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gewebe, dessen Zellen nicht mehr die fiir das weiche Knorpelgewebe 

 der Petromyzonten charakteristische polyedrische Form besitzen, 

 sondern ovo'id oder ellipsoidisch gestaltet sind, jede von einer dicken 

 Kapsel umschlossen, und zwischen denselben eine verhaltnismaBig 

 reiche Grundsubstanz mit Trennungslinien (Intercellularsubstanz), die 

 um jede Kapsel einen Zellhof abgrenzen; kurz dieses Knorpel- 

 gewebe stimmt morphologisch vollkommen mit dem harten oder 

 gelben Schadelknorpel des Tieres uberein. DaB dadurch einer mog- 

 lichst starken Versteifung der stiitzenden Kuorpelstrahlen gedient wird, 

 ist ohne weiteres klar (SCHAFFER, 1. c.). 



Auch bei Myxine finden wir die Verbreitung weichen, grund- 

 substanzarmen Knorpelgewebes durchaus ,,entsprechend der 

 funktionellen Verwendbarkeit dieses biegsamen und 

 elastischen Materiales". ,,Es bildet hier die Stiitze und Um- 

 hullung beweglicher Teile des Schadels; so in den Tentakeln als 

 Mundknorpel, im Nasenrohr und der Nasenkapsel, im subnasalen Stab, 

 im knorpeligen Boden des Nasenrachenganges, im Zungenknorpel, 

 um das vordere Chordaende, als Verbindungs- und Nahtknorpel 

 zwischen den harten Schadelknorpeln in den Nahten zwischen den 

 hartknorpeligen Stiicken des sogenannten Zungenbeines wie auch des 

 Zungenknorpels. Weiter besteht das ganze Geriist des Schlundkorbes 

 und Schlundsegels aus weichem Knorpel; auch der Kuorpel der 

 Schwanzflosse ist weicher Knorpel." (SCHAFFER.) Diese weichen 

 Knorpel von Myxine sind nicht, wie z. B. die Kiemenstabe von 

 Ammocoetes, ausschlieBlich auf Biegungselastizitat beansprucht, ,,sondern 

 miissen mit Biegsamkeit auch eine gewisse Festigkeit verbinden. So 

 z. B. wird der Zungenknorpel beim Vorziehen aus der Mundoffnung 

 zu einer ebenen oder sogar leicht konvexen Platte entfaltet, beim 

 Zuruckziehen zu einer stark konkaven Ptiune aufgebogen oder ein- 

 gerollt. Anderseits muB er, als Trager der Zahnplatten bei der 

 raspelnden Bewegung derselben, wobei die Zunge stark gegen den 

 Korper des Angriffsobjektes gedriickt wird, eine nicht geringe Druck- 

 und Zugfestigkeit entwickeln." Diesen mechanischen Anforderungen 

 wird anscheinend durch eine haufig zu beobachtende inselweise Ver- 

 starkung der weichen Knorpelgrundsubstanz entsprochen (SCHAFFER). 

 Die Verbreitung des Knorpelgewebes bei Wirbellosen liefert eben- 

 falls interessante Beispiele fiir die Abhangigkeit der Struktur von der 

 Funktion. So sehen wir den zum Schutze wichtiger Teile bestimmten 

 Kopfknorpel der Cephalopoden fast ebenso reich an Grundsubstanz 

 wie den typischen Hyalinknorpel der hoheren Wirbeltiere, wahrend 

 die einer ahnlichen Funktion, wie die grundsubstanzarmen weichen 

 Zellenknorpel der Cyclostomen, dienenden Knorpel der Gastro- 

 poden und Wiirmer auch einen ganz ubereinstimmenden Bau auf- 

 weisen. Interessant ist es, daG die einzelnen den Stiitzapparat der 

 Gastropodenradula bildenden Knorpelstiicke keineswegs immer den 

 gleichen Bau besitzen (NOWIKOFF, 1. c.). So bestehen bei Patella 

 (coerulea) die beiden Vorderknorpel (Fig. 262) aus kleinen, durch reich- 

 lichere Grundsubstanz getrennten Zellen, wahrend die Elernente der 

 Hinterknorpel viel groBer und durch feinere Zwischenwande getrennt 

 sind. In beiden Knorpeln ist eine gruppenweise Anordnung der 

 Zellen zu bemerken, doch erscheint diese im Hinterknorpel viel deut- 

 licher ausgepragt. Die erwahnten Verschiedenheiten faBt NOWIKOFF 

 ,,als Ausdruck einer funktionellen Anpassung" auf: ,,Der Vorder- 



