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einer solchen erbracht sein, denn von den Schnittflachen der afferenten 

 Bahnen wiirde die isolierte Oblongata doch noch welter beeinfluBt). 

 Es sind dies gerade die aus den Atemmuskeln hervor- 

 gehenden afferenten Impulse, mit welchen insbesondere die 

 neuerdings von BAGLIONI verfochtene Lehre vom reflektorischen 

 Ursprunge des Atemrhythmus rechnet (s. bei Fischen p. 652). 



Aber auch uingekehrt wird durch SCHIFFS Ergebuisse die Theorie 

 einer autochthonen Automatic nicht abgetan, da eine Reihe von oben 

 erwahuten, sagen wir Eigentiimlichkeiten iibrig bleiben, die eine 

 erneute Nachforschung erfordern wiirden. Uebrigens handelt es sich 

 uberhaupt nicht urn eine Entscheidung, welche von den beiden Theorien 

 der Wahrheit entspricht, sondern nur um eine W ahrscheinlich- 

 k e i t s begrundung. 



BAGLIONI (20) verdanken wir auch eine Reihe von Nachweisen 

 uber die reflektorischen Verkniipfungen der Einzelmechanismen in dem 

 so komplizierten Lungenatemakte des Frosches, woriiber wir schon 

 p. 739 gehandelt haben, wo auch PARIS (150) hierher fallende Beob- 

 achtungen angefiihrt sind (s. auch den Abschnitt iiber die Bedeutung 

 des Vagus fur die Atembewegungen des Frosches p. 741). Bei voller 

 Anerkennung der Wichtigkeit dieser Tatsachen scheint es uns aber, 

 daB dieselben im Grunde nur eine regulatorische Bedeutung er- 

 weisen; auch wenn es gelingen wiirde, tatsachlich den ganzen Vor- 

 gang des Lungenatemaktes als eine liickenlose Kette von Teilreflexen 

 zu deuten, ist dadurch noch keineswegs der Nachweis erbracht, daB 

 der Atemrhythmus uberhaupt peripher ausgelost wird. Und auch eine 

 Theorie, welche von einem automatischen Atemrhythmus, d. h. von 

 in den zentralen Nervenorganen autochthon entstehenden rhythmischen 

 Atemimpulsen ausgehen wiirde, miiBte unumganglich eine solche 

 genaue reflektorische Regulierung der Einzelakte des Atemprozesses 

 voraussetzen. - - BAGLIONI (21) selbst hat keine Reflextheorie der Atem- 

 bewegungen bei den Amphibien aufgestellt ; er bemerkt nur, (21, p. 535), 

 daB ,,der adaquate Reiz der Ateminnervation beim Larvenleben das 

 Wasser (die Luft ,,Fremdreiz"), beim erwachsenen Tiere die Luft ist 

 (das Wasser Fremdreiz)". Bei den Larven kommt aber schon sehr 

 friih auch Luftatmung vor, und bei manchen imaginalen Urodelen 

 besteht eiue Wasserventilation der Mundhohle usw. Jedenfalls ware 

 es unmoglich, eine Theorie uber den Ursprung der Atembewegungen 

 bei den Amphibien auf Grund der Beruhrungsreize aufzustellen. 



Zuletzt hat NIKOLAIDES (144, 145) (s. auch p. 745, 755) die Reflex- 

 theorie des Atemrhythmus beim Frosche zu stiitzen gesucht, und zwar 

 durch Abhautungsversuche, deren Ergebnisse er in dem Sinne 

 deutet, daB die Haut (nebst den Vagis) als Hauptquelle der peri- 

 pheren Atemimpulse aufzufassen ist. 



Nach der Abhautung wird bei den - - wie in der zweiten Arbeit ausdriicklich 

 betont wird -- vagotomierten Tieren der Atemrhythmus eingestellt, und es erscheinen 

 nur in minutenlangen Pausen (erste Arbeit:) kurzdauernde Atembewegungen bei ge- 

 offnetem Munde - - (zweite Arbeit :) weites AufreiBen des Maules. Der Autor zieht 

 daraus einerseits den SchluB, daB die Haut einen bedeutenden reflektorischen Ein- 

 fluB auf das Atemzentrum ausiibt, andererseits aber, daB auch nach ,,Ausschaltung 

 der peripheren Reize" autochthon das Atemzentrum gereizt wird. Auch die Kokaini- 

 sierung (bei normalen oder vagotomierten Froschen ?) der ganzen Haut soil die Atem- 

 bewegungen stark beeinflussen, insbesondere verkleinern uud zeitweise hemmen , bis 



