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Familie dagegen die Erleichterung der Vertikalbewegung als das maB- 

 gebende Bauprinzip zu betrachten. Der Verringerung des Wasser- 

 widerstandes bei vertikalen Ortsveranderungen dienen vermutlich noch 

 verschiedene andere Einrichtungen. 



Bei Challengeria Naresi (HACKER) ist ahnlich wie bei rnanchen 

 Conchariden der Schalenrand kielformig verjiingt, bei einer Reihe 

 von anderen Formen (33, p. 285, Fig. F i) ist dagegen der Rand der 

 im ganzen linsenformigen Schale mit einem Kranz radiar gerichteter 

 Stacheln besetzt, welche zusammen mit der von ihnen getragenen 

 Sarkodefalte gleichfalls die Rolle eines Kieles spielen diirften. ,,Die 

 Annahme, daB die Randstacheln zur VergroBerung der Reibung dienen 

 und wie die Stacheln vieler anderer Tripyleen, die Bedeutung von 

 Schwebeapparaten haben, ist deshalb hier auszuschliefien, weil dariiber 

 wohl kein Zweifel bestehen kann, daB die Schale mit ihrer Hauptachse 

 senkrecht im Wasser steht und demnach wenigstens die aboral ge- 

 legenen Stacheln in die Richtung der Schwerkraft selber fallen" 

 (HACKER). 



Auch die Acanthometriden besitzen in ihrem Stachelapparat 

 eine vortreffliche Schwebeeinrichtung und es spielt dabei die besondere 

 Anordnung der Stacheln nach dem MiJLLERschen Gesetz eine wichtige 

 Rolle. 



Denkt man sich um eine kugelige Acanthometra Parallelkreise 

 gelegt, so gehen 4 Stacheln, sich rechtwinklig kreuzend, durch den 

 Aequator, je 4 weitere treten in der oberen wie in der unteren Hemi- 

 sphare durch den Wendekreis und endlich treten die letzten zweimal 4 

 durch den oberen, bzw. unteren Polarkreis. Alle Stacheln stehen 

 mithin wagrecht oder schrag im Wasser, kein einziger 

 aber senkrecht, denn die beiden Pole sind frei von 

 Stacheln (K. BRANDT). 



Eine solche Anordnung ist fur das freie Schwebeu von groBer 

 Wichtigkeit. Da die Aequatorialstacheln wegen ihrer vollig wagrechten 

 Stellung dem Wasser am meisten Reibungswiderstand entgegensetzen, 

 so sind auch allein diese in besonderer Weise ausgebildet bei den 

 Acanthostauriden (wo alle 4 Aequatorialstacheln die iibrigen 16 

 bedeutend an GroBe iibertreffen), bei den Amphilonchiden (bei 

 denen 2 Aequatorialstacheln mehr oder weniger stark im Gegensatze 

 zu den iibrigen 18 ausgebildet sind), bei den Lithopteriden (die 

 an den 4 Aequatorialstacheln zahlreiche leiterartige Fortsatze auf- 

 weisen, wahrend die anderen 16 schwacher und einfach sind) usw. 

 Die Mannigfaltigkeit der Acanthometriden- Skelette ist von diesem 

 Gesichtspunkte aus verstandlich. Die schwierige Frage, wie die er- 

 staunliche Formenmannigfaltigkeit der Radiolarien iiberhaupt trotz 

 der groBen Einformigkeit der Lebensverhaltnisse hat entstehen 

 konnen, wird in dieser Weise wenigstens teilweise zu beantworten sein 

 (K. BRANDT). 



Es finden sich bei den A can tharien-Skeletten noch einige 

 andere Eigentiimlichkeiten, durch welche dieselben in funktioneller 

 Hinsicht als die am hochsten differenzierten Skelettbildungen einzelliger 

 Organismen charakterisiert erscheinen. 



Ganz im Gegensatz zu alien iibrigen Radiolarien sind die 20 

 groBen Stacheln beweglich, indem sie mit den keilformig zuge- 

 spitzten proximalen Enden im Zentrum ineinander gestemmt 

 aber nicht verschmolzen sind (Fig. 75). Zu den Stacheln und 



