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Beziiglich der chemischen Zusammensetzung der ,,Hornachsen" darf ich auf 

 v. FURTHS Buch (5a) verweisen. 



Ueber die Entstehung sind wir durch v. KOCHS Untersuchungen 

 einigermaCen unterrichtet (16). Ganz wie ahnliche Cuticularbildungen 

 bei Arthropoden und Wiirmern werden auch die Hornskelette 

 der Korallen stets von dem Ektoderm angehorigen Zellen, dem 

 Achsenepithel, abgeschieden. 



Bei Oorgonia hat v. KOCH (16) das Auftreten des Achsenskeletts immer erst bei 

 Larven beobachtet, die schon fertig gebildete Tentakel besaBen und sich wenigstens 

 einige Wochen festgesetzt batten. In seiner einfachsten Form stellt es ein diinnes, 

 ziemlich uuregelmaBig begrenztes gelbliches Hautchen dar, welches dem basalen 

 Ende aufliegt und offenbar ein Produkt des Ektoderms ist. Haufig findet sich auf 

 dem Basalplattchen schon ein kleines Hockerchen, welches in den Polypen hinein- 

 ragt und als der Anfang der eigentlichen Achse anzusehen ist. Dieses Hockerchen 

 ist bei alteren Polypen grower und besteht nun aus einzelneu dichten Horn- 

 lamellen , die schalenartig iibereinander liegen und durch feine Faserchen mit- 

 einander verbunden sind (ahnlich wie auch an den fortwachsenden Zweigspitzen). 

 Es stellt dann schon eine kleine Achse vor, welche in die Polypeuhohlung hineinragt 

 und nebst dem Teil des Ektoderms, welcher sie ausscheidet (Achsenepithel), von 

 hyaliner Substanz umhullt ist (1. c. Fig. 16). Bei weiterem Wachstum des jungen Polypen 

 dringt diese von Ektoderm umhiillte Hornachse mehr und mehr in die Polypen - 

 hohle vor, immer den zugehorigen Teil der Lei bes wand vor sich herschiebend. 

 Durch immer weitere Ablagerung neuer Schichten, entsteht dann eine gestreckte 

 konische Achse, deren dichterer peripherer Teil an der Basis am dicksten ist und 

 die durchzogen wird von einem zylindischen Kanal (Achsen kanal), den diinne 

 uhrglasformige Boden in eine groSe Zahl iibereinanderliegender Kammern teilen. Bei 

 ganz jungen Stockchen von Oorgonia, und an den Zweigspitzen kann dieser 

 Vorgang regelmaBig beobachtet werden. Hier erscheint das Achsenende noch weich 

 und durchsichtig und man erkennt den Aufbau aus einer Membran , die mit 

 Fliissigkeit gefiillt ist und aus feinen Fasern, die von ihr ausgehend ein spongioses 

 Netzwerk bilden. Weiter basalwarts wird der Teil der Membran, der den Zylinder- 

 mantel bildet, durch Auflagerungen, die das Achsenepithel ausscheidet, immer dicker 

 und fester, so dafi man noch weiter nach unten deutlich eine aus konzentrischen 

 Lamellen bestehende auBere Hornschicht und einen inneren, von spongioser Masse 

 ausgefiillten und durch feine Querwande getrennten Kanal, den Achsenkanal 

 unterscheiden kann; (Analogic mit dem Bau von Pf lanzens tengeln, 

 Mark und Rinde vgl. HABERLANDT, Physiol. Anatomie.) 



Das Wachstum des Achsenskeletts schreitet mit der Knospenbildung des 

 Polypen immer weiter vor und so entsteht schlieSlich eine Kolonie von vielen Einzel- 

 tieren, die als aufierer Ueberzug des Achsenskeletts erscheint, wahrend dieses 

 letztere doch ein Produkt des urspriinglichen Ektoderms ist. 



Fur das Verstandnis der Art und Weise, wie die Ausscheidung der Achse 

 erfolgt, sind einige Beobachtungen von Interesse, welche zeigen, daS ganz ahnliche 

 Ablagerungen auch ohne jede Beziehung zu der Achse vorkommen konnen. So 

 fand v. KOCH bei Gorgonella (1. c. Taf. 7, Fig. 39), daB ein Faden von einem 

 Selachierei, der sich um einige Zweige eines Stockes geschlungen hatte, von der 

 Rinde der Gorgonella iiberwachsen wurde, wobei dieselbe, die ganz normale Polypen 

 trug, den Eifaden mit einer der Achse vollig gleichartigen Hornlamelle iiberzog. 



Sehr interessant ist auch die von v. KOCH gemachte Beobachtung, dafi bei 

 Isis elongata abwechselnd Horn- und Kalkschichten iibereinander liegen , da sie 

 den Beweis liefern, daB dieselben Achseuepithelzellen sowohl Horn- wie Kalksubstanz 

 abzuscheiden imstande siud. 



