Die physikalisch-chetnischen Erscheinungen der Atmung. 139 



siebartiges Gebilde zusammen, das sogenannte Kiemenfilter, clessen Funktion der 

 Hauptsache nach darin bestehen diirfte, die Kiemen vor Verunreinigungen und 

 sonstigen Schiidigungen zu schiitzen (vgl. besonders ZANDER, 144, Bd. 84). 



AuBer den gewohulichen Kiemen finden sich bei vielen Fischen noch akzessorische 

 Kiemenorgane, so die Spritzlochkiem en der Selachier und die Kiemen- 

 deckelk iemen zahlreicher Teleostier (Neben kiemen, Pseudobranchien). 

 Beziiglich ihrer Slruktur sei auf OPPEL (96, p. 90 f.) verwiesen. Die morphologischen 

 Untersuchungen, so besonders dieneueren von MAURER (78) ergeben ihre anatomische 

 Homologie mit den wahren Kiemen. Sie werden als riickgebildete Organe aufgefafit, 

 und ihre respiratorische Bedeutung wird von den Anatomen auf Grund der Gefafi- 

 versorguiig bestritten, weil sie mit Blut gespeist werden, welches die Kiemen bereits 

 passiert hat. Demgegeniiber bemerkt schon P. BERT (13, p. 236) mit Eecbt, dafi vom 

 physiologischen Standpunkt aus nur die Frage zu Recht besteht, ob durch die Struktur 

 dieser Organe Gelegenheit fur einen Gasaustausch gegeben ist. Das sie durch- 

 stromende Blut braucht ja keineswegs so mit Sauerstoff gesiittigt zu sein, daB eine 

 weitere Arterialisierung nicht noch deukbar ware. Experimentelle Untersuchungen 

 iiber die Bedeutung dieser Organe liegen bisher nicht vor. Die der Luftatmung 

 dienenden ak/.essorischen Branchialorgane sollen weiter unten eine Besprechung 

 erfahren. 



Ueber die Krafte, w el die den Gasaustausch in den 

 Kiemen bewirken, liegen bisher keiue direkten Untersuchungen vor 

 (s. auch Blutgase). 



In friiheren Zeiten wurde von verschiedenen Autoren (GiRTANNEC, LACEPEDE) 

 die Ansicht ausgesprochen, daB die Kiemen das Wasser zu zersetzen vermogen; 

 doch hatte schon BOYLE (22) gezeigt gehabt, dafi das Wasser durch Auspumpen der 

 in ihm gelosten Luft irrespirabel wird. Auch SPALLANZANI (130, p. 142) hat diese 

 Ansicht bereits widerlegt, die iibrigens wohl nie weitere Verbreitung gefunden hat, 

 ebensowenig wie der Gedanke von ERMAN (36), dafi durch das plotzliche Oeffneu 

 des Maules beim Eindringen des Wassers in den Hohlraum die in ihm gelosten 

 Gase frei wiirden. Solange wir nicht durch direkte Untersuchungen eines anderen 

 belehrt werden, diirfeu wir wohl auch hier die Krafte der Diffusion als die allein 

 wirksamen ansehen. 



GREHANT (43) hat gezeigt, daB die Fische, wie dies ja von vornherein zu er- 

 warten war, auch an Oxyhamoglobin gebundenen Sauerstoff aufnehmen konnen. 

 Von zwei Goldfischeu lebte der eine in destilliertem Wasser 13, der andere in der 

 gleichen Wassermenge mit Zusatz von 10 Proz. defibriniertem Hundeblut 21 Stunden ; 

 der Sauerstoff wurde aus dem Wasser vollig entnommen, in der Blutlosung sank 

 er von 8,4 auf 0,4 ccm. Von zwei Karpfen lebte der eine in FluBwasser 8 3 / 4 Stunden, 

 der andere in einem gleichen Wasservolumen, das mit 20 Proz. defibriniertem 

 Ochsenblut versetzt war, 28 Stunden ; die Losung war zum Schlufi ganz dunkel, das 

 Hamoglobin fast vollstandig reduziert. Dieses bei dem so viel grofieren O a -Gehalt 

 der Blutlosung durchaus nicht befremdliche Resultat ist natiirlich so zu erklaren, 

 daS die Oxyhamoglobiulosung ihren Sauerstoff an das in den Kiemen flieSende venose 

 Blut abgab. Es ist daher nur auf eine vollige Unklarheit der physiologischen Vor- 

 stellungen zuruckzufiihren, wenn KRUKENBERG (67), der das langere Ueberleben ver- 

 schiedener Fischarten in Blutlosungen selbst bestatigte, gegen GREHANTS Versuche 

 polemisiert und den Nachweis zu fiihren sucht, da6 keine ^direkte Zersetzung" des 

 Oxyhamoglobins durch die Kiemen erfolge. 



Von groBem Interesse ist die Frage nach der Ausnutzung 

 des gelosten Sauers toffs beim Durchgange des Atemwassers 

 durch die Kiemen, eiu Wert, der offenbar den getreuesten MaGstab 



