaltnismaBig groB ausgebildet und weist lebhafte Blutzirkulation 

 auf, so daB man in demselben ein provisorisches Atemorgan 

 sehen darf, um so mehr, als es auch rhythmisch bewegt wird, wodurch 

 das Atemwasser immerwahrend auf seiner Oberflache erneuert wird. 

 Bei schwacheu Schwingungen des Schwanzes bleibt der Korper am 



