Die physikalisch-chemischen Erscheinungen der Atmung. 121 



systems mit Gas erf'olgt, vermogen eine wesentliche Aufklarung nicht 

 zu geben. Einige eingehendere Untersuchungen hieriiber verdanken 

 wir MEINERT (43). Aus seinen an Miickenlarven angestellten Be- 

 obachtungen ergibt sich, daB ganz allgemein der Tracheenapparat 

 zuerst vollig geschlossen und mit ,,Serum" erfiillt ist und sich erst 

 spater in zentrifugaler Rich tun g mit ,,Luft" fiillt. Auch die 

 Luftsacke der Chorethra-La.r\en sind zuerst mit Fliissigkeit erfiillt und 

 fiillen sich dann plotzlich mit auBerordentlicher Schnelligkeit (der Vor- 

 gang selbst konnte nicht beobachtet werden) mit Gas. Unabhangig 

 davon erfolgt spater die Gasfiillung in einzelnen Teilen des Tracheen- 

 systems. Von groBem Interesse ist auch die Feststellung MEINERTS, 

 daB das abgesonderte Gas auch wieder resorbiert werden kann. So 

 werden bei den Mochlonyxlarven bei jeder Hautung die alten Tracheen 

 immer schmachtiger und die in ihnen enthaltene Luft verschwindet, 

 und zwar entweicht sie niemals nach auBen, sondern lost sich im Blut 

 auf, und von diesem aus erfolgt auch wieder die Fiillung der neuen 

 Tracheen uud Luftsacke, die gleichfalls stets zuerst mit Serum gefiillt 

 sind. (Einige zum Teil ahnliche Angaben s. bei CALVERT [11J und 

 SCHNEIDER [71].) Nach diesen Beobachtungen kann wohl kein 

 Zweifel daruber bestehen, daB die Fiillung der Tracheen mit Gas 

 durch besondere Zellkriifte bewirkt wircl. 



Nimmt man einmal die Fiillung des Tracheensystems als gegeben 

 an, so ergibt sich die weitere Frage, ob nunmehr der Fortgang des 

 Gasaustausches durch einfache physikalische Gesetze erklarbar ist. 

 Nach den in der Einleitung (p. 18) gegebenen Ausfiihrungen ist dies 

 nur dann moglich, wenn man die Tracheen als star re Rohren auf- 

 faBt, deren Wandungen dem Wasserdruck das Gleichgewicht halten, 

 so daB das in ihnen enthaltene Gas dem letzteren entzogen ist und 

 mit den im Wasser gelosten Gasen in freien Diffusionsverkehr treten 

 kann, wie wir dies fur das intercellulare Hohlraumsystem der sub- 

 mersen Pflanzen angenommen haben (vgl. p. 33). 



Den ersten sehr bemerkenswerten Versuch, iiber die Art dieses 

 Gasaustausches AufschluB zu gewinnen, verdanken wir KROGH (37), 

 der mit sinnreicher mikrogasanalytischer Methodik Untersuchungen an 

 den ,,Schwimmblasen" der CWe^ra-Larven angestellt hat. Die Larven 

 von Corethra plumicornis besitzen vorn und hinten je zwei miteinander 

 nicht in Verbindung stehende kleine Luftsacke, die wahrscheinlich 

 hydrostatische Organe nach Art der Schwimmblase der Fische dar- 

 stellen. Wie bei diesen erzeugt eine kiinstliche Aenderung des AuBen- 

 drucks eine Aenderung des spezifischen Gewichts der Tiere, die infolge- 

 dessen entweder zur Oberflache aufsteigen oder zu Boden sinken 

 miissen. Und wie bei den Fischen stellt sich nach einer gewissen 

 Zeit (mehreren Stunden) das kunstlich gestorte Gleichgewicht wieder 

 her, und er fragt sich, auf welche Weise dies hier bewirkt wirdV 

 Die Analyse des aus den Larven ausgepreBten Gases ergab, daB seine 

 Zusammensetzung mit der der Luft annahernd iibereinstlmmt: ganz 

 geringer C0 2 -Gehalt, 2 -Gehalt von ca. 16 Proz. Da der 2 -Druck 

 des Blutes jedenfalls etwas geringer ist als der des umgebenclen 

 Wassers, so steht diese Zusammensetzung vollstandig im Einklang 

 mit der Annahme eines freien Diffusionsaustausches. Noch iiber- 

 zeugender ergibt sich das Vorhandensein eines solchen aus der Be- 

 obachtung, daB eine kunstlich erzeugte Aenderung des Gasgehaltes 

 des Wassers eine den Gesetzen der Diffusion vollig entsprechende 



