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W. BlEDEEMANN, 



sind verschieden viele Eindriicke resp. Flatten entstanden ; diejenigen, 

 auf deren Kante man aufblickt, erscheinen als scharfe ausgepragte 

 Linien, die fiber die Zelle hinziehen. Die Zellen liegen in den Sehnen 

 in Reihen untereinander und wie uberall wo die Grundsubstanz die 

 notige Festigkeit besitzt, in Hohlraumen derselben (Saftlucken) ein- 

 geschlossen, deren Form der der Zellen entspricht, wie sich besonders 

 durch Silberimpragnation zeigen laBt. 



Eine auBerordentlich interessante Bildung aus echtem fibrillaren 

 Bindegewebe stellt die Chord ascheide niederer Fische dar, und 

 zwar ebensosehr hinsichtlich der auBerst komplizierten Anordnung 

 der Fibrillen , wie namentlich deshalb , weil es sich hier urn e i n 

 ganzlich zellenfreies Produkt der Chordaepithelzellen 

 handelt, welches in demselben Sinn als ein geformtes Sekret aufge- 

 fafit werden kann, wie etwa der Chitinpanzer eines Arthropodeiu 

 Selbstverstandlich ist nun zwischen zellenloser Binde subs tan z und 

 zellenfiihrendem Bindegewebe ein prinzipieller Unterschied nicht zu 

 machen. Beide unterscheiden sich nur dadurch von- 

 einander, daB im ersteren Falle das fibrillar d if fere u- 

 zierte Zellprodukt ganz wie bei echten Cuticularbil- 

 dungen nur einseitig abgeschieden wird, wan rend beim 

 Bindegewebe die kollagenen Fibrillen als Inter- 

 cellularsubstanz bezw. als allseitige Htille der ein- 

 zelnen Zelle erscheinen. Dies kann aber hier ebensowenig 

 berechtigen einen prinzipiellen Unterschied zu machen, wie etwa der 

 Umstand, daft bei den Pflanzen die Cuticulae jeder einzelnen Ober- 

 hautzelle meist deutlich und scharf voneinander gesondert sind, wahrend 

 dies beim Arthropodenpanzer nur ausnahmsweise der Fall zu sein 

 pflegt, eine Gleichstellung beider Bildungen verhindern kann. 



Die Chordascheide der Cyclostomen und des Acipenser besteht histo- 

 logisch aus zwei wesentlich verschiedenen Hiillen : der dicken zellenlosen Faser- 

 scheide (Fig. 242, 1,4) und der aufieren elastischen Haut, welche die Chorda- 

 scheide gegen das skelettbildende Gewebe abschliefit. Zum Studium des Fibrillen- 

 verlaufes in der Faserscheide eignen sich am besten ganze Stiicke derselben nach 

 Abschaben der Elastica von der Flache gesehen. Bei jedem solcheu Versuch ein 

 Stiick Chordascheide zu isolieren, fallt die aufierordentlich starke Verlangerung unter 

 gleichzeitiger Verkiirzung in der Querrichtung auf. LaBt man die Tiere wochen- 

 lang in Wasser mazerieren, so wird die Elastica vollig zerstort, das fibrose Gewebe 

 der Faserscheide aber kaum angegriffen. Es lafit sich dann die ganze Chorda mit- 

 samt der Faserscheide aus dem Tier herausziehen, wobei sie etwa 4mal so lang 

 als dieses wird. Alles dies weist darauf hin, dafi die Chordascheiden gegeniiber 

 den umgebenden Geweben in einer starken positiven Spannung in der Langsrichtung 

 sich befinden , dagegen in einer negativen Spannung in quertangentialer Eichtung. 

 Was nun die Anordnuug der Faserbiindel in der Faserscheide betrifft, so will ich 

 mich hier nur auf die genauere Besprechung des einfachsten Falles bei Myxine 

 beschranken. Wie schon RETZIUS gezeigt hat, lassen sich an der Faserscheide in 

 diesem Falle drei Schichten unterscheiden (auBere, mittlere und irinere). ,,An 

 senkrechten Durchschnitten sind die drei Schichten scharf gesondert (Fig. 242, 3) mit 

 Ausnahme einer dorsalen und einer ventralen Linie, welche der medianen Sagittal- 

 ebene (Symmetrieebene) -des Tieres entsprechen und rait Ausnahme von zwei seit- 

 lichen. symmetrisch in einer Frontalebene des Tieres gelegenen Linien. Die Unter- 

 scheidbarkeit der drei Schichten beruht auf einem gekreuzten Verlauf der Fasern; 

 ihre Nichtunterscheidbarkeit an Durchschnitten in den genannten vier Linien darauf, 



