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bisher beobachteten N 2 -Gehalte sind fast ausnahmslos immer noch erheblich zu hoch, 

 als daS sie durch Diffusion allein erklarbar waren. RICHARD (121) fand bei einem 

 aus 175 m Tiefe aufgeholten Conger vulgaris einen N 2 -Gehalt von nur 11,9 Proz. ; 

 nimmt man aber den gleichen N 2 -Gehalt bei einem Druck von 17,5 Atmospharen 

 an (entsprechend der beobachteten Tiefe), so wiirde dies einen N 2 -Druck von mehr 

 als 2 Atmospharen ergeben, der mithin mehr als 2 l / 2 mal so grofi ist als der des 

 Wassers. Nun ist allerdings zu bemerken (worauf, wie erwahnt, schon SCHLOESING 

 und RICHARD hingewiesen haben, vgl. p. 167), daB der unter normalen Bedingungen 

 tatsachlich vorhandene Gasgehalt in der Schwimmblase der Tiefseefische von dem 

 gefundenen abweichen kann, well eine Veranderung desselben wahrend des immerhin 

 einige Zeit beanspruchenden Aufholens nicht ausgeschlossen erscheint. Nimmt man 

 an, dafi hierbei unter dem Einflufi der kolossalen Spannung, der die Wand der 

 Schwimmblase bei der zunehmenden Ausdehnuug der Gase ausgesetzt wird, eine 

 starkere Resorption von Sauerstoff erfolgt, so konnte hierdurch ein hoherer Prozent- 

 gehalt an Stickstoff vorgetauscht werden, als er urspriinglich vorhanden war. Doch 

 ist es angesichts der schon erorterten groBen Langsamkeit der O 2 -Resorption sehr un- 

 wahrscheinlich, daB durch eine solche Annahme der N 2 -Gehalt selbst in den giin- 

 stigsten Fallen erklart werden konnte; vollig ausgeschlossen erscheint dies natiirlich 

 in solchen Fallen, wo wie beim Kilch die unter einem Druck von mehreren Atmo- 

 spharen stehende Schwimmblase fast reineu Stickstoff enthalt. Die bisher von 

 HUFNER (51) allein gemachte Annahme, daB der Wand der Schwimmblase auch die 

 Fahigkeit einer Sekretion von Stickstoff zukomme, ist also fiir die meisten 

 Falle gar nicht zu umgehen. 



4. Lokalisation und Mechanismus der Gassekretion und 



Gasresorption. 



a) Gassekretion. 



Schou die altesten anatomischen Schilderer der Schwimmblase im 

 18. Jahrhundert (PERRAULT, KOLREUTER, MONRO) haben die Ver- 

 mutung ausgesprochen, daB die Gasausscheidung in der Schwimmblase 

 mit den eigenartigen BlutgefaBverbreitungen in Beziehung stehe, die 

 von DELAROCHE (31) zuerst eingehend beschrieben und als ,,rote 

 Korper" bezeichnet wurden. Wahrend bei einem Teil der Fische 

 die Schwimmblase lediglich ein diffuses Kapillarnetz aufweist, finden 

 sich bei anderen eigentiimliche lokalisierte Ansammlungen in Form 

 von Wundernetzen, iiber welche das Epithel der Schwimmblase 

 sich unverandert hinwegsetzt (ein solches Wundernetz ist dargestellt 

 in Fig. 56, p. 181). Von diesen Bildungen, auf welche nach VINCENT 

 und BARNES (138) der Ausdruck ,,rote Korper' 1 beschrankt bleiben 

 sollte, sind die nur bei Fischen ohne Luftgang vorkommenden echten 

 Driisen zu unterscheiden, bei welchen sich das Schwimmblasen- 

 epithel in wahre Driisenschlauche verwandelt hat (Fig. 50). Von den 

 altereu Autoren werden auch diese reich vaskularisierten Gebilde 

 unter der Bezeichnung ,,rote Korper' 1 miteingeschlossen. 



Die Bedeutung der roten Korper und der Schwimmblasendriisen 

 fiir die Gasausscheidung ist vielfach diskutiert worden, stets jedoch 

 nur auf Grund von anatomischen Untersuchungen. JAEGER (57) 

 hat auf Grund des histologischen Befundes zahlreicher zerfallener 

 Blutkorperchen in der Schwimmblasendriise von Sciaena aquila die 

 kiihne Hypothese ausgesprochen, dafi die Druse ein Blutkorperchen 

 zerstorendes Toxin absondert; durch den Zerfall des Oxyhamoglobins 

 wiirde der daran gebundene Sauerstoff frei werden und einen hohen 



