Physiologic der Stiitz- und Skelettsubstanzen. 927 



den Tunicatenmantel ohne weiteres als Bindegewebe bezeichnet hat 

 und F. LEYDIG von chitinisiertem Bindegewebe spricht. Wir werden 

 im folgenden noch zahlreiche Beispiele kennen lernen, welche zeigen, 

 wie wenig scharf die Grenzen zwischen Cuticular- und Bindesubstanzen 

 gezogen sind. Viel eher konnte man einen physiologischen 

 Unterschied geltend machen und darauf hinweisen, daG Zelle und 

 Zellprodukt bei den ech ten Bindesubstanzen weit mehr 

 zu einer lebendigen Einheit verschmolzen sind, als dies 

 imDurchschnitt bei denCuticularbildungeu gilt. In der 

 Tat herrscht ja sehr allgemein die Vorstellung, daB die Intercellularsub- 

 stanzen bindegewebiger Teile (Knochen, Knorpel, Bindegewebe) dauernd 

 einen Stoffwechsel haben und daher als lebendig zu bezeichuen sind, 

 wahrend viele Cuticularbilclungen wenigstens in ihrem fertigen Zustand 

 unzweifelhaft als tot gelten mussen. In dies em Sinne und, wie mir 

 scheint, nur in diesem, lassen sich demnach die Biudesubstanzen als 

 ,,Gewebe" den Cuticularbildungen gegeniiberstellen. Eine scharfe 

 Grenze ist freilich auch so nicht zu ziehen, denn man muG immer 

 beriicksichtigen, dafi wahrend eines gewissen Entwicklungsstadiums 

 auch typisch cuticulare Abscheidungen als lebendig gelten mussen 

 und sich dementsprechend verhalten (jugendliche pflanzliche Zell- 

 membranen, Chitinbildungen u. a.). 



1. Das Grallertgewebe (embryonales Bindegewebe). 



In einfachster Form tritt uns eine bindegewebige Stiitzsubstanz in dem 

 Gallertge webe der Colenteraten und Echinodermen entgegen, wo sich 

 auch die Entwicklung leicht verfolgen laSt. Hier bildet sich in den friihesten Em- 

 bryonalstadien (bei den Echinodermen z. B. schon auf dem Blastulastadium) 

 zwischen den aus Epithelzellen zusammengesetzten Keimblattern ein Stiitzgewebe aus, 

 welches aus einer homogenen Gallerte besteht, in der einzelne kugelige oder stern- 

 formige Zellen eingestreut sind, die vermoge amoboider Bewegung ihren Ort ver- 

 andern konnen. In den Hohlraum der Blastula (vgl. oben p. 611, Fig. 122) wird 

 bei Echinodermen von den Epithelzellen eine homogene weiche und stark wasser- 

 haltige Substanz, der Gallertkern, ausgeschieden. In denselben wandern dann 

 aus dem Epithel, und zwar aus dem bestimmten Bezirk, der bei der Gastrulabildung 

 als inneres Keimblatt eingestiilpt wird, mehrere Zellen ein, indem sie ihren epithelialen 

 Charakter verlieren und nach Art von Lymphkorperchen Fortsatze ausstrecken. Sie 

 verbreiten sich bald als Wanderzellen uberall in der Gallerte. Der ganze Vorgang 

 ist offenbar seinem Wesen nach nicht zu trennen von der Bildung des Cellulose- 

 mantels bei den Tunica ten, wo ein nach auBen von Zellen des Ektoderms ab- 

 geschiedenes Sekret (d. h. die aus Cellulose bestehende Cuticula) nachtraglich durch 

 Einwanderung von Zellen in mannigfacher Weise verandert wird. ,,Auf dem Gastrula- 

 stadium und spater stellt die zellenhaltige Gallerte zwischen dem auBereu und 

 inneren Keimblatt eine dritte Schicht dar, die sich in histologischer Hinsicht von 

 den epithelialen Grenzblattern unterscheidet (Mesenchym, O. HERTWIG). Einmal 

 gebildet wachst das Mesenchym als selbstandiges Gewebe weiter, indem die zuerst 

 eingewanderten Zellen (Mesenchymkeime) sich durch Teilung ununterbrocben 

 vervielfaltigen. Bei seinem Wachstum dringt das Mesenchym in alle Liicken ein, 

 welche entstehen, wenn die beiden Grenzblatter, wie bei vielen Colenteraten, durch 

 Faltenbildung und Ausstiilpung die kompliziertesten Formen bedingen ; es gibt uberall 

 eine Unterlage und Stiitze fiir die aufliegenden Epithelbliitter ab." (0. HERTWIG.) 



Man sieht,dafi mitRiicksicht auf seine Entstehungsweise auch das mesenchymati- 

 sche Gallertgewebe nichts weiter darstellt, als ein besonders geartetes Sekret von 



