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einem zweiten Versuche an demselben Tier stets erne bedeutende Abnahme zeigte, 

 so liegt wohl der Gedanke nahe, daB vor allem die anfanglich erfolgenden Versuche 

 des Frosches, sich aus der abnormen Lage zu befreien, die Ursache der gesteigerten 

 COjj-Ausscheidung waren. Aber auch der nicht aufgebundene , normal atmende 

 Frosch der Kontrollversuche zeigte noch einen abnorm hohen respiratorischen Quo- 

 tienten (im Mittel 0,96), was KROGH auf die durch die Kleinheit des Behalters be- 

 dingte unnatiirliche Lage und Einschrankung der Bewegungsfreiheit zuriickfiihrt. Es 

 ist aber wohl zu beriicksichtigen, dafi bei der angewendeten Methodik der (X-Gehalt 

 der zirkulierenden Luft im Verlaufe des Versuches immer mehr absank; da die 

 ganze Luftmenge im Respiration sapparat sehr gering war (262 ccm in dem zur 

 Messung der Hautatmung, 110 ccm in dem zur Messung der Lungenatmung dienenden 

 Apparat), so muB wohl am Ende der Versuche (deren Zeitdauer leider nicht angegeben 

 ist) ein erheblich geringerer O 2 -Druck geherrscht haben, der vielleicht eine Ver- 

 minderung der O 2 -Aufnahme nach sich zog uud so gleichfalls (auch in den Kontroll- 

 versuchen) ein Ansteigen des respiratorischen Quotienten verursachte. Tatsachlich 

 finden sich bei diesen Versuchen niemals , auch nicht zur Zeit des intensivsten 

 Gaswechsels jene hohen Werte, wie sie BOHR beobachtet hatte. 



Den bei diesen Versuchen gefundenen absoluten Werten diirfte daher eine 

 groBere Bedeutung kaum beizumessen sein ; fur die Frage nach dem Anteil der 

 Haut- und der Lungenatmung an dem Gaswechsel aber haben KROGHS Untersuchungen 

 eine Reihe iiberaus interessanter und wichtiger Resultate ergeben, welche durch die 

 eben erorterten Mangel der Methodik wohl nicht wesentlich beeintrachtigt werden. 



Das wichtigste Ergebnis vou KROGHS Untersuchungen war die 

 Feststelluug, dafi, wie dies schon BOHRS Versuche hatten vermuten 

 lassen (s. oben), die Atmungsfunktion der Haut und der Lungen be- 

 sonders bei Rana fusca deutlich gesondert ist, indem namlich die 

 Kohlensaure hauptsachlich durch die Haut ausge- 

 schieclen, derSauerstoffhingegen hauptsachlich durch 

 die Lungen aufgenomraen wird. Infolgedessen ist der respira- 

 torische Quotient der Hautatmung sehrhoch und jener der Lungenatmung 

 sehr niedrig (der erstere ergab sich bei Rana fusca im Mittel zu 2,48, der 

 zweite zu 0,43). Das Verhaltnis der Haut- und der Lungenatmung er- 

 wies sich bei Rana fusca und bei Rana esculenta sehr wesentlich 

 verschieden, indem bei der letzteren die Haut ein viel wichtigeres 

 Atmungsorgau ist als bei der ersteren. Rana esculenta nimmt unter 

 normalen Umsanden etwa ebensoviel Sauerstoff durch die Haut auf 

 wie durch die Lungen, Rana fusca hingegen blofi die Halfte; die 

 erstere scheiclet etwa sechsmal so viel Kohlensaure durch die Haut 

 aus wie durch die Lungen, die zweite nur etwa dreiinal so viel. 



Die Uutersuchung der Atmung zu verschiedenen Jahreszeiten 

 ergab bei Rana fusca, daft der Gaswechsel durch die Haut das ganze 

 Jahr ziemlich konstant ist, mit der Ausnahme, daB die C0 2 -Aus- 

 scheidung zur Laichzeit einen betrachtlichen Anstieg aufweist; der 

 Lungengaswechsel hingegen zeigt sehr groBe Schwankungen, ein 

 Maximum zur Laichzeit, ein Minimum im Winter, wo die C0 2 -Aus- 

 scheidung durch die Lungen sehr niedrige Werte erreichen kaun. 

 Danach wird also bei Erhohung des Gaswechsels die Mehraufnahme 

 von Sauerstoff ausschliefllich durch die Lungen, die Mehrabgabe von 

 Kohlensaure bis zu einer gewissen Grenze gleichfalls durch die Lungen 

 und iiber diese hinaus durch die Haut bewirkt; die 2 -Aufnahme 

 durch die Haut aber bleibt vollig konstant. Das beistehende Diagram in 

 von KROGH (Fig. 63) erlautert diese Verhaltnisse in sehr anschau- 

 licher Weise. 



