Physiologie der Stiitz- und Skelettsubstanzen. 



363 



durchschnitt der Zellwand. Viel bedeutungsvoller scheinen mir aber alle die 

 Falle zu sein , wo sich eine in bestiramtem Sinne gerichtete Molekularstruktur 

 mikroskopisch schon im gewohnlichen Lichte durch Streifung der Zellhant in 

 der Flachenansicht auspragt. Es lassen sich dann regelmaBig ganz direkte Be- 

 ziehungen zwischen der Richtung der Streifung und der Haupt- 

 achse der wirksainen Elastizitatsellipse feststellen in dem Sinne, 

 da6 diese jener parallel verlauft. Sind mehrere Streifensysteme vorhandeu, 

 so wird der Gesamteffekt in der Eegel durch die Richtung der am starksten ent- 

 wickelten Streifung bestimmt. 



In den rechtwinklig-gegittert-gestreiften Zellhauten vieler Conferven 

 (Cladophora glomerata und fracta, Spirogyren, Oedogonien, Vaucherien, 

 Saprolegnien, Schimmelpilze) ist die der Zellenachse parallele Langs - 

 streifung die hervortretendste. Solche Membranflachen zeigen gleich dem Langs- 

 durchschnitt der Zellmembran in dem durch eine doppelbrechende Platte gefarbten 

 Gesichtsfeld des Mikroskops Subtraktionsfarben, wenn die Zellenachse der kleineren 

 Achse der Elastizitatsellipse des Gipsplattchens parallel liegt, Additionsfarben, wenn 

 die Zelle um 90 gedreht wird. Bei den Char en und Nitellen dagegen ist die 

 Querstreifung der Zellmembran starker ausgepriigt. Dementsprechend sind, 

 ahnlich wie bei SpiralgefaSen, die Interferenzfarben, wenn die Membranen von der 

 Flache betrachtet werden, komplementar zu denen des optischen Langssschnittes, 

 wenn die Zellen in diagonaler Stellung untersucht werden. Bei Cladophora hospita 

 verlauft die Langsstreifung zur Zellenachse steil geneigt: 

 die Membranflache zeigt Subtraktionsfarben , wenn die 

 Streifung der kleinen Achse der Elastizitatsellipse der Gips- 

 platte parallel gestellt wird. Die gar nicht oder nur hochat 

 undeutlich gestreiften Membranflachen der Zellen von Cau- 

 lerpa zeigen wie die von Valonia von der Flache gesehen, 

 stellenweise Additions- und stellenweise Subtraktionsfarben. 



Von besonderem Interesse ist das optische Verhalten 

 schragges treif ter Membranen, wie sie namentlich fiir 

 Bast und Holzzellen so charakteristisch sind. Hier 

 steht keine Achse des Elastizitatsellipso'ids 

 parallel zur Langsachse der meist sehr ge- 

 streckten zylindrischen oder platt-bandf 6r- 

 rnigen Zellen. Da, wie auch die gleichsinnige Stellung 

 der spaltformigen Tupfel zeigt, die Richtung der Streifung 

 einer linksgewundenen Spirale entspricht, so ist klar, daB 

 in gegeniiberliegenden Wandflachen die Streifen sich iiber- 

 schneiden. Will man daher in solchem Falle die eigent- 

 liche Orientierung der Elastizitatselipse untersuchen, so 

 ist es , wie AMBRONN bemerkt, am besten , nur solche 



Zellen zu studieren , die durch die Preparation halbiert sind. Auf diese Weise 

 kommt nur eine Membranflache zur Ansicht. Man wird dann fast stets finden, 

 daB die Elastizilatsellipse so gerichtet ist, wie es beistehende Figur (Fig. 17). zeigt, 

 d. h. die langeren Achsen der Ellipsen liegen samtlich auf links 

 verlaufenden Schraubenlinien. Die Zellhautflache erscheint in intensivster 

 Farbung, wenn die (der Anordnung spaltenformiger Tiipfel oder derjenigen diinnster 

 Wandstellen von Spiral- oder TreppengefaBen parallele) Streifung diagonal zu den 

 Polarisation seben en der Nicols steht ; betragt der Neigungswinkel der Streifung zur 

 Zellachse 45, wie z. B. ziemlich regelrnaSig in den Holzzellen der Taxineen, so 

 geschieht dies bei orthogonaler Stellung der Zelle ; ist die Neigung geringer oder 

 groJBer, so bei einer Stellung der Langsachse der Zelle, die um den Neigungswinkel der 

 Streifung von der Polarisationsebene des Polarisators oder des Analysators abweicht. 



Fig. 17. 



BRONN.) 



(Nach AM- 



